一种UV解粘压敏胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110283537A(43)申请公布日2019.09.27(21)申请号201910600678.6(22)申请日2019.07.04(71)申请人四川羽玺新材料股份有限公司地址642150四川省内江市隆昌市金鹅镇环城东路222号申请人四川大学(72)发明人巫柯陈善勇陈仁秀郑婷代申强许显成(74)专利代理机构成都正华专利代理事务所(普通合伙)51229代理人李亚男(51)Int.Cl.C09J4/02(2006.01)C09J4/06(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种UV解粘压敏胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种UV解粘压敏胶及其制备方法，属于功能涂层技术领域。本发明通过高分子链上内置光活性位点，将多丙烯酸酯光活性单体挂结在主体高分子的侧链上，在UV照射时，内置位点发生反应，起到迅速降低剥离力的作用。与外加光活性单体相比，本发明所提供的UV解粘胶降低了低分子量物质的加入，能有效提高剥离力，降低UV照射后的残留问题。CN110283537ACN110283537A权利要求书1/1页1.一种UV解粘压敏胶，其特征在于，其原料主要包括：按重量份计，含羧酸侧链的丙烯酸树脂溶液100份和含卤素多官能团丙烯酸酯20份-40份；其中，所述含羧酸侧链的丙烯酸树脂溶液的原料组分包括：丙烯酸4wt％-6wt％、丙烯酸异辛酯25wt％-35wt％、丙烯酸丁酯9wt％-21wt％以及40wt％-60wt％乙酸乙酯；所述含卤素多官能团丙烯酸酯的原料组分包括：季戊四醇三丙烯酸酯和二卤代化合物，其摩尔比为(1.1-1.5)：1。2.根据权利要求1所述的UV解粘压敏胶，其特征在于，UV解粘压敏胶的原料主要包括：按重量份计，含羧酸侧链的丙烯酸树脂溶液100份和含卤素多官能团丙烯酸酯25份-35份。3.根据权利要求1所述的UV解粘压敏胶，其特征在于，所述含羧酸侧链的丙烯酸树脂溶液的原料组分包括：丙烯酸4.5wt％-5.5wt％、丙烯酸异辛酯28wt％-32wt％、丙烯酸丁酯12wt％-18wt％以及45-55wt％乙酸乙酯。4.根据权利要求1所述的UV解粘压敏胶，其特征在于，所述含卤素多官能团丙烯酸酯的原料组分包括：季戊四醇三丙烯酸酯和二卤代化合物，其摩尔比为(1.2-1.4)：1。5.根据权利要求1-4任一项所述的UV解粘压敏胶，其特征在于，所述UV解粘压敏胶的原料还包括：无水碳酸钾10份-15份。6.根据权利要求1-4任一项所述的UV解粘压敏胶，其特征在于，所述二卤代化合物为1,2-二溴乙烷、1,3二溴丙烷、1,4二溴丁烷、1,5-二溴戊烷或1,6-二溴己烷。7.权利要求1-6任一项所述的UV解粘压敏胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将丙烯酸、丙烯酸异辛酯和丙烯酸丁酯与自由基引发剂一同溶于乙酸乙酯中，得混合溶液，取一部分的混合溶液，通入氮气并搅拌，加热至60℃-80℃，待反应引发后，将剩余混合溶液在1.5h-2.5h内滴加完毕，反应3.5h-4.5h，得到含羧酸侧链的丙烯酸树脂溶液；(2)将季戊四醇三丙烯酸酯与无水四氢呋喃混合，然后分批次加入金属钠，升温至回流，回流20min-40min后，将二卤代化合物滴加至溶液中，搅拌回流1.5h-2.5h，冷却后加入饱和食盐水进行分液，取上层液体，加入无水硫酸镁干燥，过滤，减压蒸馏，得到含卤素多官能团丙烯酸酯；(3)将含羧酸侧链的丙烯酸树脂溶液在氮气保护下与无水碳酸钾混合，于室温下搅拌1.5h-2.5h，加热，回流，将含卤素多官能团丙烯酸酯滴加至溶液，继续在氮气保护下搅拌回流3h-5h，冷却后，用6N盐酸调节pH至2-4，分液，用无水硫酸镁干燥，过滤，制得UV解粘压敏胶。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的自由基引发剂的加量为丙烯酸、丙烯酸异辛酯和丙烯酸丁酯总质量的0.1％-0.3％，所述自由基引发剂为偶氮二异丁腈。9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中金属钠与季戊四醇三丙烯酸酯的摩尔比为1.1:1。2CN110283537A说明书1/8页一种UV解粘压敏胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及功能涂层技术领域，具体涉及一种UV解粘压敏胶及其制备。背景技术[0002]物件在加工过程中，需要牢牢固定，而加工完后，则希望通过UV照射，使物件很容易脱落，从而方便收集。例如，晶圆在打磨和切割过程中，需要用UV压敏胶将待加工晶圆固定在薄膜上，要求对晶圆具有较高的剥离力，并且能够在加工完后，通过适量的UV光照射，剥离力迅速下降，使晶圆很容易脱落，方便捡拾。[0003]现有技术中为了达到UV解粘的目的，一般都在UV解粘压敏胶里面添加能在UV光照射下发生自由基聚合