高洁净度预灌封注射器.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102068733A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102068733A(43)申请公布日2011.05.25(21)申请号201010615320.X(22)申请日2010.12.30(66)本国优先权数据200910312935.22009.12.31CN(71)申请人山东省药用玻璃股份有限公司地址256100山东省淄博市沂源县药玻路(72)发明人张军田德合弋康锋毛剑薛为革(74)专利代理机构青岛发思特专利商标代理有限公司37212代理人马俊荣(51)Int.Cl.A61M5/178(2006.01)A61J1/05(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称高洁净度预灌封注射器(57)摘要一种高洁净度预灌封注射器，属于药用包装材料生产领域。其特征是，所述注射器的制法，包括如下步骤：1)注射器生产；2)RTF处理；3)ETO灭菌；4)验收，包装入库。本发明的注射器在保证尺寸精度的同时，有效的降低预灌封注射器药液的残留量，提高药品的利用率。尤其是在避免高价值药物浪费方面的优势，在快速发展的生物和免疫制剂行业中会充分得到发挥。CN1026873ACCNN110206873302068735A权利要求书1/1页1.一种高洁净度预灌封注射器，其特征在于：制法包括如下步骤：1)注射器生产；2)RTF处理：3)ETO灭菌；4)验收，包装入库。2.根据权利要求1所述的高洁净度预灌封注射器，其特征在于：注射器生产包括在清洁环境中进行如下步骤：玻璃成型、印刷、烘焙硅化、针头装配和锁定圆锥接口装配。3.根据权利要求2所述的高洁净度预灌封注射器，其特征在于：玻璃成型包括以下步骤：上管、定长、加热、切割、加热、锥头成型、加热、卷边预成型、加热、切边、加热、修边和下料。4.根据权利要求3所述的高洁净度预灌封注射器，其特征在于：锥头成型将注射器胚瓶加工成平肩形状。5.根据权利要求2所述的高洁净度预灌封注射器，其特征在于：针头装配前做锋利度检测和垂直度检测。6.根据权利要求1所述的高洁净度预灌封注射器，其特征在于：RTF处理包括如下步骤：清洗、硅化、橡胶配件装配、装盘和编码。7.根据权利要求1所述的高洁净度预灌封注射器，其特征在于：ETO灭菌包括如下步骤：预调整、硅化和解吸附。2CCNN110206873302068735A说明书1/4页高洁净度预灌封注射器技术领域[0001]本发明属于药用包装材料领域，具体涉及一种高洁净度预灌封注射器背景技术[0002]预灌封注射器作为一种新型的特殊药用的注射用包装形式，其具有以下特点：省却了药液从玻璃包装到针筒的转移，减少药物因吸附造成的浪费，尤其适用于冻干粉末。对于昂贵的生化制剂和不易制备的疫苗制品，也具有十分重要的意义；能预防注射中的交叉感染或二次污染。也减少了操作的差错，如剂量，等临床上的可能差错；操作简便，临床中比使用安瓿节省一般的时间，特别适合急诊患者；方便病人自己给药。目前预灌封注射器根据注射类型，可以分为不带针-锥头式、不带针-鲁尔锥头(螺旋头)、带针三种形式。[0003]预灌封注射器作为一种新型生物制剂包装材料，一些对环境要求高的产品，对医药包装材料要求极为严格，如果采取预灌封注射器就可以避免因为医院操作不当而造成的二次污染。因为预灌封注射器是在药品包装生产过程中，在保持空气洁净的状态下，直接把药液灌封到注射器中。也就是说，这是一项把医院使用功能前置，把药品生产功能后置的技术。但是迄今为止，这种注射器在我国没有真正意义自主生产，而且市场需求也集中在高端产品上。已经成为未来几年药品包装主要形式，其无与伦比包装方式和药品存储方式，但目前市场预灌封注射器由于设计原因在药品残留量上和洁净度上与国际医药行业使用要求具有一定差距。发明内容[0004]根据以上现有技术中的不足，本发明要解决的问题是：提供一种耐腐蚀，无污染，药品残留量少的高洁净度预灌封注射器及其制法。[0005]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种高洁净度预灌封注射器，其特征在于：制法包括如下步骤：[0006]1)注射器生产；[0007]2)RTF处理；[0008]3)ETO灭菌；[0009]4)验收，包装入库。[0010]注射器生产包括在清洁环境中进行如下步骤：玻璃成型、印刷、烘焙硅化、针头装配和锁定圆锥接口装配。采取特有烘焙硅化处理工艺，提高注射器的洁净度，可以有效防止注射器管体和灌装的药液发生反应，污染药物。[0011]玻璃成型包括以下步骤：上管、定长、加热、切割、加热、锥头成型、加热、卷边预成型、加热、切边、加热、修边和下料。加热质量的控制关键是通过调整天然气、氧气压力掌握好各工位的火焰温度，提高玻璃成型，尤其是锥头成型的质量。[0012]锥头成型是指将注射器胚瓶加