一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105520987A(43)申请公布日2016.04.27(21)申请号201610083518.5(22)申请日2016.02.11(71)申请人徐自升地址241000安徽省芜湖市镜湖区康复路82号1栋2单元201室(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/282(2006.01)A61K9/14(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺(57)摘要本发明公布了一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺。该工艺在艾叶药材采收后，净选、淋洗，并趁鲜压榨，滤取药汁。药渣再加水搅拌，过滤压榨。所得药汁合并后减压浓缩，真空干燥；浓缩冷凝液分离挥发油，并与真空干燥物混合，过筛装袋。此法制备的艾叶粉末饮片，最大限度的保留了药材中的有效成分。饮片便于储运，方便调剂，质量可控，疗效可靠，对保障中医药临床疗效具有重要的意义。本法的推广实施，将有显著的社会意义和经济效益。CN105520987ACN105520987A权利要求书1/1页1.一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：将艾叶采收后，净选，洗涤后，趁鲜压榨取汁，药渣加入1~3倍量的水，搅拌5~30min，板框压滤机压滤，所得药渣再压榨取汁，合并药汁并用80~200目筛网过滤。2.根据权利要求1所述的一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：将权利要求1中所得的药液，40~65℃减压浓缩，所得相对密度为1.05~1.30的浸膏于40~60℃真空干燥4~8小时后粉碎。3.根据权利要求1所述的一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：收集权利要求2中的减压浓缩所得的艾叶冷凝水，加入1%~5%重量的NaCl，搅拌使溶解，溶液置油水分离器中，于4℃~10℃环境下放置12~48小时，收集上部油层，并往其中加入1%~5%重量的无水Na2SO4，振摇5~10min钟后，25℃以下室温放置1~6小时，过滤，得艾叶挥发油，并将其与权利要2中的艾叶真空干燥粉混合均匀，过40~100目筛，真空包装，即得艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片。2CN105520987A说明书1/2页一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺技术领域[0001]本发明属于中药材加工领域，尤其涉及中药艾叶饮片的加工工艺。背景技术[0002]中药艾叶为菊科植物艾ArtemisiaargyiLevl.EtVant.的干燥叶。本品温经止血，散寒止痛，外用祛湿止痒。主要用于吐血、崩漏、月经过多，胎漏下血，少腹冷痛，经寒不调，宫冷不孕等的治疗。[0003]常用的艾叶饮片的加工方式为：夏季花未开时采摘，除去杂质，晒干，打包储藏和运输。此类中药饮片，体积庞大，容易污染和霉变，卫生学条件差，质量很难保证，不利于配方调剂和确保其临床疗效。[0004]目前，市场上也有艾叶药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。由于颗粒饮片制备过程中，提取不仅耗时耗能，而且因常用水做溶媒，药材中的非极性有效成分很难被提取出来。此外，由于提取用的艾叶药材也是干燥并经过长时间储藏的，因此，有效成分的损失也是很大的。为了确保艾叶药材的临床有效、质量稳定，一种新型的艾叶饮片及其制备工艺亟待开发。发明内容[0005]本发明公布了“一种艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺”。本工艺可以最大限度的保留艾叶药材中的极性和非极性有效成分，避免药材在现有的饮片加工和储运过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降，减少药材受霉菌等的污染，对确保艾叶饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。[0006]为了实现上述目的，本发明的技术方案为：将艾叶采收后，净选，洗涤，趁鲜压榨取汁，药渣加入1~3倍量的水，搅拌5~30min，板框压滤机压滤，所得药渣再压榨取汁，合并药汁并用80~200目筛网过滤。将滤得的药液，于40~65℃减压浓缩，得到相对密度为1.05~1.30的浸膏于40~60℃真空干燥4~8小时后粉碎。同时，收集减压浓缩所得的艾叶冷凝水，加入1%~5%重量的NaCl，搅拌使溶解。将此溶液放置于油水分离器中，于4℃~10℃环境下静置12~48小时。分离并收集上部油层，往其中加入1%~5%重量的无水Na2SO4，振摇5~10min钟后，25℃以下室温放置1~6小时，过滤，得艾叶挥发油。将此去除了水分的艾叶挥发油与上述的艾叶真空干燥粉混合均匀，过40~100目筛，真空包装，即得艾叶鲜榨真空干燥粉末饮片。[0007]在产品包装袋的标签上，印刷上品名、药用部位、种植地、生产商、生产日期、主要成分含量、性味归经、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌证等信息。袋内附上艾叶的薄层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱，作为产品的“身份证”。此外，