一种纳滤抗菌材料的制备方法及其用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112760746A(43)申请公布日2021.05.07(21)申请号202110173539.7(22)申请日2021.02.06(71)申请人成都吱吖科技有限公司地址610041四川省成都市成都高新区天府大道中段1388号1栋10层1007号(72)发明人向红荣(51)Int.Cl.D01F8/10(2006.01)D01F8/16(2006.01)B01D46/00(2006.01)B01D46/54(2006.01)D01F1/10(2006.01)D06M13/203(2006.01)D06M101/18(2006.01)D06M101/30(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种纳滤抗菌材料的制备方法及其用途(57)摘要本发明公开了一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、共聚物的制备；步骤S2、缩聚物的制备；步骤S3、纳米纤维膜的制备；步骤S4、离子交换。本发明还提供了一种根据所述纳滤抗菌材料的制备方法制备得到的纳滤抗菌材料及其用途。本发明公开的纳滤抗菌材料综合性能和性能稳定性好，抗病毒抗菌效果显著，透气性好，吸附截留率高。CN112760746ACN112760746A权利要求书1/1页1.一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、共聚物的制备：将苯并三唑‑1‑羧硫代酸烯丙基酰胺、烯丙基噻唑、1‑烯丙基‑3‑甲基氯化咪唑、甲基丙烯酰氧丙基杂氮硅三环、引发剂加入到高沸点溶剂中，在惰性气体氛围，65‑75℃下搅拌反应3‑5小时，后在水中沉出，并将沉出的共聚物用乙醇洗涤3‑7次，最后置于真空干燥箱85‑95℃下干燥至恒重，得到共聚物；步骤S2、缩聚物的制备：将硫代卡巴肼、噻唑并[5,4‑d]噻唑‑2,5‑二羧酸加入二甲亚砜中，用氮气置换空气，然后在常压下110‑140℃反应3‑4小时，再向其中加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶，升温至160‑200℃，初级缩聚反应4‑6小时，然后将反应液转入反应釜中，抽真空至500Pa，加热到180‑220℃，再缩聚反应6‑8小时，后在乙醇中沉出，抽滤，并用二氯甲烷洗3‑6次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到缩聚物；步骤S3、纳米纤维膜的制备：将经过步骤S1制成的共聚物、经过步骤S2制成的缩聚物、茶多酚壳聚糖纳米粒加入到N,N二甲基乙酰胺溶液中混合配成纺丝液，采用静电纺丝得到纳米纤维膜；步骤S4、离子交换：将经过步骤S3制成的纳米纤维膜浸泡在0.5‑1.5wt%的甘草酸水溶液中50‑60℃下保持8‑10小时，后取出用纯水洗涤，除去残留的甘草酸，真空干燥，得到纳滤抗菌材料成品。2.根据权利要求1所述的一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述苯并三唑‑1‑羧硫代酸烯丙基酰胺、烯丙基噻唑、1‑烯丙基‑3‑甲基氯化咪唑、甲基丙烯酰氧丙基杂氮硅三环、引发剂、高沸点溶剂的质量比为1:(2‑3):(0.5‑0.8):(0.2‑0.4):(0.04‑0.06):(15‑25)。3.根据权利要求1所述的一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。4.根据权利要求1所述的一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮中的至少一种。5.根据权利要求1所述的一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，所述惰性气体为氮气、氦气、氖气、氩气中的任意一种。6.根据权利要求1所述的一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述硫代卡巴肼、噻唑并[5,4‑d]噻唑‑2,5‑二羧酸、二甲亚砜、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、4‑二甲氨基吡啶的摩尔比为1:1:(6‑10):(0.8‑1.2):0.5。7.根据权利要求1所述的一种纳滤抗菌材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述共聚物、缩聚物、茶多酚壳聚糖纳米粒、N,N二甲基乙酰胺的质量比为(3‑5):2:(0.3‑0.5):(35‑55)。8.一种根据权利要求1‑7任一项所述的纳滤抗菌材料的制备方法制备得到的纳滤抗菌材料。9.一种根据权利要求8所述的纳滤抗菌材料在N95口罩上的应用。2CN112760746A说明书1/8页一种纳滤抗菌材料的制备方法及其用途技术领域[0001]本发明涉及抗菌高分子材料技术领域，尤其涉及一种纳滤抗菌材料及其制备方法和用途。背景技术[0002]近年来，随着我国汽车的拥有量迅猛增加及工业化的高速发展，导致空气质量恶化，雾霾天持续的时间越来越长，持续雾霾天气对人类健康及日常生活造成了极为严重的影响。特别是最近新冠病毒流