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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106166450A(43)申请公布日2016.11.30(21)申请号201610643149.0B01D71/30(2006.01)(22)申请日2016.08.08B01D71/34(2006.01)B01D71/38(2006.01)(71)申请人贵阳时代沃顿科技有限公司B01D71/42(2006.01)地址550018贵州省贵阳市高新区南方汇B01D71/68(2006.01)通科技工业园办公大楼2楼206号(72)发明人杨兴胜郭玉阳陈心笛梁松苗赵治宁(74)专利代理机构贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110代理人管宝伟(51)Int.Cl.B01D67/00(2006.01)B01D69/02(2006.01)B01D71/16(2006.01)B01D71/20(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页(54)发明名称一种耐高温精密截留分子量超滤膜及其制备方法(57)摘要本发明涉及膜技术领域,尤其是一种耐高温精密截留分子量超滤膜及其制备方法,通过湿态基膜制备,并结合对湿态基膜进行改性溶液改性处理,并结合湿态基膜制备过程中的原料组成以及参数的界定,确保制备的湿态基膜在经过后续的改性处理后,其性能得到稳定,并且能够有效的提高其耐高温性能;同时结合改性处理过程中的时间、温度和处理方式的界定,使得超滤膜对分子量在2000-4000范围的截留率达到90%以上,有效的提高了超滤膜对低分子量物质的截留,提高了过滤产品的品质。CN106166450ACN106166450A权利要求书1/2页1.一种耐高温精密截留分子量超滤膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将聚合物、成孔剂加入到有机溶剂中,其中聚合物用量以质量百分比计为10-24%,成孔剂1-10%,余量为有机溶剂;调整温度为65-75℃,搅拌溶解2-4h,过滤除去杂质,再将其进行真空脱除气泡,获得铸膜液,并将铸膜液均匀地刮在无纺布上,并采用水浴处理,使得其凝固转化成膜,再采用79-81℃的水清洗,获得湿态基膜;(2)将湿态基膜浸泡入改性剂溶液中,浸泡处理1-300min;其中改性剂溶液的温度为80-90℃,取出湿态基膜,在80-90℃下烘干,获得。2.如权利要求1所述的耐高温精密截留分子量超滤膜的制备方法,其特征在于,所述的聚合物为聚醚砜、磺化聚醚砜、新型聚芳醚腈酮、聚丙烯腈、纤维素丙酸酯、杂萘联苯聚醚砜、聚砜、磺化聚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯、醋酸纤维素、聚乙烯醇、聚苯硫醚砜、硝酸纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、聚甲基丙烯酸甲酯的至少一种。3.如权利要求1所述的耐高温精密截留分子量超滤膜的制备方法,其特征在于,所述的成孔剂为聚乙二醇100、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇2000、聚乙二醇3000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、聚氧乙烯50000、聚氧乙烯100000、聚乙烯吡咯烷酮K13、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K40、聚乙烯吡咯烷酮K60、聚乙烯吡咯烷酮K80、聚乙烯吡咯烷酮K90、氯化锂、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、纳米三氧化二铝、纳米二氧化硅、氯化铯、溴化锂、纳米二氧化钛、纳米氧化锌、氯化锌、氯化铝、氯化亚铁、三氧化二铁、次氯酸镁、磷酸、碳纳米管、石墨烯、丙酮、丙三醇、甲醇、乙醇、乙二醇、叔丁醇、二氯甲烷、正己烷、异丙醇、正丙醇、乙醚、乙二醇甲醚、一缩二乙二醇、丙酸、甲基丙烯酸甲酯、草酸、甘油、吐温20、吐温40、吐温60、吐温80、十六醇一种或两种任意组合。4.如权利要求1所述的耐高温精密截留分子量超滤膜的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、丙酮、正己烷、氯仿、四氢呋喃、乙腈的一种。5.如权利要求1-4任一项所述的耐高温精密截留分子量超滤膜的制备方法制备的耐高温精密截留分子量超滤膜,其耐高温性能稳定,能够有效截留分子量为2000-4000的物质。6.一种耐高温精密截留分子量超滤膜用改性剂溶液,其特征在于,其原料成分由交联剂a和交联剂b、溶剂组成,其中交联剂a为聚乙二醇100、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇2000、聚乙二醇3000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000、聚氧乙烯50000、聚氧乙烯100000、聚乙烯醇、乙二醇、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙二胺、己二胺、对苯二胺、葡聚糖、葡萄糖、壳聚糖、柠檬酸、哌嗪、苹果酸、聚丙烯酰胺的