来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109627297A(43)申请公布日2019.04.16(21)申请号201811636781.8G01N33/569(2006.01)(22)申请日2018.12.29(71)申请人复旦大学地址200433上海市杨浦区邯郸路220号(72)发明人陆路姜世勃汪小欢邹鹏(74)专利代理机构上海精晟知识产权代理有限公司31253代理人冯子玲(51)Int.Cl.C07K14/18(2006.01)C07K16/10(2006.01)C07K16/06(2006.01)A61K39/12(2006.01)A61K39/42(2006.01)A61P31/14(2006.01)权利要求书1页说明书6页序列表1页附图3页(54)发明名称来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用(57)摘要本发明公开来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用，表位肽是来源于寨卡病毒的E蛋白的片段，且至少包含E蛋白的第381-395位和/或393-420位氨基酸残基，且所述变体与其所源自的表位肽仅在于氨基酸残基的保守置换，且保留了其所源自的表位肽的生物学功能；所述E蛋白第381-395位氨基酸残基序列为SEQIDNO:1，所述E蛋白第393-420位氨基酸残基序列为SEQIDNO:2；本发明提供了针对寨卡病毒E蛋白的中和表位及应用。CN109627297ACN109627297A权利要求书1/1页1.一种分离的表位肽或其变体，其特征在于，所述表位肽是来源于寨卡病毒的E蛋白的片段，且至少包含E蛋白的第381-395位和/或393-420位氨基酸残基，且所述变体与其所源自的表位肽仅在于氨基酸残基的保守置换，且保留了其所源自的表位肽的生物学功能；所述E蛋白第381-395位氨基酸残基序列为SEQIDNO:1，所述E蛋白第393-420位氨基酸残基序列为SEQIDNO:2。2.一种表位肽偶联物，其特征在于，包含权利要求1所述的表位肽和与之偶联的偶联部分。3.如权利要求2所述的表位肽偶联物，其特征在于，所述偶联部分为放射性核素、药物、毒素、细胞因子、酶、荧光素、载体、脂类和生物素中的一种或多种组合。4.一种蛋白疫苗，其特征在于，包括权利要求1所述的表位肽或其变体，以及药学上可接受的载体和/或赋形剂。5.一种多克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述多克隆抗体能够特异性结合权利要求1所述的表位肽或其变体。6.权利要求1所述的表位肽或其变体、权利要求2或3所述的肽偶联物、权利要求4所述的蛋白疫苗、权利要求5所述的多克隆抗体或其抗原结合片段，在制备预防寨卡病毒感染的疫苗组合物中的应用。7.权利要求1所述的表位肽或其变体、权利要求2或3所述的肽偶联物、权利要求4所述的蛋白疫苗、权利要求5所述的多克隆抗体或其抗原结合片段，在制备预防和/或治疗寨卡病毒感染的药物中的应用。8.如权利要求6或7的应用，其特征在于，所述多克隆抗体的使用量不小于12.59μg/mL。9.如权利要求8的应用，其特征在于，能够特异性结合SEQIDNO:1的多克隆抗体的使用量不小于30.58μg/mL；能够特异性结合SEQIDNO:2的多克隆抗体的使用量不小于23.57μg/mL。10.一种用于检测寨卡病毒的ELISA试剂盒，包括：用于包被酶标记抗原的检测板、稀释液、洗涤液、显色液、终止液、酶标记抗原；其特征在于，所述酶标记抗原为权利要求1-2任意一项所述的表位肽或其变体。11.制备抗寨卡病毒的抗血清或抗体的方法，所述方法包括以下步骤：1)给非人动物施用有效量的权利要求1所述的表位肽、或权利要求2所述的表位肽的偶联物，以在动物体内诱发抗寨卡病毒的免疫应答；2)从动物分离抗寨卡病毒的抗血清3)从所述抗血清中分离抗体。12.制备抗寨卡病毒的抗血清或抗体的方法，所述方法包括以下步骤：1)从所述动物分离能够产生抗寨卡病毒抗体的B细胞；2)将所述B细胞与骨髓杂交瘤细胞融合，以产生能够分泌抗寨卡病毒抗体的杂交瘤细胞；3)分离和培养所述杂交瘤细胞；4)从所述杂交瘤细胞的培养物中分离抗寨卡病毒抗体。2CN109627297A说明书1/6页来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用技术领域[0001]本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用。背景技术[0002]寨卡病毒(Zikavirus，ZIKV)是一种经蚊媒传播的黄病毒属病毒，于1947年首次从乌干达恒河猴体内分离得到。之后，ZIKV一直沉默数十年，从未发生过大流行，仅偶尔出现个别感染病例，症状轻微，表现为发热、头疼、肌痛、皮疹等类似普通流行性感冒症状。自2007年开始，ZIKV流行不断爆发，给流行地区带来了重大经济负担和严重的健康威胁。2015年底，ZIKV开始出现在巴西地