有机发光二极管和包括其的有机发光装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112713248A(43)申请公布日2021.04.27(21)申请号202011145892.6(22)申请日2020.10.23(30)优先权数据10-2019-01330402019.10.24KR10-2020-01139392020.09.07KR(71)申请人乐金显示有限公司地址韩国首尔(72)发明人柳慧根崔益朗金捘演金成根李周永(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人蔡胜有苏虹(51)Int.Cl.H01L51/50(2006.01)H01L51/54(2006.01)权利要求书6页说明书42页附图8页(54)发明名称有机发光二极管和包括其的有机发光装置(57)摘要本公开涉及有机发光二极管和包括其的有机发光装置。有机发光二极管(OLED)包括与第一电极相邻设置的第一发光材料层和与第二电极相邻设置的第二发光材料层。第一发光材料层包含对空穴具有高亲和力的第一化合物和为热激活延迟荧光材料的第二化合物，第二发光材料层包含对电子具有高亲和力并实现三线态‑三线态湮灭的第四化合物。具有调节的能级的两个发光材料层允许OLED降低其驱动电压并改善其发光效率和发光寿命。CN112713248ACN112713248A权利要求书1/6页1.一种有机发光二极管，包括：第一电极；面对所述第一电极的第二电极；和设置在所述第一电极与所述第二电极之间的发光材料层，其中所述发光材料层包括设置在所述第一电极与所述第二电极之间的第一发光材料层和设置在所述第一发光材料层与所述第二电极之间的第二发光材料层，其中所述第一发光材料层包含第一化合物、第二化合物和第三化合物，以及所述第二发光材料层包含第四化合物和第五化合物，以及其中所述第一化合物包括具有以下化学式1的结构的有机化合物，所述第二化合物包括具有以下化学式3的结构的有机化合物，以及所述第四化合物包括具有以下化学式9的结构的有机化合物：化学式1其中R1为选自咔唑基、吖啶基、二氢吖啶基、吩嗪基、吩嗪基和苯并‑苯并‑咪唑并‑咪唑基的未经取代或经取代的稠合杂芳族基团；R2选自未经取代或经取代的苯基、未经取代或经取代的萘基、未经取代或经取代的蒽基、未经取代或经取代的咔唑基、未经取代或经取代的羰基、未经取代或经取代的C6‑C20芳基氨基以及未经取代或经取代的C4‑C20杂芳基氨基；R3至R5各自独立地为氕、氘、氚、未经取代或经取代的C1‑C10烷基或者氰基；以及p、q和r各自为零或1；化学式3其中R11和R12各自独立地为氕、氘、氚、未经取代或经取代的C1‑C10烷基或者选自咔唑部分、吖啶基部分、二氢吖啶基部分、吩嗪基部分和吩嗪基部分的未经取代或经取代的稠合杂芳族基团，其中所述稠合杂芳族基团可以形成螺环结构，并且R11和R12中的至少一者为所述稠合杂芳族基团；以及R13和R14各自独立地为未经取代或经取代的C6‑C20芳基或者未经取代或经取代的C3‑C30杂芳基，其中R13和R14各自独立地直接地或经由C6‑C20亚芳基环连接至硼原子或苯环，或者R13和R14形成含有至少一个氧原子的稠合杂芳族环；以及化学式92CN112713248A权利要求书2/6页其中R31和R32各自独立地为未经取代或经取代的C6‑C20芳基或者未经取代或经取代的C3‑C20杂芳基；以及R33和R34各自独立地为氕、氘、氚或者未经取代或经取代的C1‑C10烷基。2.根据权利要求1所述的有机发光二极管，其中所述第一化合物的LUMO(最低未占分子轨道)能级(LUMOH1)和所述第二化合物的HOMO(最高占据分子轨道)能级(HOMOTD)满足以下式(1)中的关系：|LUMOH1–HOMOTD|>2.4eV(1)。3.根据权利要求1所述的有机发光二极管，其中所述第三化合物包括具有以下化学式5的结构的有机化合物，以及所述第五化合物包括具有以下化学式7的结构的有机化合物：化学式5其中R21至R24各自独立地为氕、氘、氚、未经取代或经取代的C6‑C20芳基、未经取代或经取代的C3‑C20杂芳基、未经取代或经取代的C6‑C20芳基氨基或者未经取代或经取代的C3‑C20杂芳基氨基；以及化学式7其中R26和R27各自独立地为未经取代或经取代的C6‑C20芳基氨基或者未经取代或经取代的C3‑C20杂芳基氨基。4.根据权利要求1所述的有机发光二极管，其中所述第一化合物包括选自以下的任何有机化合物：3CN112713248A权利要求书3/6页4CN112713248A权利要求书4/6页5.根据权利要求1所述的有机发光二极管，其中所述第二化合物包括选自以下的任意有机化合物：5CN112713248A权利要求书5/6页6.根据权利要求1所述的有机发光二极管，其中所述第