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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112794972A(43)申请公布日2021.05.14(21)申请号202011628918.2C08G18/34(2006.01)(22)申请日2020.12.30C08G18/36(2006.01)C08L9/04(2006.01)(71)申请人广东金发科技有限公司C08L75/08(2006.01)地址511545广东省清远市清城区石角镇C08K13/02(2006.01)德龙大道28号C08K3/06(2006.01)申请人金发科技股份有限公司C08K3/22(2006.01)(72)发明人王中武丁超陈平绪付晓C08J5/02(2006.01)戴剑夏超C08J3/03(2006.01)(74)专利代理机构广州粤高专利商标代理有限A41D19/015(2006.01)公司44102代理人苏晶晶(51)Int.Cl.C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/28(2006.01)权利要求书1页说明书11页(54)发明名称一种水性聚氨酯乳液、丁腈胶-聚氨酯复合乳液及其应用(57)摘要本发明公开了一种抗菌水性聚氨酯乳液、丁腈胶‑聚氨酯复合乳液及其应用。抗菌水性聚氨酯乳液通过如下方法制备得到:在真空脱水的聚合物多元醇中加入二异氰酸酯和催化剂,惰性气氛下预聚反应45~150分钟,加入羟基扩链剂在60~80℃下扩链反应60~180分钟,再加入双季铵盐封端剂封端反应30~60分钟,加入胺基中和剂中和,再搅拌加水进行乳化即得抗菌水性聚氨酯乳液。本发明的水性聚氨酯乳液将抗菌组分共价接枝到聚氨酯分子链上,与丁腈胶乳以特定比例复配使用制备得到丁腈胶‑聚氨酯复合乳液,解决了现有小分子抗菌剂物理混合易扩散,不仅残留余毒,而且抗菌时效短的问题,手套的拉伸强度为18~26MPa,断裂伸长率为600~800%,耐药品性好,抑菌率≥90%,符合GB15979‑2002要求。CN112794972ACN112794972A权利要求书1/1页1.一种抗菌水性聚氨酯乳液,其特征在于,通过如下方法制备得到:在真空脱水的聚合物多元醇中加入二异氰酸酯和催化剂,惰性气氛下预聚反应45~150分钟,加入羟基扩链剂在60~80℃下扩链反应60~180分钟,再加入双季铵盐封端剂封端反应30~60分钟,加入胺基中和剂中和,再搅拌加水进行乳化即得抗菌水性聚氨酯乳液,其中,所述双季铵盐为式Ⅰ所示化合物:式Ⅰ,其中n为4到16的整数。2.如权利要求1所述抗菌水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述双季铵盐通过如下步骤合成:将N,N‑二甲基叔胺、盐酸、环氧氯丙烷按摩尔比为2.0~3.0:1.0~1.5:1.0在冰浴下混合均匀,加入异丙醇中回流搅拌反应10~24h,减压旋转蒸干后用丙醇重结晶纯化得到。3.如权利要求1所述抗菌水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述二异氰酸酯、聚合物多元醇、羟基扩链剂、双季铵盐封端剂和胺基中和剂的用量为:二异氰酸酯的异氰酸酯基:聚合物多元醇的羟基:羟基扩链剂的羟基:双季铵盐封端剂的羟基:胺基中和剂的胺基的摩尔比为(2.0~3.5):(1.0~1.5):(0.5~1.5):(0.5~1.0):(0.45~1.8)。4.如权利要求3所述抗菌水性聚氨酯乳液,其特征在于,所述二异氰酸酯、聚合物多元醇、羟基扩链剂、双季铵盐封端剂和胺基中和剂的用量为:二异氰酸酯的异氰酸酯基:聚合物多元醇的羟基:羟基扩链剂的羟基:双季铵盐封端剂的羟基:胺基中和剂的胺基的摩尔比为(3~3.5):(1~1.5):(1.0~1.2):(0.5~0.8):(1~1.2)。5.一种丁腈胶‑聚氨酯复合乳液,其特征在于,通过如下方法制备得到:S1.制备丁腈乳液:取丁腈乳液,将其pH值调节为8.5~9.5;S2.制备分散混合液:将0.2~2份硫磺、0.3~1.5份氧化锌、0.4~2份二氧化钛、0.5~2份促进剂、0.5~2份防老剂、0.04~0.1份分散剂、0.5~2份消泡剂、50~80份纯水混合浸润4h,研磨制备成D90为5~10μm分散混合液;S3.制备丁腈胶‑聚氨酯复合乳液:将丁腈乳液、分散混合液和权利要求1~4任意一项所述抗菌水性聚氨酯乳液混合即得丁腈胶‑聚氨酯复合乳液。6.如权利要求5所述丁腈胶‑聚氨酯复合乳液,其特征在于,S3中将丁腈乳液、分散混合液和抗菌水性聚氨酯乳液的质量比为1~3:1:1~3。7.如权利要求6所述丁腈胶‑聚氨酯复合乳液,其特征在于,S3中将丁腈乳液、分散混合液和抗菌水性聚氨酯乳液的质量比为3:1:1。8.权利要求5所述丁腈胶‑聚氨酯复合乳液在制备医疗用品、食品加工用品和/或电子工业加工用品中的应用。9.一种丁腈胶‑聚氨酯复合手套,其特征在于,由如下方法制备得