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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102952533102952533B(45)授权公告日2015.01.14(21)申请号201210469854.5CN102329599A,2012.01.25,权利要求1.CN1903974A,2007.01.31,说明书第(22)申请日2012.11.201段.(73)专利权人西南石油大学CN102329599A,2012.01.25,权利要求1.地址610500四川省成都市新都区新都大道审查员马骅8号(72)发明人赖南君宋晓慧陈科彭琴叶仲斌覃孝平董军(51)Int.Cl.C09K8/588(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F226/10(2006.01)C08J3/24(2006.01)(56)对比文件CN1903974A,2007.01.31,说明书第1段.权权利要求书1页利要求书1页说明书6页说明书6页附图1页附图1页(54)发明名称一种复合交联聚合物弱凝胶调驱剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种复合交联聚合物弱凝胶调驱剂及其制备方法,该调驱剂是由聚合物AM/AA/NVP与复合交联剂甲醛/苯酚进行脱水缩合反应而成,其配方为:聚合物AM/AA/NVP:0.12%~0.3%;复合交联剂:0.0002%~0.0006%;稳定剂:0.005%~0.025%,其余为水。本发明提供的复合交联聚合物弱凝胶调驱剂具有良好的抗剪切稀释性,经过剪切的凝胶体系粘度保留率达到80%以上,封堵率达到99%以上,突破压力大于7MPa,并且具有较强的耐冲刷能力和选择封堵能力,选择封堵能力达到80%以上。CN102952533BCN102953BCN102952533B权利要求书1/1页1.一种复合交联聚合物弱凝胶调驱剂的制备方法,其特征在于,该调驱剂是由聚合物AM/AA/NVP通过其酰胺基与复合交联剂甲醛/苯酚中的羟基进行脱水缩合反应而成,各组分的重量份为:聚合物:0.12%~0.3%;交联剂:0.0002%~0.0006%;稳定剂:0.005%~0.025%,其余为水,调驱剂在温度为50℃~80℃、pH值为6~7.5条件下成胶;所述聚合物为AM/AA/NVP,它是以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)及N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为聚合单体,在引发剂过硫酸铵/亚硫酸氢钠的作用下发生自由基聚合得到,它的制备步骤如下:(1)在广口瓶中加入一定比例的AM、AA,再加入适量水溶解,然后加入一定量NVP,搅拌溶解完全;(2)将上述所配溶液用pH调节剂调节至pH=6~7,然后将反应体系放入恒温水浴锅中;(3)当温度升至30℃~50℃后,在搅拌条件下向反应体系中加入一定量过硫酸铵/亚硫酸氢钠作为引发剂,直至引发剂完全溶解,在恒温条件下反应8小时;(4)反应完成后,将聚合物剪碎,然后用乙醇提纯,并在40℃烘箱中烘干,研磨成粉末,即得到聚合物AM/AA/NVP;所述交联剂为甲醛/苯酚,其摩尔比为4:1;所述稳定剂为硫脲;所述聚合物由AM、AA、NVP以及引发剂合成,各组分的重量份为:AM:10%~18%;AA:4%~8%;NVP:0.1%~1.1%;引发剂:0.4%~0.7%;其余为水;所述pH调节剂为丙烯酸或氢氧化钠;所述引发剂为硫酸铵/亚硫酸氢钠,其摩尔比为1:1;所述的复合交联聚合物弱凝胶调驱剂的制备步骤如下:(1)称取1000mL实验用水,加入到容积为1L的烧杯中;然后加入AM/AA/NVP共聚物5.00g,配制成5000mg/L聚合物溶液,搅拌溶解完全后老化24小时;(2)用蒸馏水配制交联剂甲醛/苯酚、稳定剂硫脲母液,浓度均为10000mg/L,静置48小时;(3)取一定量聚合物溶液,用实验用水稀释成目标液,然后加入交联剂、稳定剂及pH调节剂,搅拌均匀,得到反应混合物;(4)将反应混合物在50℃~80℃的烘箱中保温20h~60h,使其交联聚合,得到粘稠溶液即为复合交联聚合物弱凝胶调驱剂。2CN102952533B说明书1/6页一种复合交联聚合物弱凝胶调驱剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于油田注水井调驱技术领域,特别涉及一种复合交联聚合物弱凝胶调驱剂及其制备方法。背景技术[0002]当油田进入高含水或特高含水期后,油田水驱问题就会越来越复杂,如何提高高含水期的油田采收率是石油界普遍关注的问题。在水驱过程中,因为油水界面张力高、岩石表面润湿性差等原因导致水驱洗油效率低,而油藏的非均质性和不利的流度比又会造成注入水沿高渗透层及高渗透区不均匀推进,在纵向上形成单层突进、舌进,在横向上形成指进,致使注入水提前突破,中低渗透层波及系数低、驱油效果差,严重影响了水驱的开发效果。[