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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110054733A(43)申请公布日2019.07.26(21)申请号201910197499.2C08F220/34(2006.01)(22)申请日2019.03.15C08F220/60(2006.01)C08F220/54(2006.01)(71)申请人中国科学院宁波材料技术与工程研C08F226/02(2006.01)究所D21H21/10(2006.01)地址315201浙江省宁波市镇海区庄市大D21H17/45(2006.01)道519号申请人中国科学院大学(72)发明人周秀云胡阳肖杰徐禄波陈国飞方省众(74)专利代理机构杭州千克知识产权代理有限公司33246代理人裴金华(51)Int.Cl.C08F251/00(2006.01)C08F220/56(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图1页(54)发明名称造纸助留剂、造纸助留剂的制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及一种造纸助留剂、造纸助留剂的制备方法及其应用,属于添加到纸浆中的助剂技术领域。造纸助留剂以分子量为300~500万的非离子型生物多糖、阳离子以及含有不饱和双键的烯基酰胺经聚合而成。造纸助留剂的制备方法包括如下步骤:聚合反应;密封保温和产物提取。本申请提供一种利用生物多糖接枝共聚的方法所制备的助留剂,其性能优异,具有广泛的市场前景和良好的社会经济效益。CN110054733ACN110054733A权利要求书1/2页1.造纸助留剂,其特征在于:以分子量为300~500万的非离子型生物多糖、阳离子以及含有不饱和双键的烯基酰胺经聚合而成。2.根据权利要求1所述的造纸助留剂,其特征在于:所述非离子型生物多糖的单元结构为:。3.根据权利要求1所述的造纸助留剂,其特征在于:所述烯基酰胺为下述物质的一种或几种的混合物:丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基-2-丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺。4.根据权利要求1所述的造纸助留剂,其特征在于:所述阳离子为下述物质的一种或几种的混合物提供:带有叔氨基的单体、无机酸和/或其相应的无机盐、季铵盐单体。5.根据权利要求1~4中任一条所述的造纸助留剂,其特征在于:所述烯基酰胺与所述非离子型生物多糖的质量比为(0.2~2):(1~2)、所述阳离子与所述非离子型生物多糖的质量比为(1~10):(1~10)。6.造纸助留剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:聚合反应:将非离子型生物多糖溶液与阳离子、含有不饱和双键的烯基酰胺进行搅拌混合形成混合液,然后在保护气氛和搅拌的前提下对所述混合液进行升温,并向所述混合液中加入自由基引发剂和溶解助剂;密封保温:达到温度后,对反应体系进行密封,保温一段时间,再冷却后取出;产物提取:向冷却后的液相物内加入过量乙醇并搅拌,然后过滤取滤渣,对所述滤渣进行洗涤、干燥和研磨后得到产物。7.根据权利要求6所述的造纸助留剂的制备方法,其特征在于,所述聚合反应步骤中:所述非离子型生物多糖溶液的质量浓度为5~40%;所述烯基酰胺与所述非离子型生物多糖的质量比为(0.2~2):(1~2);所述阳离子与所述非离子型生物多糖的质量比为(1~10):(1~10);所述自由基引发剂的添加量占所述非离子型生物多糖、所述阳离子和所述烯基酰胺的总质量的质量比为0.05~0.5%;所述溶解助剂的添加质量占所述混合液总质量的0.05~0.5%;对所述混合液升温至30~60℃;所述密封保温步骤中:2CN110054733A权利要求书2/2页保温时间为2~10小时。8.根据权利要求6或7所述的造纸助留剂的制备方法,其特征在于:所述自由基引发剂为过硫酸铵/亚硫酸氢钠的组合物、偶氮二异丁基脒、硝酸铈铵中的一种,其中在所述过硫酸铵/亚硫酸氢钠的组合物中,过硫酸铵与亚硫酸氢钠的摩尔比为1:1-4:1。9.根据权利要求6或7所述的造纸助留剂的制备方法,其特征在于:所述溶解助剂为硫酸钠、磷酸钠、尿素中的一种。10.造纸方法,其特征在于:使用了权利要求1~5中任一条所述的助留剂。3CN110054733A说明书1/6页造纸助留剂、造纸助留剂的制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于添加到纸浆中的助剂技术领域,具体涉及一种造纸助留剂、造纸助留剂的制备方法及其应用。背景技术[0002]在造纸的技术领域中,助留剂用于提高纸张中细小纤维和填料的留着率;尤其适用于采用白水封闭循环系统或者有白水回收的造纸机,助留剂的加入,可以改变造纸浆料的絮凝状态,从而达到减少纤维和填料的流失以及降低污染负荷的效果。[0003]不同离子类型的聚丙烯酰胺是目前具有代表性的造纸助留剂之一,如