吸湿组合物的制备方法、由其制备的吸湿组合物以及用于表面涂层的吸湿组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107921409A(43)申请公布日2018.04.17(21)申请号201680046242.1(74)专利代理机构北京鸿元知识产权代理有限公司1(22)申请日2016.09.281327代理人王楠楠张云志(30)优先权数据10-2015-01399062015.10.05KR(51)Int.Cl.10-2016-00665282016.05.30KRB01J20/04(2006.01)B01J20/28(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日B01J20/30(2006.01)2018.02.06B01J20/32(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C09D163/00(2006.01)PCT/KR2016/0108442016.09.28C09D7/61(2018.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2017/061726KO2017.04.13(71)申请人韩国生产技术研究院地址韩国忠清南道(72)发明人朴济城朴仁权吾卿权利要求书2页说明书15页附图6页(54)发明名称吸湿组合物的制备方法、由其制备的吸湿组合物以及用于表面涂层的吸湿组合物(57)摘要本发明涉及一种有机/无机纳米多孔材料-金属氯化物杂化吸湿组合物的制备方法，以及由该制备方法制备的吸湿组合物，更具体地，本发明的一个实施方案提供一种吸湿组合物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：使铝前体与二羧酸有机配体结晶来合成有机/无机纳米多孔材料；通过对所述有机/无机纳米多孔材料进行热处理除去未反应的有机物质；将热处理后的有机/无机纳米多孔材料与金属氯化物溶液混合以将所述金属氯化物浸渍到所述有机/无机纳米多孔材料的粒子中；通过烘箱干燥混合物除去溶剂；通过粉碎干燥产物得到粉末；以及通过真空干燥所述粉末除去残留水分。根据本发明的一个实施方案，吸湿组合物通过在0.1至0.3的负载压力P/P0下具有0.2g/g至0.9g/g的最大吸湿量(每单位重量的吸附组合物吸附的水分的量)，从而CN107921409A可以应用于空调、吸附制冷机、除湿机和空调。CN107921409A权利要求书1/2页1.一种有机-无机纳米多孔材料-金属氯化物杂化吸湿组合物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：i)通过铝前体与二羧酸有机配体之间的结晶反应合成有机-无机纳米多孔材料；ii)将金属氯化物溶解在水中来制备金属氯化物溶液；iii)将所述金属氯化物溶液与所述有机-无机纳米多孔材料混合以用所述金属氯化物浸渍所述有机-无机纳米多孔材料的表面；iv)将步骤iii)的混合物在100℃至200℃的烘箱中干燥预定时间；v)粉碎在步骤iv)中已经进行干燥处理的产物；以及vi)通过对步骤v)结束之后制备的粉末进行真空干燥来制备吸湿组合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述制备方法还包括以下步骤：在步骤i)和步骤ii)之间，在200℃至400℃的温度下对在步骤i)中制备的有机-无机纳米多孔材料热处理30分钟至360分钟。3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，合成所述有机-无机纳米多孔材料的步骤i)包括以下步骤：i-a)将溶剂、二羧酸有机配体和铝前体混合，使得相对于所述溶剂，4重量％至40重量％的所述铝前体和1重量％至10重量％的所述二羧酸有机配体与所述溶剂混合；i-b)搅拌步骤i-a)的混合物，然后在100℃至150℃的温度下使所述铝前体与所述二羧酸有机配体的结晶反应进行预定时间；i-c)对在步骤i-b)中反应结束后的产物进行第一过滤，并将第一过滤后的产物分散在水中以对分散在水中的产物进行超声；i-d)对步骤i-c)的分散液进行第二过滤；以及i-e)对通过第二过滤过程得到的滤渣进行干燥来得到粉末形式的有机-无机纳米多孔材料。4.根据权利要求3所述的制备方法，其中，步骤i-a)的所述溶剂是选自水、醇类溶剂、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、1,4-二噁烷、氯苯、N-甲基吡咯烷酮和四氢呋喃中的溶剂，或者是包含它们中的两种以上的混合溶剂。5.根据权利要求3所述的制备方法，其中，步骤i-a)的所述铝前体包括选自硝酸铝、氯化铝、硫酸铝和氧化铝中的一种或多种化合物。6.根据权利要求3所述的制备方法，其中，步骤i-a)的所述二羧酸有机配体是间苯二甲酸或富马酸。7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，在步骤i-a)中，所述铝前体与所述富马酸以10:2.5至10:40的摩尔比混合。8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤ii)的所述金属氯化物包括选自氯化钙(CaCl2)、氯化镁(MgCl2)、氯化锂(LiCl)、氯化锌(ZnCl2)、氯化钾(KCl)和氯化钠(NaCl)中的一种或多种化合物。9