治疗射血分数保留型心力衰竭的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111163782A(43)申请公布日2020.05.15(21)申请号201880063705.4(74)专利代理机构北京派特恩知识产权代理有(22)申请日2018.10.02限公司11270代理人陈万青李雪(30)优先权数据62/566,6682017.10.02US(51)Int.Cl.A61K31/53(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61P9/00(2006.01)2020.03.30(86)PCT国际申请的申请数据PCT/IB2018/0576482018.10.02(87)PCT国际申请的公布数据WO2019/069230EN2019.04.11(71)申请人普克塞尔公司地址法国里昂(72)发明人S·阿拉库-博泽克权利要求书1页说明书14页附图6页(54)发明名称治疗射血分数保留型心力衰竭的方法(57)摘要本发明提供了一种用于治疗或预防射血分数保留型心力衰竭(HFPEF)的方法，其中该方法包括向患有HFPEF或处于发展HFPEF风险中的患者施用治疗有效量的伊格列敏。CN111163782ACN111163782A权利要求书1/1页1.一种用于治疗或预防射血分数保留型心力衰竭(HFPEF)的方法，其中该方法包括向患有HFPEF或处于发展HFPEF风险中的患者施用治疗有效量的伊格列敏。2.一种用于治疗或预防HFPEF的方法，其中该方法包括向患有HFPEF或处于发展HFPEF风险中的患者施用包含治疗有效量的伊格列敏和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中该患者是人，优选是成人。4.根据权利要求3所述的方法，其中该患者是女性。5.根据权利要求3或4所述的方法，其中该患者为至少50岁，优选至少60岁，更优选至少75岁。6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中该患者的射血分数高于或等于45％，优选50％，更优选55％。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中以约10mg/kg体重/天至约100mg/kg体重/天，优选约15mg/kg体重/天至约60mg/kg体重/天，优选约20mg/kg体重/天至约50mg/kg体重/天，更优选约30mg/kg体重/天至约45mg/kg体重/天的量，向该患者施用该伊格列敏。8.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中该伊格列敏的量为每天约500mg至约3000mg。9.根据权利要求8所述的方法，其中该伊格列敏的量为每天约1000mg至约3000mg。10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中口服施用伊格列敏。11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中每天施用一次、两次或三次伊格列敏。12.根据权利要求11所述的方法，其中每天施用一次伊格列敏。13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中伊格列敏以游离碱或其药学上可接受的盐的形式施用。14.根据权利要求13所述的方法，其中伊格列敏以盐酸盐的形式施用。15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中该患者患有代谢综合征，优选地选自由肥胖和糖尿病，尤其是2型糖尿病、单基因糖尿病和暂时性新生儿高血糖症组成的组。16.根据权利要求15所述的方法，其中该患者患有2型糖尿病。17.根据权利要求1至16中任一项所述的方法，其中伊格列敏与第二药剂一起施用。18.根据权利要求17所述的方法，其中伊格列敏与该第二药剂伴随施用。19.根据权利要求17所述的方法，其中伊格列敏与该第二药剂依序施用。20.根据权利要求17至19中任一项所述的方法，其中该第二药剂是抗糖尿病药。21.根据权利要求20所述的方法，其中该第二药剂选自由以下组成的组：胰岛素、α-葡糖苷酶抑制剂、双胍、多巴胺激动剂、DPP-4抑制剂、胰高血糖素样肽、美格列奈、钠葡萄糖转运体(SGLT2或SGLT1/2)抑制剂、磺酰脲、噻唑烷二酮及其组合。2CN111163782A说明书1/14页治疗射血分数保留型心力衰竭的方法技术领域[0001]本发明涉及医学领域，尤其是心脏病学领域。提供了射血分数保留型心力衰竭的新型治疗。背景技术[0002]心力衰竭(HF)是全世界心血管发病率和死亡率的主要原因。它影响约2％的西方人口和10％的75岁以上的成人(Lam等人,2011,Eur.J.HeartFailure[欧洲心力衰竭杂志]13:18-28)。心力衰竭是65岁以上成人住院最常见的原因(Lam等人)。[0003]HF可以根据不同的标准进行分类，诸如受影响的一侧心脏、疾病的严重程度、受影响的心脏功能或受损的心动周期的阶段。心动周期包括两个主要阶段，即收缩期和舒张期。收缩期是心脏收缩推动血液进入身体、大脑和肺部的心动周期阶段，而舒张期是心脏松弛并充