一种留置针输液软管的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109096650A(43)申请公布日2018.12.28(21)申请号201810938329.0C08K5/20(2006.01)(22)申请日2018.08.17C08K5/134(2006.01)B29D23/00(2006.01)(71)申请人江西洪达医疗器械集团有限公司地址330019江西省南昌市进贤县城胜利南路39号(72)发明人简玉梅饶平华刘方文陈来龙(74)专利代理机构北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司11385代理人董芙蓉(51)Int.Cl.C08L27/06(2006.01)C08L67/04(2006.01)C08L69/00(2006.01)C08K5/11(2006.01)C08K5/103(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种留置针输液软管的制备方法(57)摘要本发明提供一种留置针输液软管的制备方法，所述制备方法的步骤包括：将改性聚氯乙烯及增塑剂加入混料机中，加热至第一预设温度后进行混合第一混合时间；向所述混料机中加入稳定剂进行混合第二混合时间以得到混合物；将所述混合物转移至螺杆机中进行挤出造粒以形成颗粒物；将所述颗粒物进行注塑以形成留置针输液软管。相较于现有技术，本发明选用改性聚氯乙烯为原材料制成的留置针输液软管，不仅保留传统聚氯乙烯材料的物理机械性能，同时还实现了可完全降解，对环境无污染，有利于环境保护；此外，制备过程中不添加DEHP等有毒添加剂，重金属含量、细胞毒性等重要指标均超越聚丙烯同类产品，使用更安全。CN109096650ACN109096650A权利要求书1/1页1.一种留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述制备方法的步骤包括：将改性聚氯乙烯及增塑剂加入混料机中，加热至第一预设温度后进行混合第一混合时间，其中，所述增塑剂为按质量比为1:3的乙酰基柠檬酸三正丁脂与三醋酸甘油酯的混合物；向所述混料机中加入稳定剂进行混合第二混合时间以得到混合物，其中，所述稳定剂为按质量比为1:1.3的硬脂酰胺与抗氧剂1010的混合物；将所述混合物转移至螺杆机中进行挤出造粒以形成颗粒物；将所述颗粒物进行注塑以形成留置针输液软管。2.根据权利要求1所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述改性聚氯乙烯的制备步骤，具体包括：将医用级聚氯乙烯，质量比为1:1的聚乳酸和聚二氧化碳树脂的混合物加热至第二预设温度后，进行混合第三混合时间；加入质量比为1:1的油酸酰胺及芥二酸酰的预混合物后，升温至第三预设温度并混合第四混合时间；以预设降温速率降温至第四预设温度后转移至螺杆机中，进行挤出造粒以形成改性聚氯乙烯。3.根据权利要求1所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述改性聚氯乙烯、所述增塑剂以及所述稳定剂对应的重量份数分别为100份、6～10份以及3～9份。4.根据权利要求1所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述第一预设温度为95～110℃，所述第一混合时间为5～10min，所述第二混合时间为20min。5.根据权利要求2所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述医用级聚氯乙烯，聚乳酸和聚二氧化碳树脂的混合物以及预混合物对应的重量份数分别为25份、35～60份以及2.5～4份。6.根据权利要求2所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述第二预设温度为95～105℃，所述第三混合时间为20min。7.根据权利要求2所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述第三预设温度为165～180℃，所述第四混合时间为45～60min。8.根据权利要求2所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，所述预设降温速率为5℃/min，所述第四预设温度为75～95℃。9.根据权利要求3所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，进一步地，所述改性聚氯乙烯、所述增塑剂以及所述稳定剂对应的重量份数分别为100份、8份以及6份。10.根据权利要求5所述的留置针输液软管的制备方法，其特征在于，进一步地，所述医用级聚氯乙烯，聚乳酸和聚二氧化碳树脂的混合物以及预混合物对应的重量份数分别为25份、50份以及3.5份。2CN109096650A说明书1/5页一种留置针输液软管的制备方法技术领域[0001]本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种留置针输液软管的制备方法。背景技术[0002]目前，市场上一次性使用的静脉留置针中，其主要部件留置针输液软管普遍以聚氯乙烯(PVC)为原料。虽然PVC具有物理机械性能优良、生产工艺成熟等优点，但是采用PVC制成的留置针输液软管具有一些弊端，例如：1、PVC在生产过程中本身就存留大量的有害物质，以及加工时必须添加邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)等有毒材料，容易对病人造成