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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111821516A(43)申请公布日2020.10.27(21)申请号202010379799.5A61L27/54(2006.01)(22)申请日2020.05.07C08J3/24(2006.01)C08J3/075(2006.01)(71)申请人广州贝奥吉因生物科技股份有限公C08G81/00(2006.01)司D01F8/16(2006.01)地址510530广东省广州市广州高新技术C08B37/08(2006.01)产业开发区瑞泰路2号自编(1)栋C栋C08G73/06(2006.01)厂房第二层C08L87/00(2006.01)(72)发明人冯龙宝刘慧玲蓝咏刘玉C08L5/08(2006.01)(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限C08L79/04(2006.01)公司44202代理人颜希文(51)Int.Cl.A61L27/26(2006.01)A61L27/52(2006.01)A61L27/50(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图3页(54)发明名称一种可黏附导电水凝胶及其制备方法与应用(57)摘要本发明提供了一种可黏附导电水凝胶及其制备方法与应用,属于生物医学工程材料领域。本发明采用多巴胺修饰聚吡咯使其具有很好的生物相容性以及在水溶液中很好的稳定性,再将修饰得到的多巴胺‑聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶溶于水中,加入三氯化铁溶液交联,得到可黏附导电水凝胶,该水凝胶中多巴胺‑聚吡咯纳米纤维均匀分散并固定于水凝胶网络中,赋予其良好的生物相容性和导电性,同时邻苯二酚改性壳聚糖赋予其良好的粘性,将其负载基质细胞衍生因子SDF‑1,能增强SDF‑1在体内的保留作用,避免SDF‑1失效过快。CN111821516ACN111821516A权利要求书1/2页1.一种可黏附导电水凝胶的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:将多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶加入水中,完全溶解并混合均匀后,加入三氯化铁溶液进行交联反应,得到所述水凝胶。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶的质量比为多巴胺-聚吡咯纳米纤维:邻苯二酚改性壳聚糖:环糊精接枝明胶=0.1-2:10-60:50,所述三氯化铁溶液的浓度为10-100mM,所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶溶解所用水与所述三氯化铁溶液的体积比为9:1。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维、邻苯二酚改性壳聚糖和环糊精接枝明胶的质量比为多巴胺-聚吡咯纳米纤维:邻苯二酚改性壳聚糖:环糊精接枝明胶=0.25-1:10-60:50,所述三氯化铁溶液的浓度为20mM。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述环糊精接枝明胶通过如下步骤制得:将羧甲基化β-环糊精、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐以及N-羟基琥珀酰亚胺分别溶于溶剂A中,再混合,搅拌,得到溶液F;在加热条件下,先将明胶完全溶于溶剂B中,得到溶液G,再在所述溶液G中加入所述溶液F进行反应,反应完成后,透析,干燥,得到所述环糊精接枝明胶。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述环糊精接枝明胶制备步骤中,所述溶剂A和溶剂B均为pH值=7.2~7.4的PBS溶液;所述羧甲基化β-环糊精、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺以及明胶的质量比为羧甲基化β-环糊精:1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐:N-羟基琥珀酰亚胺:明胶=1.135:0.765:0.23:2;所述溶液F和溶液G的体积比为溶液F:溶液G=2:3;所述溶液F和溶液G的反应在磁力搅拌下进行,所述磁力搅拌的转速为500-800rpm/min,反应温度为40℃,反应时间为12-18h;所述透析采用透析袋在pH值为5的去离子水中进行,所述透析袋的截留分子量为3500道尔顿。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维通过如下步骤制得:将盐酸多巴胺溶于盐酸后,置于冰浴中,再滴加吡咯单体,得到溶液A;将三氯化铁溶于盐酸中,得到溶液B;将所述溶液B滴加至所述溶液A中,于冰浴中搅拌,固液分离后收集固体并洗涤,即得所述多巴胺-聚吡咯纳米纤维。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述邻苯二酚改性壳聚糖通过如下步骤制得:将壳聚糖完全溶于盐酸中,调节pH值至4.0-5.0,得到溶液C;将3,4-二羟苯基丙酸溶于水中,得到溶液D;将1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐溶于乙醇和水的混合液中,得到溶液E;将所述