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5/26/2023◆演练5某温度下在密闭容器中发生反应:2A(g) B(g)+2C(g)。若开始时只充入3mol气体A,达到平衡时,混合气体中A的体积分数为25%;若开始时只充入1.5molB和3molC的混合气体,达到平衡时B的转化率为 ()􀳌[技能归纳]􀳌3.图像分析(1)看图像:一看面(即纵坐标与横坐标的意义),二看线(即线的走向和变化趋势),三看点(即起点、折点、交点、终点),四看辅助线(如等温线、等压线、平衡线等),五看量的变化(如浓度变化、温度变化等)。(2)作判断,利用外界条件的改变对化学反应速率和化学平衡的影响规律,结合化学方程式的特点将图像中表现的关系与所学规律对比,作出符合题目要求的判断。●典例6(2010年四川理综,13)反应aM(g)+bN(g) cP(g)+dQ(g)达到平衡时,M的体积分数y(M)与反应条件的关系如图所示。【解析】加入催化剂对化学平衡没有影响,只能改变反应达到平衡所需的时间,故A项错误;由图像可知:同压同z时,升高温度,平衡时M的体积分数y(M)减小,即平衡向正反应方向移动,则Q的体积分数增加,故B项正确;同温同z时,增加压强,平衡时M的体积分数y(M)增大(如650℃、z=2.0,当压强由1.4MPa增加到2.1MPa时,M的体积分数由30%增大至35%),即平衡向逆反应方向移动,则平衡时Q的体积分数减小,故C项错误;同温同压时,增加z,即增大反应开始时N的物质的量与M的物质的量之比,平衡时Q的体积分数可能增加,也可能减小,故D项错误。◆演练6􀳌[技能归纳]􀳌计算中的相关概念:(1)产率= ×100%(2)转化率= ×100%三段分析法化学平衡计算的基本方法是“始”、“变”、“平”三段分析法。如:mA(g)+nB((g) pC(g)+qD(g)起始ab00变化x x x x平衡a-xb- x x x说明:a、b表示反应物的物质的量或反应物的浓度或同温同压下气体的体积。●典例7(2010年海南,14)高炉炼铁过程中发生的主要反应为 Fe2O3(s)+CO(g)  Fe(s)+CO2(g)。已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:;(3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是。起始量(mol·L-1):0.10.1转化量(mol·L-1):aa平衡量(mol·L-1):0.1-a0.1+a则 =4.0,解得a=0.06故v(CO2)= =0.006mol·L-1·min-1,CO的平衡转化率= ×100%=60%。◆演练7把6molA气体和5molB气体混合通入体积为4L的恒容密闭容器中,在一定条件下发生反应:3A(g)+B(g) 2C(g)+xD(g)ΔH=+akJ·mol-1(a>0),经5min达到平衡,此时C的物质的量为2mol,测定D的平均反应速率为0.1mol·L-1·min-1,下列说法中错误的是 ()􀳌[技能归纳]􀳌逆反应,不需考虑该反应的反应进程,只要知道始态与终态,就能写出相应的平衡常数表达式。②反应物或生成物中的固体或纯液体,不书写在K的表达式中。例如,反应:C(s)+CO2(g) 2CO(g)的K= 。③平衡常数是有单位的,并因平衡常数表达式的不同而不同。但通常在书写平衡常数的数值时不写单位。热效应3.利用化学平衡常数判断可逆反应进行的方向用起始时各物质浓度的幂之积的比值(用Q表示)与K比较,可判断可逆反应进行的方向。当Q=K时,可逆反应已达到平衡状态;当Q>K时,可逆反应向逆反应方向进行;当Q<K时,可逆反应向正反应方向进行。●典例8(2010年北京理综,12)某温度下,H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)的平衡常数K= 。该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如下表所示。【解析】以甲容器为研究对象:H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)(开始)0.0100.01000(转化)xxxx(平衡)0.010-x0.010-xxx依题意有: = ⇒x=0.006mol·L-1,故H2、CO2的转化率均为60%,B项正确;乙中相当于在甲中增大H2的浓度,平衡正向移动,CO2的转化率增大,A项正确;丙中相当于甲中增大压强为原来的2倍,但由于该反应两边的计量系数和相等,改变压强,平衡不移动,对应物◆演练8某温度下,将2molA和3molB充入一容积为1L的密闭容器中,发生反应:aA(g)+B(g) C(g)+D(g),5min后达到平衡。在0~5min内,A的平均反应速率vA=0.24mol·L-1·min-1。若温度不变时将容器的体积扩大为原来的10倍,A的转化率不发生变化,则下列说法中正确的是()1.有关化学平衡移动的问题误点:在密闭容器中进行的可逆反应,如2SO2(g)+O2(g) 2SO3(