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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112569300A(43)申请公布日2021.03.30(21)申请号202011585552.5A23G3/36(2006.01)(22)申请日2020.12.29A23G3/48(2006.01)(71)申请人深圳可弘生物科技有限公司地址518000广东省深圳市盐田区海山街道田东社区深盐路2002号大百汇高新技术工业园A栋503(72)发明人杨运高(74)专利代理机构深圳国新南方知识产权代理有限公司44374代理人周纯(51)Int.Cl.A61K36/8945(2006.01)A61P3/10(2006.01)A23L2/39(2006.01)A23L33/105(2016.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称用于降血糖的组合物、制剂、其制备方法及应用(57)摘要本发明涉及医药、保健品、食品技术领域,具体涉及一种用于降血糖的组合物、制剂、其制备方法及应用。本发明的用于降血糖的组合物包括青钱柳叶、桑叶、辣木叶、人参、葛根、山药以及蒲公英,上述各原料均为药食同源的组分,性能更平和,副作用小,安全性高,在滋补气阴,生津止渴,降血糖等方面有较好的效果;本发明的制剂的制备方法,工艺简单,能充分保留组合物原料中的活性成分。CN112569300ACN112569300A权利要求书1/2页1.一种用于降血糖的组合物,其特征在于,所述组合物包括青钱柳叶、桑叶、辣木叶、人参、葛根、山药以及蒲公英。2.根据权利要求1所述的用于降血糖的组合物,其特征在于,按重量份计,所述中药组合物包括青钱柳叶5~40份、桑叶3~30份、辣木叶3~30份、人参2~15份、葛根2~15份、山药2~10份以及蒲公英2~10份。3.根据权利要求2所述的用于降血糖的组合物,其特征在于,按重量份计,所述组合物包括青钱柳叶8份、桑叶5份、辣木叶5份、人参3份、葛根3份、山药3份以及蒲公英2份。4.权利要求1或2或3所述的组合物的制剂。5.根据权利要求4所述的组合物的制剂,其特征在于,所述制剂的粒径小于第一粒径,所述第一粒径为16~60目。6.一种组合物的制剂的制备方法,其特征在于,包括:按比例称取青钱柳叶、桑叶、辣木叶、人参、葛根、山药以及蒲公英,分别进行粉碎处理,得到对应的原料粗粉;分别将各所述原料粗粉进行过筛处理,得到粒径小于或等于60目的各原料细粉;将各所述原料细粉均匀混合并进行干燥,得到组合物制剂。7.一种组合物的制剂的制备方法,其特征在于,包括:按比例称取青钱柳叶、桑叶、辣木叶、人参、葛根、山药以及蒲公英,分别进行粉碎处理及40目过筛处理,分别得到青钱柳叶粗粉、桑叶粗粉、辣木叶粗粉、人参粗粉、葛根粗粉、山药粗粉以及蒲公英粗粉;将所述人参粗粉和所述葛根粗粉加入体积浓度为85%的乙醇溶液进行第一次回流提取,过滤后分别得到第一滤液和第一滤渣;将所述第一滤渣加入体积浓度为85%的乙醇溶液进行第二次回流提取,过滤后分别得到第二滤液和第二滤渣;将所述第一滤液和所述第二滤液混合,依次进行蒸发浓缩和减压干燥,得到第一膏状物;将所述第二滤渣、青钱柳叶粗粉、桑叶粗粉、辣木叶粗粉、山药粗粉以及蒲公英粗粉按料液比1:10加水进行煎煮,每次1.5h,煎煮2次,将煎煮后的料液进行过滤,得到第三滤液;将所述第三滤液进行浓缩,将浓缩后的第三滤液进行减压干燥,得到第二膏状物;对所述第一膏状物和所述第二膏状物进行粉碎处理和80目过筛处理,得到粒径小于或等于80目的干膏细粉;将所述干膏细粉与填充剂进行混合,向所得混合物喷洒体积浓度为80%的乙醇溶液,得到软材;将所述软材进行16目过筛处理,得到粒径小于或等于16目的软材细粉;将所述软材细粉进行干燥,得到所述组合物制剂。8.根据权利要求7所述的组合物的制剂的制备方法,其特征在于,在第一回流提取步骤中,所述人参粗粉和所述葛根粗粉的总量与所述乙醇溶液的质量比为1:(8~10),提取温度为55℃~65℃,提取时间为1.5~2.5小时;和/或,在第二回流提取步骤中,所述第一滤渣与所述乙醇溶液的质量比为1:(8~10),提取温度为55℃~65℃,提取时间为1~2小时;2CN112569300A权利要求书2/2页和/或,所述第二滤渣、青钱柳叶粗粉、桑叶粗粉、辣木叶粗粉、山药粗粉以及蒲公英粗粉的总量和加入的水的质量比为1:(5~10);和/或,所述填充剂为糊精,所述干膏细粉与所述填充剂的质量比为1:1;和/或,所述乙醇溶液与所述干膏细粉与所述填充剂的混合物的质量比为5:100;和/或,所述软材细粉的干燥温度为60℃,干燥时间为2~3小时。9.权利要求1或2或3所述的组合物或权利要求4或5所述的制剂在制备降血糖药物、保健品或食品中的应用。10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于