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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107118591A(43)申请公布日2017.09.01(21)申请号201710501675.8(22)申请日2017.06.27(71)申请人长兴大地新型材料有限公司地址313000浙江省湖州市长兴县李家巷镇老虎洞(72)发明人朱自学(74)专利代理机构北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司11385代理人董芙蓉(51)Int.Cl.C09C1/02(2006.01)C09C3/06(2006.01)C09C3/04(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种无机改性纳米碳酸钙的制备方法(57)摘要本发明提供一种无机改性纳米碳酸钙,采用水滑石材料和活性白土对纳米碳酸钙进行改性,水滑石具有特殊的层状结构,而活性白土具有超强的吸附能力,形成的改性碳酸钙并非传统的包覆结构,而是较为整齐的层状结构,相互之间不易团聚,且可以保留纳米材料的特殊功效;采用铝镁水滑石粉,在高温条件下容易形成铝镁尖晶石结构,具有非常好的阻燃性能;最终的干燥步骤后加入焙烧步骤,是为了降低活性白土的吸附性能,在后续的使用过程中,分散效果更好。CN107118591ACN107118591A权利要求书1/1页1.一种无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A、将纳米碳酸钙溶于水中,进行高速分散,得到悬浮液;B、在悬浮液中加入水滑石粉,高速分散;C、在高速分散条件下,缓慢加入活性白土,加入结束后继续高速分散15-25min;D、经过压滤脱水、干燥、焙烧、粉碎、分级,得到无机改性纳米碳酸钙。2.如权利要求1所述的无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述的步骤A和B中的高速分散,速度为800-2000rpm。3.如权利要求1所述的无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述的步骤A中,纳米碳酸钙的粒径为10-100nm。4.如权利要求1所述的无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述的步骤B中,水滑石粉的粒径为0.5-10μm。5.如权利要求1所述的无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述的步骤B中,所述的水滑石粉为铝镁水滑石粉。6.如权利要求1所述的无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述的步骤C中,活性白土的粒径为50-100μm。7.如权利要求1所述的无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述的步骤D中,焙烧的温度控制在320-400℃。8.如权利要求1所述的无机改性纳米碳酸钙的制备方法,其特征在于,所述的无机改性纳米碳酸钙中,纳米碳酸钙、铝镁水滑石粉和活性白土的质量比为:(60-120):(5-10):1。2CN107118591A说明书1/3页一种无机改性纳米碳酸钙的制备方法技术领域[0001]本发明涉及纳米材料技术领域,尤其涉及一种无机改性纳米碳酸钙的制备方法。背景技术[0002]纳米碳酸钙又称超微细碳酸钙。纳米碳酸钙应用最成熟的行业是塑料工业主要应用于高档塑料制品。可改善塑料母料的流变性,提高其成型性。用作塑料填料具有增韧补强的作用,提高塑料的弯曲强度和弯曲弹性模量,热变形温度和尺寸稳定性,同时还赋予塑料滞热性。纳米碳酸钙用于油墨产品中体现出了优异的分散性和透明性和极好的光泽、及优异的油墨吸收性和高干燥性。纳米碳酸钙在树脂型油墨中作油墨填料,具有稳定性好,光泽度高,不影响印刷油墨的干燥性能.适应性强等优点。[0003]但是纳米碳酸钙粒径小、比表面能高,未经过改性的纳米碳酸钙很难均匀分散于复合材料中,不仅发挥不了纳米材料的功效,反而会制品的力学性能。传统的改性方法主要是采用脂肪酸或者其盐,也有相关的专利公开了其他的改性方法,但是这些改性方法中都采用了有机物,这些有机物在某些特定条件下会受到影响,从而影响材料的性能,例如制备过程中温度过高,就会导致有机物碳化甚至分解,故本发明提供了一种纯无机的改性纳米碳酸钙的制备方法。发明内容[0004]基于背景技术存在的技术问题,本发明提供了一种无机改性纳米碳酸钙的制备方法。[0005]本发明的技术方案如下:一种无机改性纳米碳酸钙的制备方法,包括以下步骤:A、将纳米碳酸钙溶于水中,进行高速分散,得到悬浮液;B、在悬浮液中加入水滑石粉,高速分散;C、在高速分散条件下,缓慢加入活性白土,加入结束后继续高速分散15-25min;D、经过压滤脱水、干燥、焙烧、粉碎、分级,得到无机改性纳米碳酸钙。[0006]优选的,所述的步骤A和B中的高速分散,速度为800-2000rpm。[0007]优选的,所述的步骤A中,纳米碳酸钙的粒径为10-100nm。[0008]优选的,所述的步骤B中,水滑石粉的粒径为0.5-10μm。[0009]优选的,所述的步骤B中,所述的水滑石粉为铝镁水滑石粉。[0010]优选的,