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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111729121A(43)申请公布日2020.10.02(21)申请号202010419619.1(22)申请日2020.05.18(71)申请人江苏嘉好热熔胶股份有限公司地址226000江苏省南通市如皋市城北街道起凤西路399号1-2幢(72)发明人王文敏史云霓(51)Int.Cl.A61L15/24(2006.01)A61L15/44(2006.01)A61L15/46(2006.01)A61L15/20(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种高剥离无残留医用载药敷贴胶及其制备方法(57)摘要本发明提供一种高剥离无残留医用载药敷贴胶,按重量份计算,其制备原料至少包括:基体树脂15‑40份,增粘树脂25‑65份,增塑剂10‑25份,抗氧剂0‑5份,辅助抗氧剂0‑3份。CN111729121ACN111729121A权利要求书1/1页1.一种高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,按重量份计算,其制备原料至少包括:基体树脂15-40份,增粘树脂25-65份,增塑剂10-25份,抗氧剂0-5份,辅助抗氧剂0-3份。2.根据权利要求1所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,按重量份计算,其制备原料至少包括:基体树脂20-30份,增粘树脂30-60份,增塑剂12-23份,抗氧剂1-4份,辅助抗氧剂0-2份。3.根据权利要求1或2所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,所述基体树脂选自SBS、SIS、环氧化ESIS中的一种或多种。4.根据权利要求3所述所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,所述基体树脂为SBS、SIS、环氧化ESIS。5.根据权利要求4所述所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,所述SBS与所述SIS、所述环氧化ESIS的重量比为1:(0.8-2):(0.05-0.5)。6.根据权利要求5所述所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,所述SBS与所述SIS、所述环氧化ESIS的重量比为1:(1-1.5):(0.1-0.3)。7.根据权利要求1或2所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,所述增粘树脂选自C5石油树脂、C9石油树脂、C5/C9共聚石油树脂、松香树脂、烯萜树脂、古巴树脂中的一种或多种。8.根据权利要求1或2所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,所述增塑剂选自环烷油、石蜡油、羊毛脂中的一种或多种。9.根据权利要求1或2所述高剥离无残留医用载药敷贴胶,其特征在于,所述抗氧剂选自抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧化剂264中的一种或多种;所述辅助抗氧剂选自硫代二丙酸双月桂酯、柠檬酸三乙酯中的一种或多种。10.根据权利要求1-9任一项所述高剥离无残留医用载药敷贴胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按重量份将基体树脂,增粘树脂,抗氧剂,辅助抗氧剂加入到流变仪中,在100~130℃、100~130rpm混炼,得到橡胶混合物;(2)将增塑剂加至步骤(1)所得橡胶混合物中,在100~110℃、110~140rpm混炼,得到所述高剥离无残留医用载药敷贴胶。2CN111729121A说明书1/6页一种高剥离无残留医用载药敷贴胶及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医用高分子材料技术领域,具体地,本发明涉及一种高剥离无残留医用载药敷贴胶及其制备方法。背景技术[0002]医用载药敷贴胶是在热塑性弹性体类的医用压敏胶中加入水胶体颗粒,将各组分共混后得到的一类高性能伤口用材料。这类材料既有水胶体的吸水性能,又有热塑性弹性体材料的粘弹性,这样的胶片敷贴在造口处水胶体颗粒可以吸收伤口周围的组织液,吸水后溶胀,提供给造口一个湿润的环境,而热塑性弹性体基材提供粘性,使胶片紧密的粘贴在皮肤上。[0003]由于医用载药敷贴胶中的热塑性弹性体成分具有一定的粘性,这就赋予压敏胶很方便的敷贴在伤口上的能力。水胶体在吸水初期会提供一定的湿粘性,但在吸水后充分膨胀,压敏胶的粘合力会有一定的下降,这个时候医用载药敷贴胶与造口周边的粘合力主要靠造口周围的皮肤之上。这就保证了使用一段时间充分吸湿后,在更换压敏胶时患者所受的疼痛较小。另外,由于医用载药敷贴胶的高亲水性,它能一方而维持环境的湿润,另一方面防止造口处的渗出液聚积,有效的保护伤口。[0004]在实际的医疗和治伤领域,医用载药敷贴胶的使用却是长期而有效的,但是由于胶粘剂的致密性,致使胶布密不透气,跟皮肤紧密贴合,会影响皮肤的正常呼吸,在贴合部位容易的导致皮肤过敏,轻者皮肤瘙痒,重者皮肤溃破,导致皮肤感染,严重的影响疾病的治疗,另外,贴在人体上后不容易撕开,会对人体产生一点疼痛感。[0005]因此,针对上述情况,本发明提供一种高剥离无残留医用载药敷贴胶及其制备方法