聚偏氟乙烯改性膜的制备方法、聚偏氟乙烯改性膜和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112546884A(43)申请公布日2021.03.26(21)申请号202011298236.XB01D69/12(2006.01)(22)申请日2020.11.18C02F1/40(2006.01)C02F1/44(2006.01)(71)申请人国网山东省电力公司电力科学研究C02F101/20(2006.01)院C02F101/22(2006.01)地址250003山东省济南市市中区望岳路2000号申请人天津大学国家电网有限公司(72)发明人吴中杰黄仁亮刘则艳侯亚琴谢连科张永(74)专利代理机构济南圣达知识产权代理有限公司37221代理人张晓鹏(51)Int.Cl.B01D71/82(2006.01)B01D71/78(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称聚偏氟乙烯改性膜的制备方法、聚偏氟乙烯改性膜和应用(57)摘要本发明属于油水乳液分离和重金属离子吸附技术领域，本公开涉及聚偏氟乙烯改性膜的制备方法、聚偏氟乙烯改性膜和应用。具体步骤为：1)将聚偏氟乙烯微滤膜浸入三价铁离子水溶液中，然后取出清洗；2)将得到的聚偏氟乙烯微滤膜浸入单宁酸水溶液中，然后向单宁酸溶液中加入聚乙烯亚胺，敞口反应后将聚偏氟乙烯微滤膜取出、清洗，得到单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜；3)将得到的单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜浸入戊二醛水溶液中反应得到戊二醛交联的PVDF膜；4)将戊二醛交联的PVDF膜浸入半胱氨酸水溶液中，然后取出得到聚偏氟乙烯改性膜。提高亲水性，提高抗蛋白质污染能力，乳液截留率高，重金属的吸附效果好。CN112546884ACN112546884A权利要求书1/1页1.聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：具体步骤为：1)将聚偏氟乙烯微滤膜浸入三价铁离子水溶液中，然后取出清洗；2)将步骤1)得到的聚偏氟乙烯微滤膜浸入单宁酸水溶液中，然后向单宁酸溶液中加入聚乙烯亚胺，敞口反应后将聚偏氟乙烯微滤膜取出、清洗，得到单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜；3)将步骤2)得到的单宁酸和聚乙烯亚胺修饰的PVDF膜浸入戊二醛水溶液中反应得到戊二醛交联的PVDF膜；4)将戊二醛交联的PVDF膜浸入半胱氨酸水溶液中，然后取出得到聚偏氟乙烯改性膜。2.如权利要求1所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：聚偏氟乙烯微滤膜浸入三价铁离子水溶液前进行活化清洗，具体步骤为：将聚偏氟乙烯微滤膜置于无水乙醇中浸泡活化，然后利用水进行清洗；进一步，在无水乙醇中浸泡活化的时间为1‑2h；或，三价铁离子水溶液中，三价铁离子的浓度为0.15‑2.0mg/mL，三价铁离子水溶液中的溶质为三氯化铁、硫酸铁。3.如权利要求1所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：聚偏氟乙烯微滤膜在三价铁离子水溶液中浸泡的时间为2‑15min；优选为5‑15min。4.如权利要求1所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：步骤2)中单宁酸水溶液中单宁酸的浓度为1‑4mg/mL；优选为2‑4mg/mL；或，步骤2)中加入聚乙烯亚胺后的单宁酸水溶液中，聚乙烯亚胺的浓度为0.2‑1mg/mL；优选为0.5‑1mg/mL。5.如权利要求1所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：加入聚乙烯亚胺后的单宁酸水溶液的pH为7.5‑8；优选为7.8。6.如权利要求5所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：步骤2)中敞口反应的时间为2‑12h；优选为4‑6h；或，步骤3)中戊二醛水溶液中戊二醛的浓度为0.05‑0.5wt.％；优选为0.05wt.％、0.25wt.％或0.5wt.％。7.如权利要求5所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：步骤3)中在戊二醛中反应的时间为1‑4h；优选为2‑4h；或，步骤4)中半胱氨酸水溶液中半胱氨酸的浓度为5‑20mg/mL。8.如权利要求1所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法，其特征在于：步骤4)中浸泡反应的时间为2‑24小时；优选为4‑12h；或，步骤4)中半胱氨酸水溶液浸泡PVDF膜前，进行氮气处理。9.权利要求1‑8任一所述的聚偏氟乙烯改性膜的制备方法制备得到的聚偏氟乙烯改性膜。10.权利要求9所述的聚偏氟乙烯改性膜在油水乳液分离和重金属离子吸附方面的应用；进一步，油水乳液为表面活性剂稳定的水包油型乳液；进一步，所述重金属离子为Hg2+、Cu2+、Cr3+和Ni2+。2CN112546884A说明书1/7页聚偏氟乙烯改性膜的制备方法、聚偏氟乙烯改性膜和应用技术领域[0001]本发明属于油水乳液分离和重金属离子吸附技术领域，具体涉及聚偏氟乙烯改性膜的制备方法、聚偏氟乙烯改性膜和应用。背景技术[0002]公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加