一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108904875A(43)申请公布日2018.11.30(21)申请号201810707697.4C08L71/00(2006.01)(22)申请日2018.07.02C08L79/02(2006.01)C08L77/04(2006.01)(71)申请人西安交通大学地址710049陕西省西安市碑林区咸宁西路28号(72)发明人雷波王敏(74)专利代理机构西安通大专利代理有限责任公司61200代理人张弘(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)C08J3/075(2006.01)C08L5/08(2006.01)C08L5/04(2006.01)C08L5/00(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图3页(54)发明名称一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用，该方法首先将透明质酸钠、海藻酸钠和普鲁兰多糖通过强氧化剂氧化后得到具有醛基的多糖，随后与ε-多聚赖氨酸，聚乙烯亚氨和壳聚糖等阳离子聚合物通过席夫碱反应形成一种具有网络的聚合物，随后将该聚合物与F127充分混合后形成一种具有双网络结构的水凝胶，最后通过静电作用将外泌体负载在阳离子聚合物上，并利用双网络结构的水凝胶将其包裹在内，从而得到一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料。本发明的制备方法简单，且无有机溶剂残留，所使用的化学合成方法环保、操作方便、原料成本低。CN108904875ACN108904875A权利要求书1/1页1.一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将多糖和强氧化剂混合，进行氧化反应，室温、避光条件下搅拌4小时后；加入乙二醇终止反应，室温条件下搅拌1小时后，反应产物在去离子水中透析纯化2天，冷冻干燥得到氧化的多糖；2)将聚醚F127与具抗菌能力的阳离子聚合物溶解在PBS缓冲液中，在冰浴中振荡使其充分混匀，再加入上述制备的氧化的多糖，振荡使其充分混匀，在水浴中温育形成水凝胶，得到一种抗菌自愈合水凝胶；3)将外泌体与上述制备的水凝胶在冰浴中振荡使其充分混匀，在水浴中温育形成带有外泌体的水凝胶，制得促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料。2.根据权利要求1所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，步骤1)中的多糖和强氧化剂的摩尔比为1:(0.5～2)；乙二醇与强氧化剂摩尔比为2:1。3.根据权利要求1所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，步骤1)中的强氧化剂为高碘酸钠。4.根据权利要求1所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，步骤1)中的多糖为透明质酸钠、海藻酸钠或普鲁兰多糖。5.根据权利要求1所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，步骤2)中，聚醚F127在PBS缓冲液中的质量体积比为20％g/mL；阳离子聚合物在PBS缓冲液中的质量体积比为5～15％g/mL；氧化的多糖在PBS缓冲液中的质量体积比为5％g/mL。6.根据权利要求1所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，步骤2)中，PBS缓冲液的pH值为7.4。7.根据权利要求1所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，步骤2)中的阳离子聚合物为ε-多聚赖氨酸、聚乙烯亚氨或壳聚糖季铵盐。8.根据权利要求1所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料的制备方法，其特征在于，步骤3)中的外泌体与水凝胶的质量体积比为1:100μg/μL。9.一种由权利要求1-8任意一项所述的方法制得的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料，其特征在于，制备的抗菌自愈合水凝胶辅料是通过静电作用将外泌体负载在阳离子聚合物上，并利用双网络结构的水凝胶将其包裹在内。10.权利要9所述的促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料在促进慢性创面愈合和抗菌中的应用。2CN108904875A说明书1/9页一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于可降解生物医用材料技术领域，具体涉及一种促进慢性创面愈合的抗菌自愈合水凝胶辅料及其制备方法和应用。背景技术[0002]创面是由于外界致伤因子如外科手术、外力、热、低温、电流、化学物质及机体内在因素如局部血液供应障碍等作用导致人体组织或器官的损伤，其愈合过程包括了凝血期、炎症期、细胞增生期和新生组织重塑期四个阶段。愈合速度受到创面类型、病理学条件和敷料类型等多方面的因素影响，随着科学技术的不断研究，创面敷料不但具有保护创面、止血、防止感染等作用，更具