除草组合物及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110881474A(43)申请公布日2020.03.17(21)申请号201910854532.4A01P13/00(2006.01)(22)申请日2019.09.10(66)本国优先权数据201811048905.02018.09.10CN(71)申请人四川利尔作物科学有限公司地址621000四川省绵阳市绵州大道南段329号(72)发明人左元明罗小娟黄超苟骄其他发明人请求不公开姓名(74)专利代理机构北京头头知识产权代理有限公司11729代理人吕艳英(51)Int.Cl.A01N57/20(2006.01)A01N43/40(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称除草组合物及其应用(57)摘要本发明公开了一种除草组合物及其应用。所述除草组合物包括活性成分A和活性成分B。其中，所述活性成分A为精草铵膦，所述活性成分B包括吡啶酸类除草剂中的一种或多种。所述活性成分A和活性成分B的重量比为2:1～40:1。所述除草组合物可用于防治禾本杂草、阔叶杂草和莎草杂草。通过多种活性成分的复配，降低药剂用量，从而减少药物残留，提高环境兼容性。CN110881474ACN110881474A权利要求书1/1页1.一种除草组合物，其特征在于，所述除草组合物包括活性成分A和活性成分B，其中，所述活性成分A为精草铵膦，所述活性成分B包括吡啶酸类除草剂，且所述活性成分A和活性成分B的重量比为2:1～40:1。2.根据权利要求1所述的除草组合物，其中，所述吡啶酸类除草剂为氨氯吡啶酸、氯氨吡啶酸和二氯吡啶酸中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的除草组合物，其中，基于所述除草组合物的总重量，所述活性成分A和活性成分B的重量百分比为10～55％。4.根据权利要求1或2所述的除草组合物，其中，所述除草组合物的有效用量为5～125g(a.i.)/ha。5.根据权利要求1或2所述的除草组合物，其中，基于所述除草组合物的总重量，所述除草组合物包括：精草铵膦3～30％，吡啶酸类除草剂0.1～10％，复合助剂1～30％。6.根据权利要求5所述的除草组合物，其中，基于所述除草组合物的总重量，所述除草组合物包括：精草铵膦3～30％，吡啶酸类除草剂0.1～10％，萘磺酸盐缩聚物1～8％，椰油基酰胺甜菜碱5～22％，余量为水。7.根据权利要求5所述的除草组合物，其中，基于所述除草组合物的总重量，所述除草组合物包括：精草铵膦3～30％，吡啶酸类除草剂0.1～10％，蓖麻油聚氧乙烯醚5～16％，失水山梨醇单脂肪酸甘油酯2～14％，水10～40％。8.根据权利要求1或2所述的除草组合物，其中，所述除草组合物的剂型选自水剂、可湿性粉剂、颗粒剂、水乳剂、油悬浮剂和水悬浮剂。9.根据权利要求1至8中任一项所述的除草组合物用于防除杂草的应用。2CN110881474A说明书1/9页除草组合物及其应用技术领域[0001]本发明涉及一种除草组合物，特别涉及一种包含精草铵膦的除草组合物，及其在农业中的应用。背景技术[0002]精草铵膦的化学名称为4-[羟基(甲基)膦酰基]-L-高丙氨酸，易溶于水，不易溶于有机溶剂，对光稳定，熔点为214-216℃，其分子式为：C5H12NO4P；分子量：181.1；结构式为：[0003][0004]精草铵膦属于非传导性触杀型除草剂，其防治杂草是通过抑制谷氨酰胺合成酶，导致植物体内氮代谢紊乱，氮累计中毒，进而使叶绿体合成和光合作用受阻，最终导致植物死亡。精草铵膦具有毒性低，安全性高，除草谱广，活性高，除草速度快等优点。而且，精草铵膦水溶性好，方便加工和混配使用。[0005]氯氨吡啶酸(Aminopyralid，4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸)是卤代吡啶酸类除草剂，其化学结构式如下：[0006][0007]氯氨吡啶酸是合成激素型除草剂，通过植物叶片和根部迅速吸收，在敏感植物体内诱导产生偏上性，如刺激细胞伸长和衰老，尤其在分生组织区表现明显，最终引起植物生长停滞并迅速死亡。[0008]氨氯吡啶酸(picloram，4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸)是卤代吡啶酸类除草剂，其化学结构式如下：[0009][0010]氨氯吡啶酸主要作用于核酸代谢，并且使叶绿体结构及其他细胞器发育畸形，干扰蛋白质合成，作用于分生组织活动等，最后导致植物死亡。[0011]二氯吡啶酸(Clopyralid，3,6-二氯吡啶-2-羧酸)是卤代吡啶酸类除草剂，其化学结构式如下：3CN110881474A说明书2/9页[0012][0013]二氯吡啶酸是一种内吸传导性的激素类除草剂，对杂草施药后，由叶片或根部吸收，在植物体中上下移行，迅速传到整个植株，其杀草的作用机制为促进植物核酸的形成，产生过