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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101948560A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101948560A(43)申请公布日2011.01.19(21)申请号201010296225.8(22)申请日2010.09.29(71)申请人武汉工程大学地址430074湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号(72)发明人官仕龙杨专吴畏匡启荣(74)专利代理机构湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102代理人唐万荣(51)Int.Cl.C08F283/10(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法(57)摘要本发明涉及环氧树脂改性方法。一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,其特征在于它包括如下步骤:1)原料的选取:按双酚A环氧树脂∶二氧六环溶剂∶马来酸酐∶自由基引发剂的质量比=100∶75∶30∶(3~6),选取;2)先将双酚A环氧树脂在二氧六环溶剂中预热完全溶解,升温至80~90℃,加入马来酸酐和自由基引发剂,马来酸酐和自由基引发剂分三次加入,每次加料间隔时间为3h;加料完毕,继续恒温反应3h,出料,得到接枝产物。该方法得到的接枝产物中保留了原环氧树脂分子中的环氧基团基本不变,同时又带有酸酐官能团,从而可以利用环氧树脂分子中酸酐官能团的反应活性来对环氧树脂进行改性。CN1094856ACCNN110194856001948562A权利要求书1/1页1.一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,其特征在于它包括如下步骤:1)原料的选取:按双酚A环氧树脂∶二氧六环溶剂∶马来酸酐∶自由基引发剂的质量比=100∶75∶30∶(3~6),选取双酚A环氧树脂、二氧六环溶剂、马来酸酐和自由基引发剂,备用;2)先将双酚A环氧树脂在二氧六环溶剂中预热完全溶解,升温至80~90℃,加入马来酸酐和自由基引发剂,马来酸酐和自由基引发剂分三次加入,每次加料间隔时间为3h;加料完毕,继续恒温反应3h,出料,得到接枝产物。2.根据权利要求1所述的一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,其特征在于:所述双酚A环氧树脂是E-20环氧树脂、E-12环氧树脂或E-10环氧树脂。3.根据权利要求1所述的一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,其特征在于:所述自由基引发剂为有机过氧类引发剂。4.根据权利要求3所述的一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,其特征在于:有机过氧类引发剂是过氧二苯甲酰或过氧化月桂酰。5.根据权利要求1所述的一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,其特征在于:所述预热为50~70℃。2CCNN110194856001948562A说明书1/6页一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法技术领域[0001]本发明涉及环氧树脂改性方法,具体涉及一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法。背景技术[0002]环氧树脂是一种应用十分广泛的热固性树脂,具有良好的电绝缘性、化学稳定性、粘接性、加工性等特点,广泛应用于建筑、机械、电子电气、航天航空等领域。但单纯的环氧树脂也有一些缺点,固化后交联密度大,内应力高,质脆,耐冲击性、耐开裂性、耐候性和耐湿热性较差,因而难以满足工程技术的要求。近年来,结构粘接材料、封装材料、纤维增强材料、层压板、集成电路等方面要求环氧树脂材料具有更好的综合性能,如韧性好,内部应力低,耐热性、耐水性、耐候性优良等。同时,传统的环氧树脂只能溶于有机溶剂,使用过程中必须用有机溶剂进行稀释,这样配制的环氧涂料在使用过程中必然对操作工人和环境造成危害。所以必须对环氧树脂进行水性化改性、增韧改性,阻燃改性等。对环氧树脂进行化学改性已成为一个研究热点。[0003]通常,对环氧树脂进行化学改性,是利用环氧树脂中的环氧基团与改性剂上的活性基团,如羧基、氨基等反应来实现的,这样必然减少环氧树脂中环氧基团的数量,降低环氧树脂固有的优良性能。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,该方法是通过自由基接枝,使马来酸酐通过碳碳共价健接枝到双酚A环氧树脂分子链上,使环氧树脂分子中带有酸酐官能团;该方法得到的接枝产物中保留了原环氧树脂分子中的环氧基团基本不变,同时又带有酸酐官能团,从而可以利用环氧树脂分子中酸酐官能团的反应活性来对环氧树脂进行改性。[0005]为实现上述目的,本发明所采取的技术方案是:一种双酚A环氧树脂自由基接枝马来酸酐的方法,其特征在于它包括如下步骤:[0006]1)原料的选取:按双酚A环氧树脂∶二氧六环溶剂∶马来酸酐∶自由基引发剂的质量比=100∶75∶30∶(3~6),选取双酚A环氧树脂、二氧六环溶剂、马来酸酐和自由基引发剂,备用;[0007]2)先将双酚A环氧树脂在二氧六环溶剂中预热完全溶解,升温至80~90