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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110404419A(43)申请公布日2019.11.05(21)申请号201910749347.9(22)申请日2019.08.14(71)申请人东华大学地址201620上海市松江区松江新城人民北路2999号(72)发明人丁金成吴慧青武培怡(74)专利代理机构上海泰能知识产权代理事务所31233代理人黄志达魏峯(51)Int.Cl.B01D69/10(2006.01)B01D69/02(2006.01)B01D67/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种磺化多酚纳滤膜及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种磺化多酚纳滤膜及其制备方法,包括支撑底膜和分离表层,所述分离表层由磺化多酚和芳香酰氯的交联反应产物形成。本发明由于磺酸基团的引入,一方面可以调控界面聚合过程获得表面光滑、较为疏松的界面聚合层,另一方面可以赋予纳滤膜更高的亲水性和荷负电性,在保证高盐截留的同时,膜的水通量大幅提升,也具有较好的抗污染能力,具有极大的工业化潜力。CN110404419ACN110404419A权利要求书1/1页1.一种磺化多酚纳滤膜,包括支撑底膜和分离表层,其特征在于:所述分离表层由磺化多酚和芳香酰氯的交联反应产物形成。2.根据权利要求1所述的一种磺化多酚纳滤膜,其特征在于:所述磺化多酚为磺化多巴胺、磺化左旋多巴胺、磺化连苯三酚、磺化单宁酸、磺化茶多酚中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的一种磺化多酚纳滤膜,其特征在于:所述芳香酰氯为均苯三甲酰氯、邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯四甲酰氯中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的一种磺化多酚纳滤膜,其特征在于:所述支撑底膜为表面亲水改性超滤膜或微滤膜。5.根据权利要求4所述的一种磺化多酚纳滤膜,其特征在于:所述亲水改性方式为碱处理、聚乙烯亚胺改性、聚乙烯醇改性、多巴胺改性中的一种。6.一种磺化多酚纳滤膜的制备方法,包括:将支撑底膜浸入到含有磺化多酚的水相溶液中反应,取出并排出表面过量的溶液,然后浸入到含芳香酰氯的油相溶液中反应,再经热处理,浸泡清洗,得到磺化多酚纳滤膜。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述水相溶液中磺化多酚的质量浓度为0.01~5.0%,pH值为0~12。8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述油相溶液中芳香酰氯的质量浓度为0.01~0.5%。9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述水相溶液中反应时间为1~60min;油相溶液中反应时间为0.1~30min。10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:所述热处理温度为50~80℃,热处理时间为10~60min。2CN110404419A说明书1/4页一种磺化多酚纳滤膜及其制备方法技术领域[0001]本发明属于纳滤膜领域,特别涉及一种磺化多酚纳滤膜及其制备方法。背景技术[0002]纳滤作为一种操作压力介于超滤和反渗透之间的膜分离技术已经受到广泛关注。纳滤膜作为纳滤技术的关键组成部分,通常截留分子量在200~1000Da。传统的纳滤膜大多是通过哌嗪或者间苯二胺作为水相单体并通过油相酰氯利用界面聚合制备所得,然而这些纳滤膜往往水通量较低严重制约了其进一步发展。[0003]多酚类单体因具有丰富的酚羟基,而且在一定pH条件下能够自聚合而粘附在物体表面,同时多酚类来源广泛,可以通过天然植物获取且无毒无害,具有很好的生物相容性。当前对于多酚类单体多集中于膜的表面改性,研究最多的是利用多巴胺这种多酚类进行氧化自聚合在膜表面形成功能表层,实现对某些物质的截留提纯,但通常多巴胺的氧化自聚合不可控且所形成的表层较厚而带来膜通量低的问题。也有研究利用多酚与一些含有胺基的单体如聚乙烯亚胺等通过迈克尔加成或希夫碱反应通过长时间共沉积来改性基膜材料以提升膜的亲水性。但该方法需要消耗大量时间成本,不利于工业化。多酚单体也可直接作为水相单体,通过界面聚合制备纳滤膜。但从结果来看,由于多酚类自聚合过快带来通量低的问题仍然存在,无法满足性能需求。发明内容[0004]本发明所要解决的技术问题是提供一种磺化多酚纳滤膜及其制备方法,该纳滤膜解决了传统水相单体以及原始多酚类通过界面聚合制备纳滤膜仍旧存在水通量低的问题。[0005]本发明提供了一种磺化多酚纳滤膜,包括支撑底膜和分离表层,所述分离表层由磺化多酚和芳香酰氯的交联反应产物形成。[0006]所述磺化多酚为磺化多巴胺、磺化左旋多巴胺、磺化连苯三酚、磺化单宁酸、磺化茶多酚中的一种或几种。[0007]所述芳香酰氯为均苯三甲酰氯、邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯四甲酰氯中的一种或几种。[0008]所述支撑底膜为表面亲水改性超滤膜或微滤膜。[0009]所