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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106633172A(43)申请公布日2017.05.10(21)申请号201510785249.2A61L15/28(2006.01)(22)申请日2015.11.03A61L15/42(2006.01)(71)申请人江苏诺瓦立医疗用品有限公司地址225300江苏省泰州市中国医药城口泰路东侧新阳路北侧G35幢主楼1-3层辅楼3层申请人上海诺瓦立医疗器械有限公司(72)发明人周应山龚祖光蒋锐王立平(74)专利代理机构上海音科专利商标代理有限公司31267代理人张成新(51)Int.Cl.C08J9/36(2006.01)C08J9/28(2006.01)C08L5/08(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种羧乙基壳聚糖海绵敷料及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,包括以下步骤:a.将羧乙基壳聚糖制成羧乙基壳聚糖海绵;b.将羧乙基壳聚糖海绵采用等离子体处理进行活化得到活化羧乙基壳聚糖海绵;c.将活化羧乙基壳聚糖海绵在温度50-200℃、湿度20-70%条件下处理得到羧乙基壳聚糖海绵敷料。还提供了相关的羧乙基壳聚糖海绵敷料。本发明的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备过程不使用毒性试剂,不会残留毒性试剂,生物相容性好,不会给人体组织造成不同程度的损害,不会影响创面的愈合,不会给使用者带来不必要的痛苦,且制备工艺简单,安全环保,吸液快,吸收量大,适于大规模推广应用。CN106633172ACN106633172A权利要求书1/1页1.一种羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法包括以下步骤:a.将羧乙基壳聚糖制成羧乙基壳聚糖海绵;b.将所述羧乙基壳聚糖海绵采用等离子体处理进行活化得到活化羧乙基壳聚糖海绵;c.将所述活化羧乙基壳聚糖海绵在温度50-200℃、湿度20-70%条件下处理得到所述羧乙基壳聚糖海绵敷料。2.根据权利要求1所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,在所述步骤a中,所述羧乙基壳聚糖中羧乙基的取代位置为2位N-和6位O-中的至少一种。3.根据权利要求1所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,在所述步骤a中,所述羧乙基壳聚糖中羧乙基的摩尔取代度为0.05-0.8。4.根据权利要求1所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,在所述步骤a中,所述羧乙基壳聚糖的分子量为20000-2000000Da。5.根据权利要求1所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,在所述步骤a中,通过冷冻干燥方法将所述羧乙基壳聚糖制成所述羧乙基壳聚糖海绵。6.根据权利要求5所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,所述冷冻干燥方法的具体步骤为:将所述羧乙基壳聚糖置于水中,室温下搅拌溶解,然后冷冻并干燥制成所述羧乙基壳聚糖海绵。7.根据权利要求6所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,所述羧乙基壳聚糖与所述水的重量体积比为1-10∶100。8.根据权利要求6所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,所述冷冻是置于-20~-80℃低温下冷冻10-50小时。9.根据权利要求6所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,所述干燥是在-40℃、5-300pa条件下真空干燥12-48h。10.根据权利要求1所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,在所述步骤b中,所述等离子体处理是将所述羧乙基壳聚糖海绵进行辉光放电处理,工作气体为氮气,压强为20-100pa,处理功率为10-100w,处理时间为15-60s。11.根据权利要求1所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法,其特征在于,在所述步骤c中,所述处理的时间为1-5h。12.一种羧乙基壳聚糖海绵敷料,其特征在于,采用根据权利要求1-11任一所述的羧乙基壳聚糖海绵敷料的制备方法制成。2CN106633172A说明书1/6页一种羧乙基壳聚糖海绵敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用敷料技术领域,更具体地,涉及壳聚糖海绵敷料技术领域,特别是指一种羧乙基壳聚糖海绵敷料及其制备方法。背景技术[0002]壳聚糖海绵敷料,作为一种由天然高分子制成的可降解可吸收的多孔敷料,具有质地柔软、顺应性好的特点,特别是具有吸收创面渗液量大、吸收速率快的显著特点,使其在临床上急慢性创面治疗领域被广泛使用。[0003]目前,壳聚糖海绵敷料常用的制备方法主要是化学交联法,即通过交联剂将壳聚糖海绵敷料上的氨基或羟基反应交联,从而使其不再具有水溶解性,而达到吸液的目的。中国专利申请公开号为CN102526795A,公开日为2012年7月4日,发明名称为“壳聚糖基止血海绵及其制备方法”、中国专利申