欧盟REACH法规知识.doc

欧盟REA法规知识问答1.是REA?2.REA的详细内容有哪些?3.REA的理对象有哪些?4.是下用户?5.REA理的物质范围是?6.REA法规中化学物质的注册范围主要包括哪些?7.REA法规中豁免注册物质有哪些?8.化学物质的注册时限?9.分阶段注册物质包括?10.是非分阶段注册物质?11.预注册必需提交哪些信息?12.为要预注册?预注册有好处?13.常规注册需要提交哪些资料?14.是化学品平安(附件I)?主要包括哪些内容?15.在化学品平安中如何进展危害评定?16.暴露评估包括哪些?17.技术包括哪些内容?18.如何进展暴露场景开发指导?19.为要开发暴露场景?暴露场景开发需要哪些信息?20.是暴露场景?21.如何进展风险定性?22.常规注册时按照消费量或是进口量的吨数提供样的注册信息?23.对结合注册如何规定?24.结合注册需要哪些?25.结合注册时情况下M/I可以单独提交技术？26.配制品中化学物质怎样注册？27.信息交流坛(SIEF)可实现哪些功能？28.是制成品(下)？29.下注册规定是怎样的？30.下所含哪些化学物质时那么须注册？31.下用户享有权利有哪些？32.各理对象的义务是？33.下用户的详细义务有哪些？34.评估的内容有哪些？35.评估的目的是？36.是评估(DossierEvaluation)？37.是物质评估(substanceEvaluation)？38.答应的目的是？39.限制的流程是怎样的？40.哪些物质可以获得答应？41.获得答应的流程是怎样的？42.情况下限制？43.目前附件XVII中的限制物质是指哪些物质？44.化学品平安CSA的组成有哪些？45.理的职能是？46.在REA中中小型企业(Es〕如何定义？47.REA法规生效进程是怎样的？48.是IUCLID？49.是RIPs详细包含哪些内容？50、为电子制造商需要为REA而担忧？52.在REA规定下工业将肩负责任？53.REA将对中小型企业产生影响？54.在REA规定册所有的化学品要多久？55.现有化学品和新化学品之间有区别？两者是否都需要测试？56.是否每个注册都需要测试？57.REA是否会导致更多的动物测试？58.是评估？59.是受权？哪种类型的化学品需要受权？60.假如一个化学品已经注册、评估和受权它是否能用于任何用处？61.有害化学物质的使用是否会被限制或制止？62.杀虫剂、医药品或化装品中的化学品是否在REA规定的范围内？63.在REA规定下化学品混合物〔例如：油漆〕是否需要注册？.每个物品的化学品是否都需要注册？65.含有化学品的物品是否需要标签？66.优良实验室理的目的是？67.消费者是否可以获得数据库中已登记化学品信息？1.是REA?REA即Regulation(EC)NO1907/2006oftheEuropeanparliamentandofthecouncilof18December2006concerningtheRegistrationEvaluationAuthorizationandRestrictionofemicals(REA)establishingaEuropeanemicalsAgencyamendingDirective1999/45/ECandrepealingCouncilRegulation(EEC)No793/93andmissionRegulation(EC)No1488/94aswellasCouncilDirective76/769/EECandmissionDirectives91/155/EEC93/67/EEC93/105/ECand2000/21/EC。REA是欧盟规章?化学品注册、评估、答应和限制?〔REGULATIONconcerningtheRegistrationEvaluationAuthorizationandRestrictionofemicals〕的简称是欧盟建立的并于2007年6月1日起施行的化学品监体系。2.REA的详细内容有哪些?法规全文共十五篇141条附件17个第I篇：目的及范围第II篇：化学物质的注册第III篇：数据共享与防止不必要的动物试验第IV篇：供给链中的信息第V篇：下用户第VI篇：评估第VII篇：受权〔答应〕第VIII篇：对于某些危险物质和配制品的消费、营销和使用的限制