一种基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106290293A(43)申请公布日2017.01.04(21)申请号201610590079.7(22)申请日2016.07.25(71)申请人首都师范大学地址100048北京市海淀区西三环北路105号(72)发明人李志鹏闫文杰陈佳宁王培杰方炎张利胜(74)专利代理机构北京汇智胜知识产权代理事务所(普通合伙)11346代理人石辉(51)Int.Cl.G01N21/65(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法(57)摘要本发明公开了一种基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，包括：向检测管中注入光化学反应试剂；利用第一光化学反应光源第一次照射所述检测管的检测部位，使所述检测部位的所述光化学反应试剂发生光化学反应，产生用于表面增强拉曼光谱SERS检测的贵金属颗粒物；向所述检测管中注入清洗剂清洗所述光化学反应试剂；利用第二光化学反应光源第二次照射所述检测管的所述检测部位，使得残留的所述光化学反应试剂充分反应，并产生颗粒度小于所述贵金属颗粒物的细微颗粒；向所述检测管中注入待检测分子试剂，对所述检测管的所述检测部位进行SERS检测，以便得到待检测分子的SERS信号。CN106290293ACN106290293A权利要求书1/1页1.一种基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，包括：向检测管中注入光化学反应试剂；利用第一光化学反应光源第一次照射所述检测管的检测部位，使所述检测部位的所述光化学反应试剂发生光化学反应，产生用于表面增强拉曼光谱SERS检测的贵金属颗粒物；向所述检测管中注入清洗剂清洗所述光化学反应试剂；利用第二光化学反应光源第二次照射所述检测管的所述检测部位，使得残留的所述光化学反应试剂充分反应，并产生颗粒度小于所述贵金属颗粒物的细微颗粒；向所述检测管中注入待检测分子试剂，对所述检测管的所述检测部位进行SERS检测，以便得到待检测分子的SERS信号。2.如权利要求1所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述方法还包括：使用包括至少一个入口、一个出口和检测部分的检测管，所述检测部分的位置低于所述至少一个入口和所述出口。3.如权利要求1所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述方法还包括：使用包括至少一个入口、一个出口和检测部分的检测管，所述检测部分为长方体形状。4.如权利要求1所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述方法还包括：使用具有毛细管结构的所述检测管。5.如权利要求1所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述利用第一光化学反应光源第一次照射所述检测管的检测部位包括：使用功率为30uw以上的光化学反应光源作为所述第一光化学反应光源。6.如权利要求1所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述利用第二光化学反应光源第二次照射所述检测管的检测部位包括：使用功率为100uw以上的光化学反应光源作为所述第二光化学反应光源。7.如权利要求1所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，还包括：使用微流控芯片内的沟道作为所述检测管。8.如权利要求7所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述光化学反应试剂为贵金属试剂和弱还原剂的混合物，所述至少一个入口包括贵金属试剂入口、弱还原剂入口、清洗剂入口和待检测分子试剂入口，其中，连接所述贵金属试剂入口和所述清洗剂入口的沟道构成“Y”型结构，连接所述弱还原剂入口和所述待检测分子试剂入口的沟道也构成“Y”型结构，两个“Y”型结构的两个“I”部又构成“Y”型结构，最后一个“Y”型结构的“I”部连接所述沟道的其余部分。9.如权利要求1所述的基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，使用硝酸银和柠檬酸钠的混合试剂作为所述光化学反应试剂。2CN106290293A说明书1/5页一种基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法技术领域[0001]本发明涉及表面增强拉曼散射技术领域，特别是涉及一种基于光化学技术的表面增强拉曼光谱检测方法。背景技术[0002]表面增强拉曼光谱(SERS，Surface-EnhancedRamanSpectroscopy)是一种分析检测分子信号的手段，已广泛应用于材料科学、表面化学、生物医学等领域。SERS的高增强效应主要来自于贵金属基底(金、银)局域表面电磁场所产生的物理增强。与拉曼光谱(RS，RamanSpectroscopy)的信号强度相比，SERS的信号强度可提高104～1010倍。[0003]光化学(Photochemistry)是指光子与物质发生永久性