一种污泥深度脱水的生物改性方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106145586A(43)申请公布日2016.11.23(21)申请号201610628124.3(22)申请日2016.08.02(71)申请人长兴瑷晟环保科技有限公司地址310000浙江省湖州市长兴县浙江大学国家科技园民生创业园610申请人张雪英吴绪军(72)发明人张雪英吴绪军(74)专利代理机构南京知识律师事务所32207代理人韩朝晖(51)Int.Cl.C02F11/02(2006.01)C02F11/12(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图1页(54)发明名称一种污泥深度脱水的生物改性方法(57)摘要本发明公开了一种污泥深度脱水生物改性方法，采用生物改性后板框压滤的方法，对污泥进行深度脱水处理；所述的方法采用两种复合微生物菌群分段对污泥进行生物改性处理，将污水处理厂浓缩液态污泥送到含有复合菌群的生物改性反应器中10-35℃下连续曝气反应，污泥在两段式反应器中总的停留时间为10-25h，使污泥中的水份释放，降解污泥中的持久性有机污染物，同时使污泥中的重金属释放至液相；然后将生物改性后的污泥压滤脱水，不加任何絮凝剂的条件下脱水至泥饼含水率60％以下。本发明可在常温常压下运行，成本低，生物改性时间短，工艺流程简单，成本低廉，具有较大的应用价值。CN106145586ACN106145586A权利要求书1/2页1.一种污泥深度脱水的生物改性方法，其特征在于，采用生物改性后板框压滤的方法，对污泥进行深度脱水处理；所述的方法采用两种复合微生物菌群，分段对污泥进行生物改性处理，包括以下步骤：(1)复合微生物菌群的加富、驯化及接种物的制备复合菌群1由枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白腐真菌及交替单胞菌组成；将上述微生物的菌株接种到各自的培养基中，10-35℃培养2-3d，直至菌体细胞数量达到108个/mL，然后将枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、白腐真菌及交替单胞菌的培养液按照体积比2～3：2～4：1～3：3～5混合，吸取该混合液接种到质量浓度为3％-8％的新鲜待处理污泥中，于10-35℃培养得到菌体细胞数量达到108个/mL的污泥，接着吸取该污泥至新鲜污泥中进行培养，循环3-5次，所得到的污泥为复合菌群1污泥接种物；所述的复合菌群2由氧化亚铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌组成；将上述菌株接种到各自的培养基中，10-35℃培养3-4d，直至菌体细胞数量达到108个/mL，然后将氧化亚铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌的培养液按照体积比3～5：1～3混合，吸取该混合液接种到质量浓度为3％-8％的新鲜待处理污泥中，于10-35℃培养得到菌体细胞数量达到108个/mL的污泥，接着吸取该污泥至新鲜污泥中进行培养，循环3-5次，所得到的污泥为复合菌群2污泥接种物；(2)污泥的生物改性按照新鲜污泥体积比例的10％-30％向装有新鲜污泥的生物改性反应器中加入所述的复合菌群1污泥接种物，并按照污泥干物质质量的3％-8％的比例添加生物改性微生物改性营养剂，10-35℃、好氧的条件下反应3-5h；接着在生物改性反应器中按照污泥体积比例的20％-50％接入复合菌群2污泥接种物，并按照污泥干物质质量的1％-5％的比例添加生物改性微生物生长促进剂，10-35℃、好氧的条件下反应7-20h；(3)板框压滤脱水经步骤(2)生物改性后的污泥经板框压滤脱水至含水率60％以下。2.根据权利要求1所述的污泥深度脱水的生物改性方法，其特征在于，步骤(1)中，复合菌群1中各自的培养基的配方分别为(g/L)：枯草芽孢杆菌：20g葡萄糖、15g蛋白胨、5g氯化钠、5g牛肉膏；铜绿假单胞菌：1g牛肉浸膏、5g蛋白胨，5g酵母膏，5g氯化钠，10g蔗糖；白腐真菌：氯化铵4.4g、硫酸镁0.5g、磷酸二氢钾0.2g、氯化钙0.01g、吐温801.0g、微量元素混合液1mL、微生物溶液0.5mL；交替单胞菌：蛋白胨6.698g、酵母膏3.296g、NaCl24.38g、Fe2(PO4)30.01g、MgSO4.7H2O6.92g、MgCl2.6H2O5.51g、CaCl2.H2O1.45g、KCl0.67g。3.根据权利要求1所述的污泥深度脱水的生物改性方法，其特征在于，步骤(1)中，复合菌群2中各自的培养基的配方分别为(g/L)：氧化亚铁硫杆菌的培养基：(NH4)2SO43.0g、KCl0.1g、K2HPO40.5g、Ca(NO3)2·4H2O0.01g、MgSO4·7H2O0.5g、FeSO4·7H2O22.1g、蒸馏水1000mL；氧化硫硫杆菌的培养基：(NH4)2SO42.0g、KCl0.1g、K2HPO40.25g、Ca(NO3)2·4H2O0.01g、MgSO4·7H2O0.25g、、Na2S2O3·5H2O22.1