某中药厂职业病危害因素调查与评价.docx

某中药厂职业病危害因素调查与评价【摘要】目的查明某中药厂职业病危害因素状况对存在职业危害因素的岗位或工种提出控制措施。方法对中药厂生产岗位或工种存在的职业病危害因素进行现场调查和检测。结果生产过程中产生或存在的职业病危害因素主要有噪声、粉尘等。制丸028室、制丸内包041室各岗位接触粉尘总尘浓度不符合国家职业卫生限值标准其余所测岗位符合。在该厂工作场所内13个工段、23个岗位或工种进行噪声检测最大声强97.5dB（A）最小声强75.6dB（A）平均85.2dB（A）其中7个岗位或工种不合格合格率69.6%。不合格场所主要是制丸车间028室、040室、042室、片剂包衣间、片剂车间094室和液体车间31室等岗位。结论某中药厂作业岗位或工种对粉尘和噪声危害因素的控制措施还不完善部分岗位或工种职业危害因素检测结果不合格应改善作业环境加强个人防护保护劳动者健康。【关键词】职业卫生；中药厂；职业病危害因素；检测评价为防治职业病保护劳动者身体健康查明中药厂生产场所职业病危害因素状况为企业进行职业病危害因素控制和管理提供依据按照国家职业卫生法律、法规和标准要求笔者对周口市某中药厂工作场所职业病危害因素现状进行了调查、检测和评价现将结果分析报告如下。1资料与方法1.1一般资料包括企业的基本概况、主要工艺流程、主要原料及产品、职业病危害因素及分布等。1.2检测项目包括空气中的粉尘浓度检测和工作场所噪声强度检测。1.3检测方法粉尘浓度的检测按GBZ159-2004《工作场所空气中有害物质监测采样规范》和GBZ/T192-2007《工作场所空气中粉尘测定》规定的方法进行采样测定。噪声强度检测按GBZ/T189-2007《工作场所物理因素测量》规定的方法进行测定。氨浓度测定用钠试剂分光光度法检测乙酸乙酯检测按《工作场所空气中饱和脂肪族类化合物的测定方法》GBZ/T160.63-2004进行采样检测。1.4分析评价依据GBZ1-2002《工业企业设计卫生标准》GBZ2.1-2007《工作场所有害因素职业接触限值第一部分》GBZ2.2-2007《工作场所有害因素职业接触限值第二部分》。1.5采样检测仪器DFC-3BT型粉尘采样器AKFC-92G型个体粉尘采样器毒物定点采样器毒物个体采样器HS6288噪声分析仪HS5633数字声级计AE240型分析天平检测仪器在使用前均经计量部门校准。1.6采样频次及时间1.6.1粉尘个体采样1次/d（一个工作班）每次采样为8h工作场所粉尘浓度过高时可更换滤膜、进行1次以上采样连续采样3个工作日其中应包括空气中有害物质浓度最高的工作日。1.6.2粉尘定点采样即短时间接触浓度（STEL）采样应选择具有代表性的采样点在1个工作日内空气中粉尘浓度最高的时段进行采样每次采样时间为15min连续采样3个工作日。1.6.3噪声检测工作场所声场分布均匀选择3个测点每个测点测量3次取平均值；工作场所声场分布不均匀时应将其划分若干声级区每个区域选择2个测点每个测点测量3次取平均值；劳动者工作是流动的应使用个人噪声剂量计进行测量。2结果2.1一般情况某中药厂座落于某县高新技术产业开发区是改制后批准组建的股份制有限公司周围环境整洁空气清新水质甘甜无污染。厂区占地总面积72000平方米建筑面积26000平方米绿化面积40500平方米按生产、行政、生活区布局。厂区以草坪为主灌木为辅进行合理立体绿化厂区主干道和辅干道均以水泥硬化。工厂现有在册职工187人其中生产人员130人辅助生产人员57人共有各类专业技术人员61人中级职称5人初级职称22人执业药师3人。工厂员工全部是初中以上文化程度并经过GMP和岗位专业技术知识培训能按GMP要求进行生产。工厂现有前处理、提取粉碎、固体制剂和液体制剂车间各一座。各车间建筑面积、墙壁结构、地板顶棚、配套设施、辅助用品、工艺布局、通风防尘、排水排风、气温气湿、材料库存、质量控制等基本符合使用和规范要求。各工种实行三班三运转制度平均每班工作8h各岗位、各工种的职业危害因素浓度或强度基本稳定。工人上班时均着连体工装佩戴防毒口罩、帆布/橡胶手套。2.2主要原料中药材。2.3主要工艺流程原料的处理加辅料混合制颗粒干燥整粒压片(包衣)质检包装。2.4职业危害因素分布粉尘：主要存在于中药制丸岗位和螺旋干燥岗位。制丸车间028室、041室、040室、042室片剂车间胞衣间094室液体车间31室均存在噪声的危害。2.5粉尘浓度检测结果工作场所