一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华水体中藻毒素的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112299548A(43)申请公布日2021.02.02(21)申请号202011037032.0(22)申请日2020.09.28(71)申请人浙江工业大学地址310014浙江省杭州市下城区潮王路18号(72)发明人张明王亚峰张道勇潘响亮(74)专利代理机构杭州天正专利事务所有限公司33201代理人黄美娟李世玉(51)Int.Cl.C02F1/78(2006.01)C02F1/36(2006.01)C02F1/24(2006.01)C02F1/52(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华水体中藻毒素的方法(57)摘要本发明公开了一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华水体中藻毒素的方法：将臭氧与气泡发生液混合制成富臭氧胶质微纳气泡的溶液；再将富臭氧胶质微纳气泡的溶液通入藻华水体中，常温常压下降解藻华水体中的藻毒素，同时除藻，降解结束，收集水面藻渣和降解后的水体；所述气泡发生液由表面活性剂、无机高分子混凝剂和水组成；本发明富臭氧胶质微纳气泡中纳米气泡传质效果更好，稳定性更强，在水中的停留时间更长，可处理区域面积更广；微米气泡兼具强化捕获藻类细胞和携载臭氧的功能。细胞去除效果增强；与细胞结合的过程中，气泡破裂，臭氧释放，可以直接与藻毒素作用，原位氧化分解。CN112299548ACN112299548A权利要求书1/1页1.一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华水体中藻毒素的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：将臭氧与气泡发生液混合制成富臭氧胶质微纳气泡溶液；再将富臭氧胶质微纳气泡溶液通入藻华水体中，常温常压下降解藻华水体中的藻毒素，同时除藻，降解结束，收集水面藻渣和降解后的水体；所述气泡发生液由表面活性剂、无机高分子混凝剂和水组成，所述表面活性剂为十二烷基二甲基甜菜碱、十四烷基二甲基甜菜碱或十八烷基二甲基甜菜碱中的一种；所述混凝剂为聚合氯化铝、聚合硫酸铝或聚合硅酸铝中的一种。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述气泡发生液由0.05-0.2mmol/L表面活性剂水溶液与1.0-2.0mmol/L无机高分子混凝剂水溶液以体积比1：1-2混合而成。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述臭氧通入量以藻华水体体积计为0.1-2.0mg/L；所述气泡发生液加入量以藻华水体体积计为0.1-1.0L/L。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述藻华水体OD680＝0.050-0.760，藻细胞含量为1.0-15×105cells/mL，藻毒素含量为1-60μg/L。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，当藻华水体中藻细胞含量低于或等于8×105cells/mL时，无机高分子混凝剂水溶液加入浓度为1.5～2.0mmol/L，表面活性剂水溶液加入浓度为0.05～0.2mmol/L，臭氧通入量以藻华水体体积计为0.1-1.0mg/L。6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，当藻华水体中藻细胞含量高于8×105cells/mL时，无机高分子混凝剂水溶液加入浓度为1.5-2.0mmol/L，表面活性剂水溶液加入浓度为0.1～0.2mmol/L，臭氧通入量以藻华水体体积计为1.0-2.0mg/L。7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述富臭氧胶质微纳气泡溶液是通过空气臭氧压缩机产生臭氧，与气泡发生液混合1-3min后，在0.3-0.8MPa压力作用下或者10-30kHz超声作用下，亦或者真空射水器作用下形成。8.如权利要求7所述的方法，其特征在于空气臭氧压缩机的空气进气量1L/min，电流40-100mA。9.如权利要求7所述的方法，其特征在于所述富臭氧胶质微纳气泡溶液按下列方法之一制备：(1)利用空气臭氧压缩机产生的臭氧与气泡发生液混合1-3min，在0.3-0.8MPa高压下，形成富臭氧胶质微纳气泡溶液；(2)通过空气臭氧压缩机产生臭氧与气泡发生液混合1-3min，在超声频率10-30kHz作用下，形成富臭氧胶质微纳气泡溶液；(3)由空气臭氧压缩机产生的臭氧与气泡发生液混合1-3min，流经真空射水器产生富臭氧胶质微纳气泡溶液；所述真空射水器的喷嘴直径与喉管距离之比0.5～0.8：1，喉径与喷嘴直径比0.33～0.50：1，喷嘴面积与喉管面积比0.36～0.64：1。10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，当水体中藻毒素浓度低于1μg/L或OD680低于0.01时降解结束，收集水面藻渣和降解后的水体。2CN112299548A说明书1/5页一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华水体中藻毒素的方法(一)技术领域[0001]本发明涉及水体处理领域，具体涉及一种富臭氧胶质微纳气泡原位氧化分解藻华