香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106350219A(43)申请公布日2017.01.25(21)申请号201610800010.2A61L15/40(2006.01)(22)申请日2016.08.31A61L15/42(2006.01)A61L15/46(2006.01)(71)申请人枝江奥美医疗用品有限公司地址443200湖北省枝江市马家店镇公园路180号(72)发明人崔金海柯晓欢周峰曹孟杰郑多姿(74)专利代理机构深圳鼎合诚知识产权代理有限公司44281代理人胥强彭家恩(51)Int.Cl.C11B9/00(2006.01)B01J13/02(2006.01)A61L15/32(2006.01)A61L15/28(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料(57)摘要本申请公开了一种香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料。本申请在壳聚糖水凝胶中加入香精微胶囊，香精微胶囊在水凝胶中的添加量按重量份占0.5％-2％。由该壳聚糖水凝胶制成的医用敷料由于加入了香精微胶囊，因此能够散发出香味，以便掩盖伤口溃烂会散发出不良气味，从而改善患者的使用感受。而且将香精微胶囊化包裹，可以解决直接添加香精时留香时间短的问题。同时，壳聚糖还具有广谱的抗菌性。CN106350219ACN106350219A权利要求书1/2页1.一种香精微胶囊,其特征在于，包括囊芯和包裹在囊芯外的囊壁，所述囊壁材料为A型明胶和聚阴离子型高分子聚合物，所述囊芯为油溶性香精物质。2.如权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于，所述聚阴离子型高分子聚合物和A型明胶的添加量按重量份比为1：2-5。3.如权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于，所述聚阴离子型高分子聚合物为海藻酸钠、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、琼脂中的至少一种。4.如权利要求1-3任一项所述的香精微胶囊，其特征在于，所述囊芯和囊壁按重量份比为1:2-10。5.如权利要求1-3任一项所述的香精微胶囊，其特征在于，所述油溶性香精物质为茶树精油、维生素E和植物芳香精油中的至少一种。6.如权利要求1-3任一项所述的香精微胶囊，其特征在于，所述微胶囊的制备方法为复凝聚法，其制备步骤为：(1)制备明胶液：称取A型明胶，加入去离子水，经微波处理得到A型明胶溶液；(2)制备聚阴离子高分子聚合物溶液：称取聚阴离子型高分子聚合物，加入去离子水，经超声波处理得到聚阴离子型高分子聚合物水溶液；(3)制备油溶性香精乳化液：称取油溶性香精物质和HLB值不小于8的乳化剂，加入去离水中，搅拌得乳化液；(4)将步骤(2)与步骤(3)所制的溶液混合，然后使用超高速混匀机混匀，再使用均质机均质至少1次，得均质乳化液；(5)将步骤(4)所得均质乳化液用盐酸调节pH至5.5-6，再加入步骤(1)得到的A型明胶溶液中，在水浴摇床中振荡进行复凝聚反应；(6)将步骤(5)固化反应后的溶液在冷冻离心机中离心沉淀，得到湿微胶囊；(7)将湿微胶囊真空冷冻干燥，制得所述香精微胶囊。7.一种医用敷料制作材料，其特征在于，包括壳聚糖凝胶和如权利要求1-6任一项所述的香精微胶囊，所述香精微胶囊与壳聚糖凝胶混合，所述香精微胶囊在材料中的添加量按重量份占0.5％-2％。8.如权利要求7所述的医用敷料制作材料，其特征在于，所述壳聚糖凝胶的制备步骤为：(1)制备壳聚糖乙酸溶液：称取计量的壳聚糖粉末配制0.05％-10％的壳聚糖乙酸溶液，所述的壳聚糖脱乙酰度为70％-95％；(2)制备壳聚糖凝胶：将NaOH溶液加入步骤(1)中的壳聚糖乙酸溶液，直至溶液pH值为10，即可形成无定型的壳聚糖凝胶；(3)采用去离子水将步骤(2)中的壳聚糖凝胶水洗至pH＝7.4，即为制备的壳聚糖凝胶A。9.如权利要求8所述的医用敷料制作材料，其特征在于，其制备步骤为：(1)制备香精微胶囊；(2)制备质量分数为0.05-10％的壳聚糖凝胶A；(3)将香精微胶囊加入步骤(2)的壳聚糖凝胶A，机械搅拌；(4)静置，消泡得到含有香精微胶囊的壳聚糖水凝胶。2CN106350219A权利要求书2/2页10.一种医用敷料，其特征在于，所述医用敷料由如权利要求7-9任一项所述材料制成。3CN106350219A说明书1/4页香精微胶囊、医用敷料制作材料及医用敷料技术领域[0001]本申请涉及医用敷料，尤其是一种医用敷料的制作材料。背景技术[0002]医用敷料，是包伤的用品，用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料。随着对创面愈合过程的病理生理的深入研究，人们对创面愈合过程的理解也越来越深刻，从而导致了医用创面敷料的不断改进与发展。[0003]但，在实际操作中，病人的一些伤口溃烂会散发出不良气味，现有的敷料无法解决这个气味问题，给患者