一种畜禽用复合发酵中草药制剂及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN104543375A(43)申请公布日2015.04.29(21)申请号201510052977.2(22)申请日2015.02.02(71)申请人广东迈科特生物科技有限公司地址514100广东省梅州市蕉岭县蕉华工业园区北区(72)发明人肖建国江县良李海金熊雪梅(74)专利代理机构广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295代理人黄为(51)Int.Cl.A23K1/14(2006.01)A23K1/16(2006.01)权利要求书2页说明书12页(54)发明名称一种畜禽用复合发酵中草药制剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种畜禽用复合发酵中草药制剂，每1000重量份的畜禽用复合发酵中草药制剂通过中草药组合物在有发酵菌株、葡萄糖和水存在的条件下经过发酵工艺得到，其中所述的中草药组合物由以下重量组分组成：板蓝根220～240份；黄芪240～220份；淫羊藿110～130份；麦芽150～120份；山楂50～80份；莱菔子80～55份；厚朴85～65份；甘草60～80份。本发明旨在提供一种提高饲料转化率、增强畜禽体质、提高免疫力和抗病力，而且使用方便，使用成本低，无抗、无药物残留、无耐药性的畜禽用复合发酵中草药制剂，本发明的另外一个目的在于提供该畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法以及具体应用。CN104543375ACN104543375A权利要求书1/2页1.一种畜禽用复合发酵中草药制剂，其特征在于，每1000重量份的畜禽用复合发酵中草药制剂通过中草药组合物在有发酵菌株、葡萄糖和水存在的条件下经过多次发酵得到，其中所述的中草药组合物由以下重量组分组成：板蓝根220～240份；黄芪240～220份；淫羊藿110～130份；麦芽150～120份；山楂50～80份；莱菔子80～55份；厚朴85～65份；甘草60～80份。2.根据权利要求1所述的畜禽用复合发酵中草药制剂，其特征在于，所述的中草药组合物粉碎成为粉末后进行发酵工艺。3.根据权利要求1所述的畜禽用复合发酵中草药制剂，其特征在于，所述的发酵菌株为纳豆芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌。4.根据权利要求1所述的畜禽用复合发酵中草药制剂，其特征在于，所述的葡萄糖的重量为5～10重量份。5.根据权利要求1所述的畜禽用复合发酵中草药制剂，其特征在于，所述的水的重量为中草药组合物重量的35％～40％。6.一种如权利要求1所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：按比例称取中药组合物，粉粹后加入发酵罐；步骤2：加入葡萄糖并添加一定量的水，搅拌均匀；步骤3：加入纳豆芽孢杆菌菌悬液，搅拌均匀发酵；步骤4：步骤3结束后加入枯草芽孢杆菌菌悬液，搅拌均匀发酵；步骤5：步骤4结束后加入嗜酸乳杆菌菌悬液，搅拌均匀发酵；步骤6：干燥得到畜禽用复合发酵中草药制剂。7.根据权利要求6所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中，中药组合物粉碎至35～45目。8.根据权利要求6所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中，水为煮沸的饮用水，所述的水为中药组合物重量的35％～40％，在步骤2中加入煮沸的饮用水后搅拌至温度为40±2℃。9.根据权利要求8所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中葡萄糖为5～10重量份。10.根据权利要求6所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤3中，发酵时间为30～40小时，发酵温度为39±1℃，发酵罐中起始纳豆芽孢杆菌活菌数量为100CFU/g。11.根据权利要求10所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤4中，发酵时间为10～15小时，发酵温度为34±1℃，发酵罐中起始枯草芽孢杆菌2CN104543375A权利要求书2/2页活菌数量为100CFU/g。12.根据权利要求11所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤5中，发酵时间为60～80小时，发酵温度为37±1℃，发酵罐中起始嗜酸乳杆菌活菌数量为100CFU/g。13.根据权利要求12所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤3和步骤4中，在发酵过程中采用间歇搅拌的方式不断混合发酵罐中的物料，并保持通风以提供足够的氧气；在步骤5中，采用密闭静置的方式进行厌氧发酵。14.根据权利要求6所述的畜禽用复合发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤6具体包括：将发酵结束后的物料倒出，摊薄，降温至室温；然后再加热抽真空除去物料中的水分，其中真空度为0.095MPa，加热温度为45～50℃，干燥后得到的产品的含水量≤8％重量百分比；最后通