一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物及制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111588757A(43)申请公布日2020.08.28(21)申请号201911211189.8A61P1/10(2006.01)(22)申请日2019.12.02A61K33/06(2006.01)(66)本国优先权数据201910539996.62019.06.21CN(71)申请人中日友好医院地址100026北京市朝阳区樱花园东街2号(72)发明人张洪春晁恩祥李得民(51)Int.Cl.A61K36/736(2006.01)A61K47/69(2017.01)A61P11/00(2006.01)A61P29/00(2006.01)A61P11/14(2006.01)A61P11/10(2006.01)A61P1/14(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物及制备方法(57)摘要本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物及制备方法，按重量份配比由以下原料药组成：黄芪10～30份，黄精9～20份，陈皮5～20份，蜜百部3～15份，五味子4～15份，赤芍6～15份，黄芩3～15份。方中黄芪、黄精为君，补肺气、益脾气；陈皮、蜜百部为臣，健脾化痰、润肺下气止咳；五味子为佐药，益气、敛肺、止咳；赤芍、黄芩为使药，活血、清热、祛邪。诸药合用补肺健脾，化痰止咳，充分发挥中医药针对慢性疾病的治疗优势。本发明根据处方中药物的主要有效成分，黄精、陈皮提取挥发油后，采用羟丙基-β-环糊精包合在后续喷雾干燥环节保留挥发性成分。同时，制备方法中复方提取，大孔树脂精制时，保障中药组合物中有效成分的高效保留，保证药效，降低服药量。本发明可以有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期中喘咳、气短、少痰、感CN111588757A冒等症状，提高患者运动能力和生活质量。CN111588757A权利要求书1/1页1.一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物，其特征在于，按重量份配比由以下原料药组成：黄芪10～30份，黄精9～20份，陈皮5～20份，蜜百部3～15份，五味子4～15份，赤芍6～15份，黄芩3～15份。2.如权利要求1所述的一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物，其特征在于，按重量份配比由以下原料药组成：黄芪20份，黄精16份，陈皮14份，蜜百部14份，五味子11份，赤芍14份，黄芩11份。3.如权利要求1所述的一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物，其特征在于，按重量份配比由以下原料药组成：黄芪30份，黄精10份，陈皮20份，蜜百部5份，五味子15份，赤芍6份，黄芩14份。4.如权利要求1所述的一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物，其特征在于，按重量份配比由以下原料药组成：黄芪18份，黄精20份，陈皮6份，蜜百部15份，五味子12份，赤芍14份，黄芩15份。5.如权利要求1所述的一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物，其特征在于，按重量份配比由以下原料药组成：黄芪15份，黄精15份，陈皮15份，蜜百部15份，五味子15份，赤芍15份，黄芩15份。6.一种制备如权利要求1-5中任意项所述的一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物，其特征在于，制备方法如下：步骤1，按重量份配比称取各组分，将全部组分粉碎；步骤2，取已粉碎的黄芪、黄精、陈皮、五味子、蜜百部、赤芍、黄芩，按照重量体积比，采用8～12倍量水提取2次，每次1～3小时，合并提取液，过滤，得滤过液；步骤3，取步骤2中滤过液，采用D101大孔树脂吸附，依次采用水、60％～80％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，60℃减压浓缩成相对密度1.10～1.30的浸膏，浸膏低温减压干燥、粉碎，即得。7.如权利要求1所述的一种治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的中药组合物，其特征在于，制备方法如下：步骤1，按重量份配比称取各组分，将全部组分粉碎；步骤2，取已粉碎的黄精、陈皮采用水蒸气蒸馏法提取1～3小时，得总挥发油，按照重量比1∶10，用羟丙基～β～环糊精包合，得挥发油包合溶液；步骤3，取已粉碎的黄芪、蜜百部、五味子、赤芍、黄芩与步骤2中的药渣混合，加8～12倍量水回流提取2次，每次1小时，合并提取液；步骤4，取步骤3的合并提取液，70℃～90℃减压浓缩至相对密度1.10～1.30的清膏，醇沉至含乙醇量为65％～85％，冷藏12小时～48小时，分取上清液；步骤5，取步骤4的上清液，60℃～80℃减压浓缩至无醇味，得浓缩浸膏，采用步骤2的挥发油包合溶液分散，冷藏12小时～48小时，过滤，滤液采用喷雾干燥，即得。8.如权利要求6或7所述的中药组合物，其特征在于，组合物可以制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、丸剂。9.如以上任意一项所述的中药组合物在制备用于治疗慢性阻塞性肺