蒙脱土/碳球复合吸附剂及其制备方法及其应用及检测设备.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108295813A(43)申请公布日2018.07.20(21)申请号201810221223.9(22)申请日2018.03.17(71)申请人宁夏大学地址750021宁夏回族自治区银川市西夏区贺兰山西路489号(72)发明人彭娟郑婉莹高作宁(74)专利代理机构北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司11385代理人董芙蓉(51)Int.Cl.B01J20/20(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)C02F101/30(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图8页(54)发明名称蒙脱土/碳球复合吸附剂及其制备方法及其应用及检测设备(57)摘要本发明公开了一种蒙脱土/碳球复合吸附剂及其制备方法及其应用及检测设备，涉及化学吸附剂领域。本发明的制备方法包括：将蒙脱石与二次蒸馏水混合浸泡后抽滤、烘干及破碎成粉，得到原性蒙脱土；将所述原性蒙脱土、二次蒸馏水及十六烷基三甲基溴化铵混合后超声处理，得到乳浊液；向所述乳浊液中加入葡萄糖并搅拌至溶解，得到混合液；将所述混合液置于175℃-185℃环境下恒温静置5.5h-6.5h，得到反应产物；对所述反应产物进行固液分离，留取固体产物；对所述固体产物洗涤和干燥，所得产物即为蒙脱土/碳球复合吸附剂。CN108295813ACN108295813A权利要求书1/1页1.蒙脱土/碳球复合吸附剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：将蒙脱石与二次蒸馏水混合浸泡后抽滤、烘干及破碎成粉，得到原性蒙脱土；将所述原性蒙脱土、二次蒸馏水及十六烷基三甲基溴化铵混合后超声处理，得到乳浊液；向所述乳浊液中加入葡萄糖并搅拌至溶解，得到混合液；将所述混合液置于175℃-185℃环境下恒温静置5.5h-6.5h，得到反应产物；对所述反应产物进行固液分离，留取固体产物；对所述固体产物洗涤和干燥，所得产物即为蒙脱土/碳球复合吸附剂。2.根据权利要求1所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂的制备方法，其特征在于，所述蒙脱土与所述二次蒸馏水的混合比例为0.8g-1.2g:2mL，所述混合浸泡的时间为35h-37h。3.根据权利要求1所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂的制备方法，其特征在于，所述原性蒙脱土、所述二次蒸馏水、所述十六烷基三甲基溴化铵及所述葡萄糖的添加比例为：0.8g-1.2g：0.6g-0.8g：60mL-80mL：5g-7g。4.根据权利要求1所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂的制备方法，其特征在于，所述超声处理的时间为70min-100min；所述搅拌是采用磁力加热搅拌器；所述混合液是盛放于内衬为聚四氟乙烯的100mL高压反应釜中，再将所述反应釜放置于内部温度为180℃的烘箱中恒温静置6h。5.根据权利要求1所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂的制备方法，其特征在于，所述固液分离是采用抽滤机进行抽滤分离；所述固体产物是采用无水乙醇和二次蒸馏水洗涤数次后，再将所述固体产物放置于50℃-70℃真空恒温干燥箱内干燥11h-13h，即得到所述蒙脱土/碳球复合吸附剂。6.蒙脱土/碳球复合吸附剂，其特征在于，所述吸附剂为权利要求1-5任一项所述的方法制备得到的蒙脱土/碳球复合吸附剂。7.根据权利要求6所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂，其特征在于，所述蒙脱土/碳球复合吸附剂的比表面积为70m2/g-80m2/g。8.权利要求1-7任一项所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂在处理印染废水中的应用。9.根据权利要求8所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂在处理印染废水中的应用，其特征在于，所述印染废水包含罗丹明B；所述蒙脱土/碳球复合吸附剂的最佳吸附条件：所述罗丹明B的初始浓度为10mg/L-20mg/L，溶液pH为5-6，搅拌时间为10min-20min，蒙脱土/碳球复合吸附剂的质量为0.2g-0.4g，所述罗丹明B的去除率达到95％以上。10.检测设备，其特征在于，所述检测设备包括权利要求1-7任一项所述的蒙脱土/碳球复合吸附剂。2CN108295813A说明书1/8页蒙脱土/碳球复合吸附剂及其制备方法及其应用及检测设备技术领域[0001]本发明涉及化学吸附剂领域，尤其涉及一种蒙脱土/碳球复合吸附剂及其制备方法及其应用及检测设备。背景技术[0002]罗丹明B是一种三苯甲烷类的碱性染料，结构比较复杂，难以被彻底地去除，颜色呈红色，具有致癌性和强毒性。目前，用于处理印染废水的去除方法有很多，较为成熟的方法包括物理法、化学法、生物法或者是两两方法结合在一起，从而应用到现实的废水处理过程中。罗丹明B易溶于水而随水体形成机械迁移，经过一系列的迁移，最终进入人体，危害人类的健康[85]，水体中含有的罗丹明B会随着水体的流向进入