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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108996530A(43)申请公布日2018.12.14(21)申请号201810935274.8C02F101/38(2006.01)(22)申请日2018.08.16C02F101/30(2006.01)(71)申请人军事科学院系统工程研究院卫勤保障技术研究所地址300171天津市河东区万东路106号(72)发明人林松魏晓慧(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569代理人刘奇(51)Int.Cl.C01F5/02(2006.01)B82Y30/00(2011.01)C02F1/72(2006.01)D06M11/44(2006.01)D06M101/34(2006.01)C02F101/34(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图2页(54)发明名称一种纳米氧化镁的制备方法以及一种纳米氧化镁-纳米纤维复合毡及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于洗消领域,本发明提供了一种纳米氧化镁的制备方法以及一种纳米氧化镁-纳米纤维复合毡及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法能够制备得到粒径较小且粒径均一的纳米氧化镁,有利于提高纳米氧化镁降解对氧磷的效果。本发明提供的纳米氧化镁-纳米纤维复合毡,包括纳米氧化镁和纳米纤维膜,所述纳米氧化镁分散在纳米纤维膜的表面和内部。本发明采用纳米纤维膜为基体,有利于将纳米氧化镁充分分散在基体上,且不发生团聚,在保留了纳米氧化镁良好的降解性能的同时,使纳米氧化镁的使用更加方便。CN108996530ACN108996530A权利要求书1/1页1.一种纳米氧化镁的制备方法,包括以下步骤:(1)将碳酸钠水溶液滴加至硝酸镁醇溶液,得到溶胶;所述滴加的温度为-10℃~4℃;(2)将所述步骤(1)得到的溶胶依次经静置陈化、过滤、滤渣洗涤和干燥处理,得到干凝胶;(3)将所述步骤(2)得到的干凝胶进行烧结处理,得到纳米氧化镁;所述烧结的温度为310~510℃,所述烧结的时间为1~5h。2.根据权利要求1所述的纳米氧化镁的制备方法,其特征在于,制备得到的纳米氧化镁的粒径为2~22nm。3.一种纳米氧化镁-纳米纤维复合毡,包括纳米纤维膜和纳米氧化镁,所述纳米氧化镁分散在纳米纤维膜的表面和内部;所述纳米氧化镁为权利要求1或2所述制备方法制备得到的纳米氧化镁。4.根据权利要求3所述的纳米氧化镁-纳米纤维复合毡,其特征在于,纳米氧化镁和纳米纤维膜的质量比为1:2~10。5.根据权利要求1所述的纳米氧化镁-纳米纤维复合毡,其特征在于,所述纳米纤维膜的厚度为5~100μm;所述纳米纤维膜中纳米纤维的长径比为100~1000;所述纳米纤维膜中纳米纤维的直径为100~500nm。6.根据权利要求3~5任一项所述的纳米氧化镁-纳米纤维复合毡,其特征在于,所述纳米纤维膜为氨基修饰的尼龙-6静电纺丝纳米纤维膜。7.权利要求3~6任一项所述纳米氧化镁-纳米纤维复合毡的制备方法,包括以下步骤:将纳米氧化镁醇溶液滴加到纳米纤维膜表面后,真空干燥,得到纳米氧化镁-纳米纤维复合毡。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述纳米氧化镁醇溶液中纳米氧化镁的浓度为0.1~5mg/mL。9.权利要求3~6任一项所述纳米氧化镁-纳米纤维复合毡或者权利要求7或8所述制备方法制备得到的纳米氧化镁-纳米纤维复合毡在洗消领域中的应用。10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述纳米氧化镁-纳米纤维复合毡在洗消领域中的应用包括纳米氧化镁-纳米纤维复合毡在降解对氧磷中的应用、纳米氧化镁-纳米纤维复合毡在降解苯酚中的应用或者纳米氧化镁-纳米纤维复合毡在降解石油污染物中的应用。2CN108996530A说明书1/8页一种纳米氧化镁的制备方法以及一种纳米氧化镁-纳米纤维复合毡及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及洗消领域,尤其涉及一种纳米氧化镁的制备方法以及一种纳米氧化镁-纳米纤维复合毡及其制备方法和应用。背景技术[0002]洗消是对染有毒剂、生物战剂、放射性物质的人员、装备、物资、工事、道路等进行消毒和消除沾染的措施。纳米氧化镁由于超细粒径、大比表面积、特殊的表面缺陷态,使纳米氧化镁在非光照条件下仍然具有很好的氧化降解效果,进而使得纳米氧化镁在洗消领域具有一定的应用前景。纳米氧化镁的颗粒越小,表面不饱和键、棱、角、结缺陷和离子化基团越多,与有机毒物的降解作用力也越强。但是,纳米氧化镁颗粒越小,越容易发生聚集,在使用上存在一定的不便之处。发明内容[0003]本发明提供了一种纳米氧化镁的制备方法以及一种纳米氧化镁-纳米纤维复合毡及其制备方法和应用。本发明提供的纳米氧化镁的制备方法能够制备得到粒径较小且粒径分布均匀的纳米氧化镁;本发明提供的纳米氧化镁-纳米纤维复合毡降解