三七不同药用部位有效成分含量测定.doc

三七不同药用部位有效成分含量测定崔翰明林海路文龙程慧平张春光王阶*中国中医科学院广安门医院（北京市宣武区北线阁5号100053）摘要：目的建立三七不同药用部位中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC含量测定方法比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。方法三七不同药用部位（主根、筋条、剪口、叶、花）甲醇提取RP-HPLC/UV法测定KromasilC18（250×4.6mm5μm）色谱柱；以不同比例乙腈和水（v/v）线性梯度洗脱；流速：1mL·min-1；柱温：30℃；检测波长：203nm；进样量：10μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1可达到基线分离其中人参皂苷Rg1和Re的分离度大于1.5；三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分别为：4.4-440μg·mL-14.32-1080μg·mL-14.24-212μg·mL-1和4.48-1120μg·mL-1；4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％0.24％0.77％0.68％和1.64％0.69％0.52％0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％103.18±0.49％103.20±1.58％103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为60头＞80头＞40头＞20头＞100头。结论本方法简便、灵敏、准确重现性良好可用于准确分析三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。关键词：三七；三七皂苷；高效液相色谱；含量测定Abstract:Objective:AquantitativemethodwasdevelopedbygradientelutionforthedeterminationofnotoginsenosideR1ginsenosideRg1ginsenosideReandginsenosideRb1indifferentpositionofRadixNotoginsengbyHPLC.Thecontentof4kindssaponinsindifferentpositionofRadixNotoginsengwascompared.Method:ThedifferentpositionofRadixNotoginseng(includingrootrhizomebranchrootleafflower)wereextractedwithmethanol.TheHPLCconditionsincludeKromasilC18column(250×4.6mm5μm)differentproportionacetonitrileandwaterlinearitygradientelutionflowrateat1.0mL·min-1columntemperatureat30℃wavelength203nm.Result:ThelinearrangesofnotoginsenosideR1ginsenosideRg1ginsenosideReandginsenosideRb1were4.4-440μg·mL-14.32-1080μg·mL-14.24-212μg·mL-1and4.48-1120μg·mL-1respectively.4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％0.24％0.77％0.68％和1.64％0.69％0.52％0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％103.18±0.49％103.20±1.58％103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为80头＞60头＞20头＞40头＞100头。结论本方法简便、灵敏、准确重现性良好可用于准确分析三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。Conclusion:Themethodwassimplesensitiveaccurateandrepeatandwassuitableindeterminationofthecontentof4kindssaponinsindifferentpositionofRadixNotoginseng.methodwassampaTostructure.三七为五加科Araliaceae人参属Panax植物三七Panaxnotog