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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112778687A(43)申请公布日2021.05.11(21)申请号202110133794.9C08K9/06(2006.01)(22)申请日2021.01.29(71)申请人杭州捷尔思阻燃化工有限公司地址310011浙江省杭州市拱墅区莫干山路1418-61号(上城科技工业基地)(72)发明人王益锦邵江斌裘雪阳施寅斌(74)专利代理机构杭州裕阳联合专利代理有限公司33289代理人顾晨(51)Int.Cl.C08L53/02(2006.01)C08L23/12(2006.01)C08L51/06(2006.01)C08K3/32(2006.01)C08K5/3462(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物及其制备方法,通过特定配比的聚磷酸、哌嗪和金属盐搅拌,获得金属离子改性的磷酸哌嗪无卤阻燃剂,经偶联剂处理后,加入SEBS、PP、马来酸酐接枝LLDPE形成具有优异耐紫外黄变性能的无卤膨胀阻燃组合物。该组合物同时保留优秀的机械性能和阻燃性,尤其大大提升了耐黄变能力,满足当前电子产品对无卤化阻燃塑料的要求。CN112778687ACN112778687A权利要求书1/2页1.一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其原料按质量百分比包括如下组分:其中,所述金属离子改性聚磷酸哌嗪是通过向哌嗪与聚磷酸反应时添加金属氧化物制备获得。2.根据权利要求1所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述金属离子改性聚磷酸哌嗪通过如下方法制备获得:成盐:反应容器中投入哌嗪,搅拌下缓慢加入预热到80℃‑100℃的聚磷酸,搅拌反应后,加入金属氧化物搅拌均匀,继续升温至140‑150℃反应一段时间,冷却、粉碎,获得初品;缩聚:所述初品在氮气保护下,加热至190‑210℃进行缩聚反应,脱水,反应一段时间后,冷却、粉碎,获得所述金属离子改性聚磷酸哌嗪。3.根据权利要求2所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述金属氧化物选自Mg、Ca、Al、Zn、Fe、Ba、Cu任意一种金属元素的氧化物。4.根据权利要求3所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述成盐步骤反应体系的金属离子和哌嗪摩尔比为0.05‑0.1∶1。5.根据权利要求3或4所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述成盐步骤反应体系中的磷原子与哌嗪的摩尔比为1.6‑3∶1。6.根据权利要求1所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述SEBS嵌段共聚物的分子结构为线性,分子量为10~25万,苯乙烯含量为25~35wt%。7.根据权利要求1或6所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述聚丙烯是熔融指数为2~12g/10min的均聚丙烯。8.根据权利要求7所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述金属离子改性的聚磷酸哌嗪用偶联剂表面处理,所述偶联剂选自硅烷偶联剂,处理量为金属离子改性的聚磷酸哌嗪的0.5~1wt%。9.根据权利要求8所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述马来酸酐接枝LLDPE的马来酸酐接枝率不小于1%,熔融指数为2~8g/10min。10.根据权利要求8所述的一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物,其特征在于:所述白油为40℃运动粘度为50~100mm2/s,闪点大于180℃的石蜡油。11.如权利要求2所述一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将金属离子改性的聚磷酸哌嗪与硅烷偶联剂混合,通过捏合机加热混合,冷却后粉2CN112778687A权利要求书2/2页碎过筛,获得偶联处理的金属离子改性聚磷酸哌嗪无卤阻燃剂;(2)将偶联处理的金属离子改性聚磷酸哌嗪无卤阻燃剂、聚丙烯、氢化苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯、马来酸酐接枝LLDPE和其他助剂高速混合均匀,获得预混料;(3)将预混料投入螺杆挤出机挤出拉条、水冷、切粒后获得成品。12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于:所述成品的阻燃等级为3.2mmUL94‑V0;耐紫外黄变,UVB色差ΔE≤1;拉伸强度≥8.3MPa;满足90℃长期使用温度的要求,121℃*168h老化性能保留率≥75%;邵氏硬度范围在75~95A。3CN112778687A说明书1/9页一种耐紫外黄变无卤阻燃的热塑性弹性体组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及阻燃材料领域和阻燃组合物领域,具体地说涉及一种耐紫外黄变