一种鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107375511A(43)申请公布日2017.11.24(21)申请号201710739114.1(22)申请日2017.08.25(71)申请人徐自升地址241000安徽省芜湖市镜湖区康复路82号1栋2单元201室(72)发明人徐自升(51)Int.Cl.A61K36/78(2006.01)A61K9/14(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺(57)摘要本发明公布了一种鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺。该工艺在鱼腥草药材采收后，净选、淋洗，并趁鲜压榨，滤取药汁。药渣再加水搅拌，过滤压榨。所得药汁合并后减压浓缩，真空干燥，粉碎后真空包装。此法制备的鱼腥草粉末饮片，最大限度地保留了药材中的极性和非极性有效成分。饮片利于储运，方便调剂，质量可控，疗效可靠，对保障中医药临床疗效具有重要的意义。本法的推广实施，将有显著的社会意义和经济效益。CN107375511ACN107375511A权利要求书1/1页1.一种鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺，其特征在于：在鱼腥草采收期采集其全草，洗净，切成1~2cm的段，加入药材重量0.5~1倍量的水，搅拌15~30分钟，趁鲜压榨，收集初榨药汁，药渣加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，压榨取汁，所剩药渣再加入1~5倍量的水，压榨取汁，合并初榨药汁及后两次压榨药汁，100~200目筛过滤，得鱼腥草药汁。2.根据权利要求1所述的一种鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺，其特征在于：将得到的鱼腥草药汁于40~75℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05~1.30的浸膏，并将其于40~70℃真空干燥4~8小时后粉碎过60~120目筛，真空包装，即得鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片。2CN107375511A说明书1/2页一种鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺技术领域[0001]本发明属于中药材加工领域，尤其涉及中药鱼腥草饮片的加工工艺。背景技术[0002]中药鱼腥草为三白草禾斗植物蕺菜HouttuyniacordataThunb.的新鲜全草或干燥地上部分。本品味辛，性寒凉，归肺经。本品具有清热解毒、消肿疗疮、利尿除湿、清热止痢、健胃消食的功效，临床可用来治疗实热、热毒、湿邪、疾热为患的肺痈、疮疡肿毒、痔疮便血、脾胃积热等。[0003]常用的鱼腥草饮片的加工方式为：夏季茎叶茂盛花穗多时采割，除去杂质，晒干，再打包储运。饮片厂加工时再用水淋洗、切段、晒干。此类草药饮片，体积庞大，容易污染和霉变，质量很难保证，不利于配方调剂和确保其临床疗效，甚至给患者带来隐性的危害。[0004]目前，市场上也有鱼腥草药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。颗粒饮片的制备过程，提取不仅耗时耗能，而且因常用大量的水做溶媒，药材中的非极性有效成分很难被提取出来。此外，由于提取用的鱼腥草药材也是干燥并经过长时间储藏的，因此，有效成分的损失也是很大的。为了确保鱼腥草药材的临床有效、质量稳定，一种新型的鱼腥草饮片亟待开发。发明内容[0005]本发明公布了“一种鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片的制备工艺”。本工艺可以最大限度的保留鱼腥草药材中的极性和非极性有效成分，避免药材在现有的饮片加工和储运过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降，减少药材受霉菌等的污染，对确保鱼腥草饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。[0006]为了实现上述目的，本发明的技术方案为：在鱼腥草采收期采集其全草，洗净，切成1~2cm的段，加入药材重量0.5~1倍量的水，搅拌15~30分钟，趁鲜压榨，收集初榨药汁，药渣加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，压榨取汁，所剩药渣再加入1~5倍量的水，压榨取汁，合并初榨药汁及后两次压榨药汁，100~200目筛过滤，得鱼腥草药汁。将得到的鱼腥草药汁于40~75℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05~1.30的浸膏，并将其于40~70℃真空干燥4~8小时后粉碎过60~120目筛，真空包装，即得鱼腥草鲜榨真空干燥粉末饮片。[0007]在产品包装袋的标签上，印刷上品名、药用部位、种植地、饮片生产商、生产日期、主要成分含量、性味归经、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌证等信息。袋内附上鱼腥草的薄层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱，作为产品的“身份证”。此外，在产品的包装袋上，印有二维码，通过扫描可以链接获取产品的原植物照片、药材照片、饮片照片、性状及显微鉴别特征等信息。[0008]本发明的有益之处在于：新鲜采集的鱼腥草药材，净选洗涤后直接压榨、过滤、减压浓缩、真空干燥，所得到的粉3CN107375511A说明书2/2页末饮片，可以最大限度地保留药材中的有效成分。这种饮片体积较之于传统饮片体积大大地减小