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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110904690A(43)申请公布日2020.03.24(21)申请号201911062497.9(22)申请日2019.11.02(71)申请人六安市皖西羽绒有限公司地址237000安徽省六安市裕安区城南镇工业集中区(72)发明人管华侨管章明孙长鸿管华菊(74)专利代理机构六安百川专利代理事务所(普通合伙)34137代理人吴强(51)Int.Cl.D06M19/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种耐水洗抗菌羽绒制备方法(57)摘要本发明公开了一种耐水洗抗菌羽绒制备方法,包括如下步骤:将原绒洗涤,脱水,烘干,除去残留灰沙得到预处理羽绒;将洗涤剂加入预处理羽绒中进行精洗,然后清水漂洗,脱水,加入腐殖酸复合物、壳聚糖混合均匀,浸渍,过滤,洗涤,烘干,冷却得到耐水洗抗菌羽绒。腐殖酸复合物采用如下工艺制备:将腐殖酸、氢氧化钠溶液混合,升温搅拌,加入歧化松香、碳纳米管,震荡,加入大豆蛋白,调节体系pH值至8.8-9.4,加入单环氧封端聚硅氧烷继续搅拌,然后微波处理,蒸馏去除水,冷冻干燥得到腐殖酸复合物。本发明所得耐水洗抗菌羽绒的纤维蓬松性能好,抗菌功能好,经多次水洗后,抗菌性能不降低,而且可恢复原有弹性与压缩性能,保证羽绒的蓬松性。CN110904690ACN110904690A权利要求书1/1页1.一种耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、将原绒洗涤,脱水,烘干,除去残留灰沙得到预处理羽绒;S2、将洗涤剂加入预处理羽绒中进行精洗,然后清水漂洗,脱水,加入腐殖酸复合物、壳聚糖混合均匀,浸渍,过滤,洗涤,烘干,冷却得到耐水洗抗菌羽绒。2.根据权利要求1所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S1中,洗涤时间为25-35min,烘干温度为55-65℃。3.根据权利要求1或2所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2中,洗涤剂、预处理羽绒、腐殖酸复合物、壳聚糖的重量比为1-2:50-70:4-12:2-6。4.根据权利要求1-3任一项所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2中,精洗时间为15-25min,脱水至含水量为15-20wt%。5.根据权利要求1-4任一项所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2中,浸渍时间为15-25min,烘干温度为50-70℃。6.根据权利要求1-5任一项所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2中,洗涤液按重量百分比包括:复合酶1.5-2.5%,表面活性剂16-22%,柔顺剂4-8%,余量为水。7.根据权利要求1-6任一项所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2中,壳聚糖的脱乙酰度为81-83%。8.根据权利要求1-7任一项所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2中,腐殖酸复合物采用如下工艺制备:将腐殖酸、氢氧化钠溶液混合,升温搅拌,加入歧化松香、碳纳米管,震荡,加入大豆蛋白,调节体系pH值至8.8-9.4,加入单环氧封端聚硅氧烷继续搅拌,然后微波处理,蒸馏去除水,冷冻干燥得到腐殖酸复合物。9.根据权利要求8所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2的腐殖酸复合物制备工艺中,腐殖酸、氢氧化钠溶液、歧化松香、碳纳米管、大豆蛋白、单环氧封端聚硅氧烷的重量比为15-25:60-100:0.2-0.4:2-4:5-9:2-4,氢氧化钠溶液浓度为0.4-0.8mol/L。10.根据权利要求8或9所述耐水洗抗菌羽绒制备方法,其特征在于,S2中,腐殖酸复合物采用如下工艺制备:将腐殖酸、氢氧化钠溶液混合,升温至75-85℃搅拌20-30min,加入歧化松香、碳纳米管,震荡7-14天,震荡速度为80-100r/min,加入大豆蛋白,用浓度为4-8wt%三乙胺溶液调节体系pH值至8.8-9.4,加入单环氧封端聚硅氧烷继续搅拌4-6h,搅拌速度为2000-3000r/min,然后微波处理4-8min,微波处理功率为360-400W,蒸馏去除水,冷冻干燥得到腐殖酸复合物。2CN110904690A说明书1/4页一种耐水洗抗菌羽绒制备方法技术领域[0001]本发明涉及羽绒技术领域,尤其涉及一种耐水洗抗菌羽绒制备方法。背景技术[0002]羽绒原料含有大量的致病微生物,若在羽绒加工中不能很好的进行杀菌处理,羽绒制品中将大量携带致病源,危急人们的健康。现有的抗菌羽绒的生产工序包括以下工序:预分工序、除灰工序、精分工序、洗涤工序、脱水工序、整理工序、烘干工序、冷却工序、包装工序。[0003]传统的羽绒抗菌整理一般采用三氯异氰尿酸,在烘干过程中对羽绒进行处理。三氯异氰尿酸是一种极强的氧化剂和氯化剂,不仅具有强烈的氯气刺激味,且处理后的羽绒蓬松性能较差,羽绒性能受到较大损伤,羽绒制品经2次水洗后抗菌功