兔瘟组织灭活苗的制作.pptx

兔病的综合诊断流行病学诊断临床诊断病理诊断微生物(Microorganism)形体微小、结构简单须借助于光学显微镜或电子显微镜进行观察。病毒(包括噬菌体)；细菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、螺旋体等；真菌：包括酵母菌（单细胞）、霉菌（多细胞）；单细胞的藻类以及原生动物等。细菌(bacteria)的细胞形态1、球菌单独存在时为圆球形几个细菌联在一起时其接触面稍为扁平。按其分裂方向和分裂后排列状态可以分为：单球菌、双球菌、四联球菌、八叠球菌、链球菌、葡萄球菌。2、杆菌细胞呈杆状或圆柱状各种杆菌的长度与直径比例差异很大有的粗短有的细长短杆菌近似球状长杆菌近似丝状。一般来说同一种杆菌其粗细比较稳定而长度则经常因培养时间、培养条件不同而有较大变化。有的杆菌很直有的稍弯有的两端截平如炭疽芽孢杆菌有的略尖有的半圆。（三）革兰氏染色革兰氏染色法于1884年由丹麦医生Gram创立是延用至今的经典染色法。经革兰氏染色后可以把全部细菌分为G+和G-两大类。染色机制：与细菌细胞壁的结构和组成有很大关系。G+细菌：肽聚糖层厚含量多经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色复染后不着色保持结晶紫的颜色；G-细菌：肽聚糖层很薄含量少脂肪含量高经乙醇处理后部分细胞壁脂类可能被溶解并改变其组织状态细胞壁孔径变大或通透性增加不能阻止溶剂透入酒精将结晶紫与碘的复合物洗脱细菌被脱色经复染后染成红色。细胞壁染色操作步骤—涂片固定革兰氏染色法细水冲洗革兰氏染色成败关键：酒精脱色脱色不够将G-转变为G+脱色过度将G+变成G-；涂片要均匀、薄；菌龄影响染色菌龄老、陈旧的细菌培养物往往G+转变成G-一般做革兰氏染色用18小时左右的细菌培养物不要超过24小时以免影响染色性。油镜操作规程五、结果：GramStainofStaphylococcusaureus兔病毒性出血症的诊断及其组织灭活苗的制造一材料二、操作方法RHD组织灭活苗的制造与检验方法：检验：③效力检验：七思考题内容总结