一种制备氨基醇衍生物的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108707096A(43)申请公布日2018.10.26(21)申请号201810429499.6(22)申请日2018.05.07(71)申请人上海科技大学地址200120上海市浦东新区华夏中路393号(72)发明人李智刘华(74)专利代理机构上海申汇专利代理有限公司31001代理人翁若莹王婧(51)Int.Cl.C07C311/17(2006.01)C07C311/29(2006.01)C07C303/40(2006.01)C07D275/06(2006.01)权利要求书2页说明书21页(54)发明名称一种制备氨基醇衍生物的方法(57)摘要本发明提供了一种制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，包括对二元或多元醇羧酸酯的酯基进行取代反应，得到氨基醇衍生物，所述氨基醇衍生物中，氨基衍生为磺酰胺基，并至少保留一个羧酸酯基。本发明原料廉价易得，催化剂用量低，反应条件简单，产物选择性高。CN108707096ACN108707096A权利要求书1/2页1.一种制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，包括对二元或多元醇羧酸酯的酯基进行取代反应，得到氨基醇衍生物，所述氨基醇衍生物中，氨基衍生为磺酰胺基，并至少保留一个羧酸酯基。2.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的取代为对二元或多元醇羧酸酯的一级醇酯基进行选择性取代，得到相应的邻位/间位氨基醇衍生物。3.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的取代反应以三氟甲磺酸盐作为催化剂。4.如权利要求3所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的三氟甲磺酸盐投料量为0.1～10.0mol％。5.如权利要求3所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的三氟甲磺酸盐催化剂为Sc(OTf)3，Fe(OTf)3，Al(OTf)3，Zr(OTf)4以及Hf(OTf)4中的至少一种。6.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的方法不使用溶剂。7.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的反应温度为60℃～180℃。8.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的二元或多元醇羧酸酯为：其中，X为单键或CHR7，其中R7为氢或烷基衍生基团；并且其中所述烷基衍生基团选自C1-C10的烷基、C1-C10的烷氧烷基、C1-C10的烷氨烷基、C2-C22的酰氧烷基、C2-C10的酰胺烷基、C1-C10的磺酰胺烷基、含有一个或多个酰氧基取代的烷基、含有取代基的芳香烷基，其中所述的取代基选自氢、卤素、C1-C6的烷基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷氨基、C1-C6的烷硫基、C2-C6的酰基，所述芳香烷基中的芳基为全碳芳基或含O，N，S的杂芳基；R1和R2各自独立地为氢或烷基衍生基团，并且其中所述烷基衍生基团同选自上述R7范畴；R3和R4各自独立地为C1-C21的烷基或含有取代基的芳香烷基，其中所述芳香烷基及其取代基同选自上述R7中芳香烷基及其取代基范畴。9.如权利要求8所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述的二元或多元醇羧酸酯的二元醇选自乙二醇、1，3-丙二醇以及1，2-丙二醇中的至少一种，多元醇选自丙三醇、甘露糖醇、木糖醇、葡萄糖醇、山梨糖醇以及季戊四醇中的至少一种。10.如权利要求8所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，R3和R4独立或共同为多元羧酸。11.如权利要求10所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，R3和R4共同为多元羧酸时，所述羧酸酯为环状内酯。12.如权利要求8所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，二元或多元醇羧酸酯2CN108707096A权利要求书2/2页的羧酸选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、油酸、软脂酸、硬脂酸、乳酸、苯甲酸、呋喃甲酸、水杨酸、乙酰水杨酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、酒石酸、苹果酸、己二酸、对苯二甲酸、邻苯二甲酸、2，5-呋喃二甲酸、1，4-环己烷二羧酸以及1，2-环己烷二羧酸中的至少一种。13.如权利要求1所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述衍生物由所述羧酸酯和磺酰胺制备。14.如权利要求13所述的制备氨基醇衍生物的方法，其特征在于，所述磺酰胺为：其中，R5为C1-C6的烷基、包含取代基的芳基，并且所述取代基选自氢、卤素、C1-C6的烷基、C1-C6的卤代烷基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷氨基、C1-C6的烷硫基、C2-C6的酰基，所述芳基为苯基或萘基；R6选自氢、C1-C6的烷基、C2-C6的酰基、包含取代基的苯酰基，其中所述取代基同选自上述R5中芳基取代基的范围，R5、R6可以共同组成环状磺酰胺结构。15.如权利要求13所述的制备