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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106928398A(43)申请公布日2017.07.07(21)申请号201710256545.2(22)申请日2017.04.19(71)申请人广州天赐高新材料股份有限公司地址510000广东省广州市黄埔区云埔工业区东诚片康达路8号(72)发明人户献雷呙临杰(74)专利代理机构广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295代理人龚元元(51)Int.Cl.C08F220/06(2006.01)C08F216/00(2006.01)C08F216/14(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种医用丙烯酸类增稠剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1:在氮气保护下,向反应器中加入第一单体、溶剂、分散剂,搅拌并升温至55~80℃;步骤2:向步骤1的反应器中分别以滴加的方式加入15~20wt%的引发剂,滴加时间为0.5~1小时;然后以滴加的方式加入第二单体和剩余的引发剂,恒温反应2~6小时;所述的第一单体和第二单体的重量比为1:3~4;步骤3:反应结束后抽滤,并用溶剂洗涤数次后再次将沉淀物用溶剂分散;步骤4:将步骤3的混合物以喷雾干燥的形式进行干燥,收集干燥后的粉尘即得。本发明的目的是提供一种单体残留少的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,以及采用该方法制备得到的医用丙烯酸类增稠剂。CN106928398ACN106928398A权利要求书1/1页1.一种医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:在氮气保护下,向反应器中加入第一单体、溶剂、分散剂,搅拌并升温至55~80℃;所述的第一单体由不饱和羧酸单体和蔗糖基烯丙基醚类交联剂,蔗糖基烯丙基醚类交联剂的重量占第一单体总重的1.0~1.2%;步骤2:向步骤1的反应器中分别以滴加的方式加入15~20wt%的引发剂,滴加时间为0.5~1小时;然后以滴加的方式加入第二单体和剩余的引发剂,恒温反应2~6小时;所述的第二单体由不饱和羧酸单体和具有两个或三个可聚合的烯属不饱和双键的多链烯基醚组成;所述的多链烯基醚的重量占第二单体重量的0.4~0.8%;所述的第一单体和第二单体的重量比为1:3~4;步骤3:反应结束后抽滤,并用溶剂洗涤数次后再次将沉淀物用溶剂分散;步骤4:将步骤3的混合物以喷雾干燥的形式进行干燥,收集干燥后的粉尘即得。2.根据权利要求1所述的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,所述的步骤4中,喷雾干燥的进料速度为10-20ml/min,进风温度为90~125℃;出风温度为50-90℃,雾化压力为0.3-0.7Mpa,载气为惰性气体。3.根据权利要求1所述的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,所述的不饱和羧酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、衣康酸中的一种或多种的组合。4.根据权利要求1所述的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,步骤1、3、中所述的溶剂分别独立选自苯、甲苯、环己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、二氯乙烷中的一种或多种组合,所述的步骤1中的溶剂用量为第一单体和第二单体总重的5-8倍。5.根据权利要求1所述的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,引发剂为过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化乙酰环己基磺酰、过氧化新葵酸α-异丙苯酯、过氧化新葵酸-1,1-二甲基-3-羟基丁基酯、过氧化二碳酸二(3-甲氧基丁酯)、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二(2-乙基己酯)、过氧化新庚酸α-异丙苯酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化新癸酸叔丁酯中的一种或者多种的组合,所述的引发剂的重量相当于第一单体和第二单体总重的0.1%~0.8%。6.根据权利要求1所述的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,所述的分散剂为失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、烷基苯磺酸盐、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚磺酸盐重的一种或多种组合,所述的分散剂重量相当于第一单体和第二单体总重的0.3-1.0%。7.根据权利要求1所述的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,所述的两个或三个可聚合的烯属不饱和双键的多链烯基醚为季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、三羟甲基丙烷三烯丙基醚中的一种或多种混合。8.根据权利要求1所述的医用丙烯酸类增稠剂的制备方法,其特征在于,所述的蔗糖基烯丙基醚类交联剂为蔗糖二烯丙基醚、蔗糖三烯丙基醚。9.一种医用丙烯酸类增稠剂,其特征在于,通过如权利要求1-8任一所述的方法制备得到。2CN106928398A说明书1/8页一种医用丙烯酸类增稠剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及增稠剂领域,特别是一种医用丙烯酸类增稠剂及其制备方法。背景技术[0