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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110200883A(43)申请公布日2019.09.06(21)申请号201910530842.0A61K8/63(2006.01)(22)申请日2019.06.19A61K8/60(2006.01)A61K8/35(2006.01)(71)申请人武汉百思凯瑞生物科技有限公司A61K8/34(2006.01)地址430205湖北省武汉市东湖新技术开A61Q19/00(2006.01)发区高新大道818号B区21号楼4层4号A61P37/08(2006.01)(西边)A61P29/00(2006.01)(72)发明人刘卫郭赛红闻庆陈家玲A61P37/04(2006.01)沈慧慧罗丹(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569代理人瞿晓晶(51)Int.Cl.A61K8/9794(2017.01)A61K8/9789(2017.01)A61K8/9761(2017.01)A61K8/73(2006.01)权利要求书2页说明书14页附图4页(54)发明名称一种抗敏共输送纳米组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种抗敏共输送纳米组合物及其制备方法和应用,属于化妆品技术领域。本发明将多种抗敏活性物负载于纳米组合物中,能够实现抗敏活性成分多组分多靶向共输送,抗敏靶部位滞留时间长,能够实现抗敏活性成分的缓释和控释,从根源上安全高效消除炎症,提高皮肤免疫力;本发明对多种抗敏活性物进行了包裹处理,可以提高活性物在光、热下的稳定性,改善难溶活性成分的相容性。本发明提供的抗敏共输送纳米组合物用于化妆品中具有良好的抗敏、消炎作用,可以与化妆品配方任意搭配,生物利用度高。本发明提供了抗敏共输送纳米组合物的制备方法,此法操作简单,易于实现工业化生产。CN110200883ACN110200883A权利要求书1/2页1.一种抗敏共输送纳米组合物,其特征在于,包括以下质量百分含量的组分:2.根据权利要求1所述的抗敏共输送纳米组合物,其特征在于,所述抗敏抗刺激类活性物为红没药醇、姜黄素、芍药根提取物、白鲜根皮提取物和丹参提取物中的一种或几种;所述消炎除菌类活性物为甘草次酸及其衍生物、苦参提取物、侧柏叶提取物、金黄洋甘菊提取物和龙舌兰茎提取物中的一种或几种;所述镇痛止痒类活性物为丹皮酚、黄芩苷、仙人掌提取物、麦冬提取物和紫苏提取物中的一种或几种;所述褪红修复类活性物为肝素钠、七叶树提取物、马齿苋提取物、β-葡聚糖和欧锦葵提取物中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的抗敏共输送纳米组合物,其特征在于,所述乳化剂为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、山梨醇月桂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚、聚甘油脂肪酸酯类和椰油基葡糖苷中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的抗敏共输送纳米组合物,其特征在于,所述助乳化剂为甘油、二乙二醇单乙基醚、聚乙二醇-400、1,3-丁二醇、1,2-丙二醇、二丙二醇、1,2-己二醇、1,2-戊二醇、乙氧基二甘醇、乙氧基二乙二醇油酸酯和辛基十二醇中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的抗敏共输送纳米组合物,其特征在于,所述液体脂质为辛酸癸酸甘油三酯、肉豆蔻酸异丙酯、中链甘油三酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸聚乙二醇甘油酯、聚乙二醇硬脂酸甘油酯、二辛癸酸丙二醇酯、亚油酸甘油酯、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、癸二酸二乙酯、异壬酸异壬酯、丙二醇单辛酸酯、三乙酸甘油酯和角鲨烯中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的抗敏共输送纳米组合物,其特征在于,所述抗敏共输送纳米组合物的粒径为10~500nm。7.权利要求1~6任意一项所述抗敏共输送纳米组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将所述抗敏抗刺激类活性物、消炎除菌类活性物、镇痛止痒类活性物、乳化剂、助乳化剂和液体脂质混合,得到油相;(2)将所述褪红修复类活性物和水混合,得到水相;(3)将所述水相加入到所述油相中混合,进行剪切乳化处理,得到微米级分散体;2CN110200883A权利要求书2/2页(4)对所述微米级分散体进行高压均质处理或高压微射流处理,得到抗敏共输送纳米组合物;所述步骤(1)和步骤(2)没有时间顺序的限定。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中剪切乳化处理的转速为5000~10000rpm,时间为1~10min。9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中所述高压均质处理的压力为300~1200bar,循环次数为2~10次;所述高压微射流处理的压力为200~2000bar,处理次数为2~10次。10.权利要求1~6任意一项所述的抗敏共输送纳米组合物或权利要求7~9任意一项所述制备方法制