用于从细胞培养流体分离微载体的容器.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109789350A(43)申请公布日2019.05.21(21)申请号201780061158.1(74)专利代理机构永新专利商标代理有限公司720(22)申请日2017.10.2302代理人王琼先(30)优先权数据62/416,3092016.11.02US(51)Int.Cl.B01D35/28(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2019.04.02(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2017/0578562017.10.23(87)PCT国际申请的公布数据WO2018/085070EN2018.05.11(71)申请人EMD密理博公司地址美国马萨诸塞州(72)发明人M·莫里西权利要求书1页说明书6页附图4页(54)发明名称用于从细胞培养流体分离微载体的容器(57)摘要用于从细胞培养流体分离微载体的容器，该容器相对于本领域中描述的系统提供对含有微载体的细胞培养流体更大的过滤效率。该容器可包括：可包括无菌可折叠袋的第一隔室；提供进入第一隔室的流体路径的入口端口和提供离开第一隔室的流体路径的出口端口；以及第二隔室，该第二隔室与第一隔室的入口端口流体连接并且包括由边界壁限定的多个独立或离散的微载体接收区域，所述边界壁部分或完全地多孔并且具有足以将微载体保留在第二隔室内侧同时允许细胞培养流体穿过第二隔室进入第一隔室的出口端口的孔隙率，在该第一隔室处可收集细胞培养流体。CN109789350ACN109789350A权利要求书1/1页1.一种用于从处理流体分离微载体的容器，其包括：第一隔室；提供进入所述第一隔室的流体路径的入口端口；提供离开所述第一隔室的流体路径的出口端口；以及第二隔室，其被设置在所述第一隔室内侧并与所述第一隔室的入口端口流体连接，所述第二隔室包括多个离散的微载体接收区域。2.根据权利要求1所述的容器，其中每个微载体接收区域包括多孔网格，所述多孔网格具有足以允许处理流体穿过同时保留所述微载体的孔隙率。3.根据权利要求1所述的容器，其中所述微载体接收区域与气室流体连通以形成歧管。4.根据权利要求1所述的容器，其中每个微载体接收区域包括联接到流体连接到所述第一隔室的输入端口的歧管的网格袋。5.根据权利要求1所述的容器，其中每个微载体接收区域包括多孔褶皱袋。2CN109789350A说明书1/6页用于从细胞培养流体分离微载体的容器[0001]相关申请的交叉引用[0002]本申请要求2016年11月2日提交的美国临时申请序列号62/416,309的优先权，其公开内容通过引用并入本文。背景技术[0003]微载体典型地用于粘附或贴壁依赖性细胞的培养并且被广泛用在用于粘附或贴壁依赖性细胞的培养的制药工业中。微载体可用于培养用于某些生物制剂或疫苗的制造的粘附细胞；或用于培养某些类型的细胞(例如，干细胞)，在这种情况下干细胞本身是预期产物。[0004]微载体典型地窝藏允许或促进细胞到微载体上的附着的表面特性或化学性质。生物反应器被用于涉及微载体的粘附细胞的培养。一旦细胞达到某个密度或细胞培养过程完成，则细胞培养流体需要与微载体分离用于细胞培养流体本身(例如，在分泌的治疗性蛋白质的情况下，例如，单克隆抗体)或带有附着到其的细胞的微载体(例如，在干细胞的情况下)的进一步处理。此外，通常期望将微载体从细胞培养流体分离使得微载体可以在灭菌后重复使用。[0005]总体上，已描述了若干从微载体移除细胞的方法，例如，通过微载体用胰蛋白酶、EDTA或类似试剂的处理以从微载体释放细胞。还已描述了若干用于从细胞培养流体分离微载体的方法。例如，对于大体积的批量处理，传统的分离方法一直是让微载体沉淀在例如堆叠表面的倾斜沉淀台上或浅容器中。一旦细胞已沉淀，就有可能通过倾析收获大部分上清液并且可通过重复沉淀步骤来加强产物的回收。然而，对于这种方法要求的时间可能对于高效回收来说太长并且产物可能变质。[0006]可替代地，已描述了过滤器来从细胞培养溶液分离微载体。例如，一种常规系统包括结合到一次性接收袋中的过滤筛网，由此含有微载体的溶液经由馈送到接收袋中的回路通过横切接收袋壁的配件被转移到接收袋中。将微载体悬浮液跨越柔性接收袋的壁转移的入口配件借助于平面网格片材被分成两个腔室，使得通过入口配件馈送的第一腔室是微载体积聚的地方并且第二腔室接收不含微载体的液体溶液。[0007]另一种常规系统包括用于从流体介质分离微载体的过滤器组件，该过滤器组件包括：围绕适于保持流体的无菌隔室的可折叠容器；流体通过其流入隔室中的入口端口；流体通过其流出隔室的出口端口；以及设置在隔室内的过滤器，该过滤器将隔室分成与入口端口流体联接的入口腔室和与出口端口流体联接的出口腔室，并且该过滤器允