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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112569810A(43)申请公布日2021.03.30(21)申请号202011313696.5(22)申请日2020.11.20(71)申请人上海应用技术大学地址201418上海市奉贤区海泉路100号(72)发明人陈桂娥陈镇谢焕银李怡静万佳俊刘连静汪洋许振良(74)专利代理机构上海科盛知识产权代理有限公司31225代理人李新新(51)Int.Cl.B01D71/56(2006.01)B01D69/02(2006.01)B01D67/00(2006.01)B01D61/14(2006.01)C12H1/07(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图3页(54)发明名称白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜及其制备与应用(57)摘要本发明涉及一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜及其制备与应用。所述改性超滤膜包含基质膜以及粘附在基质膜表面的脂肪酶,所述基质膜包含聚间苯二甲酰间苯二胺。所述制备方法具体包括以下步骤:(a)取聚间苯二甲酰间苯二胺和助溶剂加入到有机溶剂中并搅拌均匀,后静置脱泡,得到铸膜液;(b)将步骤(a)得到的铸膜液刮涂于基板上,后置于N435固定化脂肪酶分散的凝胶浴中进行分相,再经后处理即得到所述的PMIA改性超滤膜。与现有技术相比,本发明制备得到的改性超滤膜能有效提高膜的酯催化能力、亲水性能和截留特性。CN112569810ACN112569810A权利要求书1/1页1.一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜,其特征在于,所述改性超滤膜包含基质膜以及粘附在基质膜表面的脂肪酶,所述基质膜包含聚间苯二甲酰间苯二胺。2.根据权利要求1所述的一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜,其特征在于,所述脂肪酶的粘附量为3.5‑7.0g/m2。3.根据权利要求1所述的一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜,其特征在于,所述基质膜的厚度为100‑260μm,所述基质膜的孔径为40‑90nm。4.一种如权利要求1‑3任一项所述的白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体包括以下步骤:(a)取聚间苯二甲酰间苯二胺和助溶剂加入到有机溶剂中并搅拌均匀,后静置脱泡,得到铸膜液;(b)将步骤(a)得到的铸膜液刮涂于基板上,后置于脂肪酶分散的凝胶浴中进行分相,再经后处理即得到所述的PMIA改性超滤膜。5.根据权利要求4所述的一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(a)中,所述的助溶剂为氯化锂,所述的有机溶剂为N‑甲基吡咯烷酮。6.根据权利要求4所述的一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(a)中,所述助溶剂和聚间苯二甲酰间苯二胺的质量比为(2‑5):(14‑20)。7.根据权利要求4所述的一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(a)中,搅拌的温度为50‑100℃,搅拌的时间为8‑18h,静置脱泡的温度为50‑100℃,静置脱泡的时间为5‑12h。8.根据权利要求4所述的一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(b)中,所述的凝胶浴还包含乙醇和水,所述乙醇和水的体积比为(2.4‑3.5):(1.8‑2.8),所述脂肪酶的浓度为0.1‑1.0g/L,分相的温度为14‑30℃,分相的时间为10‑40s。9.根据权利要求4所述的一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(b)中,后处理具体为:将分相后的改性超滤膜转移至去离子水中浸泡,再放入干净的去离子水中保存。10.一种如权利要求1‑3任一项所述的PMIA改性超滤膜在催化过滤白酒中的应用。2CN112569810A说明书1/6页白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜及其制备与应用技术领域[0001]本发明属于膜分离技术领域,具体涉及一种白酒催化过滤用的PMIA改性超滤膜及其制备与应用。背景技术[0002]白酒是我国独有的传统产品,已有上千年的历史,国家对白酒制定了相应的质量标准,在感官方面首先对“色泽和外观”进行了要求:“无色或微黄、清亮透明、无悬浮物、无沉淀”,在白酒理化指标方面要求“固形物≤0.4g/L”(如浓香型白酒)。[0003]而要清除酒体中的杂质,必须涉及到过滤工艺和过滤设备,随着过滤技术的发展,过滤形式和过滤材料也是多种多样,由最初的丝绢过滤、纸张过滤、砂棒过滤、袋式过滤到后来的板式压滤、活性炭吸附、硅藻土过滤,再到现在常用的分子筛介质过滤、折叠膜、陶瓷筛板、变温处理等。虽然所采用的工艺和使用的材料越来越先进,但其各有优缺点,在使用过程中存在很多问题,例如常用的活性碳吸附法,在吸附过程中易饱和、造成黑色污染和沉淀,香气成分损失大;传统烛式硅藻土过滤