口臭含片的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110013500A(43)申请公布日2019.07.16(21)申请号201810013436.2(22)申请日2018.01.07(71)申请人南方医科大学深圳医院地址518000广东省深圳市宝安区新湖路1333号南方医科大学深圳医院(72)发明人凌琳肖冰(51)Int.Cl.A61K36/539(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61P1/02(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称口臭含片的制备方法(57)摘要一种口臭含片的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：S1、将蒲公英提取液粉末、金银花提取粉末、黄芩提取物分别过筛后，按比例混合均匀得到混合物；S2、将留兰香精油、薄荷挥发油与步骤S1得到的混合物混合，然后过筛造粒，在烘箱中烘干，过筛出整粒；S3、将步骤S2得到的整粒加入一定比例的益生菌菌粉、稀释剂和赋形剂，进行压片，制得口臭含片。本发明通过将留兰香精油、蒲公英提取液粉末、金银花提取粉末、薄荷挥发油、黄芩提取物、益生菌菌粉作为主药制成口臭含片，其可共同抑制口臭相关细菌，改善口腔生态，清新口气，从而清除口臭。CN110013500ACN110013500A权利要求书1/2页1.一种口臭含片的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：S1、将蒲公英提取液粉末、金银花提取粉末、黄芩提取物分别过筛后，按比例混合均匀得到混合物；S2、将留兰香精油、薄荷挥发油与步骤S1得到的混合物混合，然后过筛造粒，在烘箱中烘干，过筛出整粒；S3、将步骤S2得到的整粒加入一定比例的益生菌菌粉、稀释剂和赋形剂，进行压片，制得口臭含片。2.如权利要求1所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，各组分按以下重量份数添加：留兰香精油8～12份；蒲公英提取液粉末3～8份；金银花提取粉末8～12份；薄荷挥发油8～12份；黄芩提取物3～8份；益生菌菌粉8～12份；稀释剂45～55份；赋形剂0.3～0.8份。3.如权利要求2所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，各组分按以下重量份数添加：留兰香精油10份；蒲公英提取液粉末5份；金银花提取粉末10份；薄荷挥发油10份；黄芩提取物5份；益生菌菌粉10份；稀释剂49.5份；赋形剂0.5份；其中，所述赋形剂为硬脂酸镁，所述稀释剂由玉米淀粉、糊精、甘露醇按重量比为3:1:1的比例制成。4.如权利要求1所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，所述蒲公英提取液粉末按以下步骤制得：S11、蒲公英粉碎成粗粉后加入11～15倍量的水浸泡；S12、煎煮2～3次，每次煎煮50～90min，煎煮温度为70℃～90℃；S13、浓缩至相对密度为1.10～1.20的浓缩液；S14、在浓缩液中加入乙醇，使其含醇量达到50％～70％(体积)，其后搅匀并静置24h～48h后过滤得滤液；S15、将滤液浓缩、干燥后粉碎，制得所述蒲公英提取液粉末。5.如权利要求1所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，所述金银花提取粉末按以下步骤制得：2CN110013500A权利要求书2/2页S21、金银花粉碎成粗粉后，加入8～12倍量的纯净水；S22、在70℃～90℃温度下提取2～3次，每次提取1～2H，得提取液；S23、将提取液进行减压浓缩，得浓缩液；S24、将浓缩液进行干燥，干燥后粉碎，制得所述金银花提取粉末。6.如权利要求1所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，所述黄芩提取物按以下步骤制得：S31、将黄芩粉碎成粗粉后，加入13～17倍量的体积浓度为65％～85％的乙醇；S32、提取2～3次，每次提取80～100min，得提取液；S33、将提取液浓缩后进行干燥，制得所述黄芩提取物。7.如权利要求1所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，所述留兰香精油按以下步骤制得：S41、留兰香粉碎成粗粉后加入10～14倍量的体积浓度为40％～60％的乙醇；S42、在80～100℃条件下进行动态提取，提取1.0～2.0H；S43、加入8～12倍量的体积浓度为40％～60％的乙醇；S44、在80～100℃条件下进行动态提取，提取1.0～2.0H，制得所述留兰香精油。8.如权利要求1所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，所述薄荷挥发油按以下步骤制得：将薄荷粉碎成粗粉后加入8～12倍量的水，蒸馏7～9h，制得所述薄荷挥发油。9.如权利要求1所述的口臭含片的制备方法，其特征在于，所述益生菌菌粉按以下步骤制成：S51、将嗜酸乳杆菌和双歧杆菌混合菌种由固体斜面培养基接入液体培养基中，于30～45℃恒温中培养20～26h，活化2～3次；S52、将活化好的纯菌种以2～5％的接种量接种于MRS液体培养基中，于30～45℃恒温箱中进行扩大培养；S53、扩大培养的菌液在10℃下，5000～7000r