一种医用超声耦合垫及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107510851A(43)申请公布日2017.12.26(21)申请号201710775672.3(22)申请日2017.08.31(71)申请人邹伟华地址511483广东省广州市南沙区港前大道时代南湾17栋202(72)发明人邹伟华(74)专利代理机构北京创遇知识产权代理有限公司11577代理人吕学文朱红涛(51)Int.Cl.A61K49/22(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图3页(54)发明名称一种医用超声耦合垫及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用超声耦合垫，其成分组成包括葡甘聚糖、黄原胶、卡拉胶、结冷胶、甘油等，以解决现有耦合垫中海藻酸钠凝胶体系稳定性不足的问题，且同时具有良好生物相容性、透声性能和力学强度，表面光滑，用后无残留，pH值中性以及长期稳定性好的特点。本发明还提供了一种医用超声耦合垫的制备方法。CN107510851ACN107510851A权利要求书1/2页1.一种医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫由以下成分组成：葡甘聚糖、黄原胶、卡拉胶、结冷胶、甘油、防腐剂、pH中和剂和去离子水。2.根据权利要求1所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖0.3％～3.0％、黄原胶0.05％～1.0％、卡拉胶0.5％～3.0％、结冷胶0.01％～1.0％、甘油2.0％～10％、防腐剂0.02％～0.15％，pH中和剂0.06％～0.30％，余量为去离子水。3.根据权利要求1所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖0.6％～2.4％、黄原胶0.1％～0.8％、卡拉胶0.8％～2.5％、结冷胶0.1％～0.7％、甘油4.6％～8.5％、防腐剂0.03％～0.08％，pH中和剂0.08％～0.20％，余量为去离子水。4.根据权利要求1所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖0.6％～0.8％、黄原胶0.3％～0.4％、卡拉胶0.8％～1.0％、结冷胶0.1％～0.2％、甘油5.0％～8.0％、防腐剂0.03％～0.05％，pH中和剂0.09％～0.15％，余量为去离子水。5.根据权利要求1所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述医用超声耦合垫按重量百分比由以下成分组成：葡甘聚糖1.2％～2.0％、黄原胶0.4％～0.6％、卡拉胶1.4％～2.0％、结冷胶0.2％～0.5％、甘油6.2％～8.2％、防腐剂0.05％～0.06％，pH中和剂0.12％～0.18％，余量为去离子水。6.根据权利要求1-5中任一项所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述葡甘聚糖的分子量为100万～200万道尔顿；所述结冷胶为低酰基结冷胶。7.根据权利要求1-5中任一项所述的医用超声耦合垫，其特征在于，所述防腐剂为卡松和/或尼泊金酯；所述pH中和剂为三乙醇胺。8.根据权利要求1-7中任一项所述的医用超声耦合垫的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：1)按质量百分比分别取葡甘聚糖、黄原胶、卡拉胶和结冷胶，并混合均匀制成混合物；2)按质量百分比，在反应容器中加入去离子水；3)把反应容器放入预加热到60℃的恒温水箱中；4)搅拌状态下，缓慢加入步骤1)配制的混合物；5)将混合物在搅拌状态下加热到100℃，保持5～10分钟后，自然降温到80℃后保持恒温；6)恒温状态下，加入甘油、防腐剂和pH中和剂，搅拌均匀后，用-40KPa～-90KPa压力脱气10～30分钟；8)脱气完成后，将获得的水溶胶倒入模具中；9)在室温下静置4～6小时，完成固化后即可包装出厂。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中保温6～8分钟后开始降温；步骤6)中脱气压力为-60KPa～-70KPa。10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所制备的医用超声耦合垫的直径*厚度规格为：对于浅表组织：90mm*2.0mm、90mm*3.0mm、115mm*2.0mm、115mm*3.0mm、140mm*2.0mm、2CN107510851A权利要求书2/2页140mm*3.0mm、155mm*2.0mm或155mm*3.0mm；对于浅表组织外的其他部位，依需要订制。3CN107510851A说明书1/6页一种医用超声耦合垫及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种医用超声耦合垫及其制备方法。背景技术[0002]在超声检查或治疗过程中，探头(或治疗头)辐射面与皮肤-粘膜之间需要使用超声耦合剂进行空气隔绝，以减少超声波在穿透过程中的衰减。对一些浅表组织进行检查时，为克服盲区(在进行超声扫查时，离探头辐射