一种复方杨树花口服液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106377607A(43)申请公布日2017.02.08(21)申请号201610979958.9A61K31/46(2006.01)(22)申请日2016.11.08A61K31/496(2006.01)(71)申请人河南中盛动物药业有限公司地址476200河南省商丘市柘城县工业园区聚集工业园苏州西路3号(72)发明人姬星宇李自波张永奎李国辉(51)Int.Cl.A61K36/76(2006.01)A61K9/00(2006.01)A61K47/42(2017.01)A61K47/36(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P37/04(2006.01)A61P1/12(2006.01)A61P11/00(2006.01)A61P29/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种复方杨树花口服液及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种复方杨树花口服液，包括以下重量份数的原料及辅料组成：原料：杨树花提取物40~80份、环丙沙星0.5~1.5份、硫酸阿托品0.02~0.05份、辅料：pH调节剂：EDTA-2Na0.005~0.02份、苯甲酸钠0.2~0.8份、甘油甲缩醛0.3~0.5份、壳聚糖0.2~0.7份、明胶0.2~0.7份、醋酸溶液0.5~2份；其制备方法是：先制备杨树花提取物，然后制备絮凝沉淀剂，使用絮凝沉淀剂对杨树花提取物进行絮凝沉淀，然后融合环丙沙星、硫酸阿托品、EDTA-2Na、苯甲酸钠、甘油甲缩醛，本发明有效减小大肠杆菌的耐药机率，对大肠杆菌病治疗见效快，能明显降低死亡率，提高治愈率；制备方法上，不用长时间静置处理，缩短了生产周期；节约了生产成本；有效成分最大程度的保留，提高了产品疗效；缩短了生产周期，降低了生产工人的劳动强度。CN106377607ACN106377607A权利要求书1/1页1.一种复方杨树花口服液，其特征在于：包括以下重量份数的原料及辅料组成：原料：杨树花提取物40~80份、环丙沙星0.5~1.5份、硫酸阿托品0.02~0.05份、辅料：pH调节剂：EDTA-2Na0.005~0.02份、苯甲酸钠0.2~0.8份、甘油甲缩醛0.3~0.5份、壳聚糖0.2~0.7份、明胶0.2~0.7份、醋酸溶液0.5~2份。2.一种复方杨树花口服液，其特征在于：包括以下重量份数的原料及辅料组成：原料：杨树花提取物50~70份、环丙沙星0.7~1.2份、硫酸阿托品0.025~0.045份、辅料：pH调节剂：EDTA-2Na0.009~0.015份、苯甲酸钠0.4~0.6份、甘油甲缩醛0.35~0.45份、壳聚糖0.3~0.6份、明胶0.3~0.6份、醋酸溶液0.8~1.5份。3.一种复方杨树花口服液，其特征在于：包括以下重量份数的原料及辅料组成：原料：杨树花提取物60份、环丙沙星1份、硫酸阿托品0.03份、辅料：pH调节剂：EDTA-2Na0.01份、苯甲酸钠0.5份、甘油甲缩醛0.4份、壳聚糖0.5份、明胶0.5份、醋酸溶液1份。4.一种复方杨树花口服液的制备方法，其特征在于：具有以下步骤：步骤1）、杨树花提取物的获得：取杨树花80~100份，加入600~800份的水，使水没过杨树饮片，浸泡4~6小时，然后利用蒸汽加热至沸腾，保持微沸状态煎煮1~3小时，然后进行过滤，获得的一次浓缩液；向过滤后的药渣中加水300~600份，利用蒸汽将药渣及水加热至沸腾，保持微沸状态煎煮1~3小时，然后进行过滤，获得的二次浓缩液；将一次浓缩液和二次浓缩液进行混合，然后对混合后的浓缩液进行浓缩，浓缩至50~100份，最后进行过滤，获得的上清液即为杨树花提取物；步骤2）、制作絮凝沉淀剂：取上述所述份量的壳聚糖、明胶、醋酸溶液，将壳聚糖和明胶放入醋酸溶液中，搅拌后静置40~60小时，即可获得絮凝沉淀剂；步骤3）、取步骤1）中获得的杨树花提取物加热至40~60摄氏度，然后加入步骤2）中获得的絮凝沉淀剂，在55~65摄氏度的环境下保温3~5个小时，杨树花提取物中的杂质与絮凝沉淀剂充分结合后，提取上清液，然后使用分离机将上清液进行分离，获得杨树花提取液；步骤4）、取上述所述份量的环丙沙星、硫酸阿托品、EDTA-2Na、苯甲酸钠、甘油甲缩醛依次加入到步骤3）中所获得的杨树花提取液中，分别搅拌使溶液溶解完全，然后对混合液进行过滤，即可获得所述的复方杨树花口服液。2CN106377607A说明书1/5页一种复方杨树花口服液及其制备方法技术领域[0001]本发明属于兽药制剂技术领域，尤其涉及一种复方杨树花口服液及其制备方法。背景技术[0002]杨树花（别名梧树芒，杨树吊），为杨柳科植物毛白杨PopulusCarr.、加拿大杨Po