植入物涂层的制备方法和相应的植入物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103764180103764180A(43)申请公布日2014.04.30(21)申请号201280026844.2A61L27/32(2006.01)(22)申请日2012.05.30A61L27/54(2006.01)(30)优先权数据11168635.82011.06.03EP(85)PCT国际申请进入国家阶段日2013.12.02(86)PCT国际申请的申请数据PCT/EP2012/0601102012.05.30(87)PCT国际申请的公布数据WO2012/163950DE2012.12.06(71)申请人德鲁有限责任公司地址德国诺德斯泰特(72)发明人H.D.林克(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人石克虎林森(51)Int.Cl.A61L27/30(2006.01)权利要求书2页权利要求书2页说明书4页说明书4页(54)发明名称植入物涂层的制备方法和相应的植入物(57)摘要本发明涉及医学植入物，其至少在它表面的一部分上具有含有基于磷酸钙和/或碳酸钙的骨诱导和/或骨引导的覆盖层的涂层，其中将在水性环境中可溶的抗生素活性物质斑点状地涂覆在所述骨诱导和/或骨引导覆盖层上从而在骨诱导和/或骨引导覆盖层上留有空隙。CN103764180ACN1037648ACN103764180A权利要求书1/2页1.医学植入物，其至少在它表面的一部分上具有含有基于磷酸钙和/或碳酸钙的骨诱导和/或骨引导的覆盖层的涂层，其特征在于，将在水性环境中可溶的抗生素活性物质斑点状地涂覆在所述骨诱导和/或骨引导覆盖层上从而在骨诱导和/或骨引导覆盖层上留有空隙。2.根据权利要求1所述的医学植入物，其特征在于，所述基于磷酸钙的骨诱导和/或骨引导覆盖层包含羟基磷灰石。3.根据前述权利要求中任一项所述的医学植入物，其特征在于，所述抗生素活性物质包括至少一种选自下列的抗生素：-氨基糖苷类-抗生素，优选庆大霉素和丁胺卡那霉素；-林可酰胺类-抗生素，优选克林霉素、林可霉素；-头孢类-抗生素，优选头孢呋辛和头孢哌酮；-氟喹诺酮类-抗生素，优选氧氟沙星，-糖肽类-抗生素，优选万古霉素，-β-内酰胺类-抗生素，优选氨苄青霉素，或者它们的盐。4.根据权利要求3所述的医学植入物，其特征在于，所述抗生素或者它们的盐直接或者通过载体，优选通过聚合物层形成体，粘附在所述骨诱导和/或骨引导层上。5.根据权利要求3和4中任一项所述的医学植入物，其特征在于，所述抗生素-盐是棕榈酸、月桂酸、硬脂酸、油酸、苯基丁酸、萘-1-甲酸的庆大霉素-盐或者庆大霉素的硫酸盐。6.根据前述权利要求中任一项所述的医学植入物，其特征在于，所述抗生素活性物质在水性环境中难溶或者微溶。7.根据前述权利要求中任一项所述的医学植入物，其特征在于，将在水性环境中可溶的抗生素活性物质通过局部施涂而斑点状地涂覆在所述骨诱导和/或骨引导层上从而在骨诱导和/或骨引导层上留有空隙，优选借助喷涂、点涂或滴涂含有抗生素活性物质的溶液或者悬浮液进行。8.在医学植入物上涂层的制备方法，包括步骤：-使用基于磷酸钙和/或碳酸钙的骨诱导和/或骨引导的覆盖层来涂覆医学植入物的表面的至少一部分，-将在水性环境中可溶的抗生素活性物质如此涂覆在所述骨诱导和/或骨引导层上，即在骨诱导和/或骨引导覆盖层上形成斑点从而留有空隙。9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述基于磷酸钙的骨诱导和/或骨引导覆盖层包含羟基磷灰石。10.根据权利要求8和9中任一项所述的方法，其特征在于，所述抗生素活性物质包括至少一种选自下列的抗生素：-氨基糖苷类-抗生素，优选庆大霉素和丁胺卡那霉素；-林可酰胺类-抗生素，优选克林霉素、林可霉素；-头孢类-抗生素，优选头孢呋辛和头孢哌酮；-氟喹诺酮类-抗生素，优选氧氟沙星，-糖肽类-抗生素，优选万古霉素，2CN103764180A权利要求书2/2页-β-内酰胺类-抗生素，优选氨苄青霉素，或者它们的盐。11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述抗生素或者它们的盐直接或者通过载体，优选通过聚合物层形成体，粘附在所述骨诱导和/或骨引导层上。12.根据权利要求10和11中任一项所述的方法，其特征在于，所述抗生素-盐是棕榈酸、月桂酸、硬脂酸、油酸、苯基丁酸、萘-1-甲酸的庆大霉素-盐或者庆大霉素的硫酸盐。13.根据权利要求8到12中任一项所述的方法，其特征在于，所述抗生素活性物质在水性环境中难溶或者微溶。14.根据权利要求8到13中任一项所述的方法，其特征在于，将在水性环境中可溶的抗生素活性物质通过局部施涂而斑点状地涂覆在所述骨诱导和/或骨引导层上从而在骨诱导和/或骨引导层上留有空隙，优选借助喷涂、点涂或滴