一种复合膜及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108822335A(43)申请公布日2018.11.16(21)申请号201810731996.1A61K9/70(2006.01)(22)申请日2018.07.05A61K47/38(2006.01)A61K47/42(2017.01)(71)申请人武汉轻工大学A61P17/02(2006.01)地址430023湖北省武汉市汉口常青花园学府南路68号(72)发明人张军涛汪海波未本美许承志何浪徐玉玲(74)专利代理机构北京思创大成知识产权代理有限公司11614代理人高爽(51)Int.Cl.C08J9/42(2006.01)C08J5/18(2006.01)C08L1/02(2006.01)C08L89/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种复合膜及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种复合膜及其制备方法和应用，制备方法包括：1)对细菌纤维素膜进行纯化处理；2)将步骤1)中纯化后的细菌纤维素膜抽真空处理，然后冷冻干燥，得到细菌纤维素膜；3)将天然胶原制成天然胶原溶液；4)将步骤3)得到的天然胶原溶液透析，加入药物并混合均匀；5)导入；6)将步骤5)得到的细菌纤维素膜进行纤维化处理；7)抽真空处理，然后冷冻干燥，得到所述复合膜。本发明可有效提升胶原生物稳定性以及在膜中的留存稳定性，以达到细菌纤维素内药物的封存效果。CN108822335ACN108822335A权利要求书1/1页1.一种复合膜的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：1)对细菌纤维素膜进行纯化处理，去除细菌纤维素膜中的杂质；2)将步骤1)中纯化后的细菌纤维素膜置入冷冻干燥设备中进行抽真空处理，然后冷冻干燥，得到具有直径为100nm～5μm空隙的细菌纤维素膜；3)将天然胶原制成天然胶原溶液；4)将步骤3)得到的天然胶原溶液在pH为6.0～9.0的磷酸盐缓冲溶液中透析，加入需负载的药物并混合均匀；5)导入：将步骤2)得到的细菌纤维素膜浸入步骤4)得到的天然胶原溶液中进行导入，然后取出，用纯水洗涤表面后，冷冻干燥；6)将步骤5)得到的细菌纤维素膜置于pH为6.0～9.0的磷酸盐缓冲溶液中，在25～37℃的条件下进行纤维化处理；7)抽真空处理，然后冷冻干燥，得到所述复合膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤1)中，所述细菌纤维素膜为具备转化生产细菌纤维素能力的微生物通过静态发酵方法形成的细菌纤维素膜；所述具备转化生产细菌纤维素能力的微生物选自木醋杆菌、醋化杆菌、根瘤菌、八叠球菌和椰毒假单胞菌中的至少一种；所述纯化处理的方法为用去离子水浸泡或洗涤、用氢氧化钠溶液煮沸和用酸溶液浸泡中的至少一种。3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤2)和步骤7)中，抽真空处理时，保证3～5min内系统绝对压强降至40Pa以下，真空度为0.08～0.1MPa；冷冻干燥的时间为24～72h。4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤3)中，所述天然胶原溶液中天然胶原的浓度为1～10mg/mL；所述天然胶原为具有完整三螺旋分子结构的天然Ⅰ型胶原；所述具有完整三螺旋分子结构的天然Ⅰ型胶原从哺乳动物、鱼类、两栖动物的皮肤或跟腱组织中提取并分离纯化得到。5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤4)中，透析采用截留分子量为12000～15000道尔顿的透析袋，透析的时间为12～48h。6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤4)中，所述药物为水溶性药物；所述水溶性药物为罗丹明B、喜树碱、儿茶酚、布洛芬、盐酸四环素、青霉素、链霉素、阿昔洛韦、氧氟沙星、庆大霉素或胰岛素。7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤3)、4)、5)中，操作的温度为4～20℃。8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤5)中，导入次数为1～5次；每次导入时间为2～24h。9.由权利要求1-8中任意一项所述的制备方法得到的复合膜。10.权利要求9所述的复合膜在制药领域的应用。2CN108822335A说明书1/5页一种复合膜及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于医学生物材料技术领域，更具体地，涉及一种复合膜及其制备方法和应用。背景技术[0002]医用膜材料是暂时覆盖烧烫伤、创伤和溃疡等伤口的一类临床生物材料，在烧烫伤治疗、皮肤创伤等临床外科领域的应用极为广泛。理想的医用膜材料不仅需要具有良好的生物安全性、适宜的抗拉伸性能、对外源污染物的阻隔性能，还要兼具促进组织愈合和自我降解等性能。更高级的医用膜材料还需具有治疗药物的负载和缓释功能，用于治疗各种皮肤类创伤。在涂抹等传统的组织创面给药方式中，创面的药物浓度不仅只能维持较短的时间，而且药物浓度波动较大，初期药物浓度高于病体的最