皮试液配制器及配制皮试液的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105534710A(43)申请公布日2016.05.04(21)申请号201610056865.9(22)申请日2016.01.26(71)申请人安徽智博新材料科技有限公司地址230000安徽省合肥市瑶海区都市科技工业园1#楼D座2层(72)发明人汪六一宋从发马建健张加宽(74)专利代理机构安徽信拓律师事务所34117代理人鞠翔(51)Int.Cl.A61J1/22(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图6页(54)发明名称皮试液配制器及配制皮试液的方法(57)摘要皮试液配制器及配制皮试液的方法，包括注射器筒体和插入注射器筒体内的注射器活塞体，注射器筒体由主筒体和微计量筒体构成，微计量筒体连接在主筒体的前端，微计量筒体前端连接针头；注射器活塞体由主活塞体和子活塞体构成，主活塞体的内部开设有子活塞腔，子活塞体插入子活塞腔内，主活塞体的后端连接主活塞杆，子活塞体的后端连接子活塞杆，主活塞杆的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆从该内腔穿过，所述子活塞体与微计量筒体配合。本发明的皮试液配制器及配制皮试液的方法，简化了配制皮试液的步骤，降低药液污染的可能性，操作次数减少，配制精度提高，不易出差错；计量准确，配制器排空药剂时无残留，无气泡，无菌，操作方便快捷。CN105534710ACN105534710A权利要求书1/1页1.皮试液配制器，其特征在于：包括注射器筒体和插入注射器筒体内的注射器活塞体，所述注射器筒体由主筒体和微计量筒体构成，所述微计量筒体连接在主筒体的前端，微计量筒体前端连接针头；所述注射器活塞体由主活塞体和子活塞体构成，主活塞体的内部开设有子活塞腔，子活塞体插入子活塞腔内，所述主活塞体的后端连接主活塞杆，子活塞体的后端连接子活塞杆，所述主活塞杆的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆从该内腔穿过，所述子活塞体与微计量筒体配合。2.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述主筒体、微计量筒体和子活塞杆上均设置有刻度线，微计量筒体上的刻度线计量精度高于主筒体上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线用于微计量筒体内液体的计量，子活塞杆上的刻度线计量等同于微计量筒体上的刻度线计量。3.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述主筒体、微计量筒体和子活塞杆上均设置有刻度线，微计量筒体上的刻度线计量精度高于子活塞杆上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线计量精度高于主筒体上的刻度线计量精度，子活塞杆上的刻度线用于子活塞腔内液体的计量。4.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：还包括用于衔接两个注射器的衔接头，该衔接头两端均为鲁尔接口。5.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体为一圆柱体，与微计量筒体配合。6.根据权利要求5所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体的长度是微计量筒体长度的三倍以上。7.根据权利要求1所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体由两段圆柱体构成，其中前部的圆柱体直径小于后部的圆柱体直径，前部的圆柱体与微计量筒体配合。8.根据权利要求7所述的皮试液配制器，其特征在于：所述子活塞体前部的圆柱体的长度和微计量筒体相等，后部的圆柱体长度是微计量筒体长度的二倍以上。9.一种利用权利要求1、2或3所述皮试液配制器配制皮试液的方法，其特征在于，包括如下步骤：使用皮试液配制器，首先保持子活塞体前端和主活塞体前端对齐，在微计量筒体前端安上注射针后插入药剂溶媒瓶中，拉动主活塞杆抽吸经计算的一定量的溶媒，拔出后再插入药剂瓶中，注入经计算的一定量的溶媒，使药剂完全溶解混合均匀，得稀释药液；向药剂瓶中注入溶媒的步骤是：先将主活塞杆向前压一定量，再将子活塞杆向前压，直至子活塞体前端和微计量筒体前端持平止；然后再回拉皮试液配制器的子活塞杆，定量抽吸计算量的稀释药液，将稀释药液在皮试液配制器主筒体内同药剂溶媒混合稀释，即得需要浓度的皮试液；然后将皮试液配制器内的皮试液定量转移至皮试液注射器中，即可用于患者皮试。2CN105534710A说明书1/7页皮试液配制器及配制皮试液的方法技术领域[0001]本发明涉及医疗器材领域，尤其涉及一种皮试液配制器及配制皮试液的方法。背景技术[0002]现有技术中，配制皮试液通常需要4步才能完成，需要利用注射器经过多次抽吸药液，容易受到污染，并且配药的精度不够，操作也不方便。[0003]以青霉素皮试液为例，青霉素80万U/瓶。[0004]第一步，用10ml注射器取4ml生理盐水，注入80万U的青霉素瓶中，使青霉素溶解，得20万U/ml的青霉素药液；[0005]第二步，用1ml皮试注射器插入溶解的80万U的青霉素瓶中取20万U/ml的青霉素药液0.1ml，拔出后再插入生理盐水瓶中吸入生理盐水